基于CRISPR的功能基因组学用于解析原发性急性髓系白血病样本的治疗依赖性Molecular Cell开发了优化的CRISPR平台，整合敲除、敲低和Perturb-seq多组学筛选方法，首次在患者来源细胞中直接解析癌症脆弱性和细胞异质性2026-2-26 基因编辑 单细胞测序
核糖核酸酶κ通过防止应激颗粒中与年龄相关的环状RNA积累来促进长寿Molecular Cell发现RNASEK作为保守的核糖核酸酶可降解衰老相关环状RNA，揭示其在应激颗粒稳态和生物体长寿中的关键作用，建立环状RNA代谢与衰老的直接联系2026-2-24 核酸蛋白工具酶 蛋白质组学
环状RNA-靶标RNA相互作用的全基因组映射揭示P体介导的翻译抑制Molecular Cell开发circTargetMap计算框架实现全转录组环状RNA-靶标RNA互作映射，发现环状RNA通过碱基配对将mRNA隔离至P体实现翻译抑制，且该机制独立于miRNA，揭示环状RNA在疾病中的翻译调控新机制。2026-2-16 测序技术
工程化内在无序区域以引导基因组导航Molecular Cell基于25种天然转录因子内在无序区域的突变分析，提出简单设计规则合成人工IDRs，发现疏水性氨基酸赋予活性、酸性氨基酸防止自抑制、亲水性氨基酸调节特异性这一功能调控机制。2026-2-16 合成生物学 蛋白质组学
II-A型CRISPR-Cas系统中Cas9引导的间隔区获取的结构基础Molecular Cell通过冷冻电镜技术解析了E. faecalis Cas9-Csn2-Cas1-Cas2超级复合物的三维结构，揭示了Cas9在CRISPR-Cas系统中识别和捕获外源DNA的分子机制，阐明了间隔区获取的结构基础。2026-2-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
CRISPR-Cas适应过程中Cas9介导的前间隔区选择的结构洞察Molecular Cell通过冷冻电镜技术解析了Cas9-Cas1-Cas2-Csn2超级复合物的结构，揭示了Cas9与间隔区整合机制的功能耦合机制，并阐明了辅助蛋白Csn2在PAM识别和前间隔区选择中的多重作用。2026-2-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
内皮细胞胚胎发育的单细胞时间序列图谱Cell构建了跨器官和多时间点的内皮细胞基因表达比较图谱，揭示了不同胚胎器官间内皮细胞的转录组变异，并发现了调控器官特异性血管发育的新分子机制。2026-2-16 单细胞测序
CLIM-TIME识别T细胞治疗反应的转移性微环境调节因子Cell开发了高通量扰动映射平台，揭示肿瘤抑制基因丢失与转移生态位的空间关联，发现LOXL2是调控免疫抑制性转移微环境的关键因子，其抑制可增强T细胞浸润和治疗效果。2026-2-11 空间组学
全脑少突胶质细胞组织、生成及髓鞘损伤的映射Cell构建了跨衰老、疾病、性别和品系的全脑少突胶质细胞图谱，揭示髓鞘区域差异性；整合转录组和超微结构数据解析少突胶质细胞多样性形成机制。2026-2-18 测序技术 空间组学
在iPSC衍生神经元中的CRISPR筛选揭示了tau蛋白稳态的原理Cell1. 发现E3泛素连接酶CRL5SOCS4通过泛素化调控tau蛋白稳态；2. 揭示CUL5表达水平与阿尔茨海默病患者抗逆性正相关；3. 首次证明线粒体电子传递链功能障碍会通过蛋白酶体途径干扰tau蛋白降解。2026-1-28 基因编辑 蛋白质组学
肝脏运动因子通过血管系统逆转衰老和阿尔茨海默病相关的记忆丧失Cell发现肝脏分泌的运动因子GPLD1通过修复血脑屏障完整性，靶向作用于脑内皮细胞上的GPI锚定蛋白，从而逆转衰老和阿尔茨海默病模型中的认知障碍，揭示了血管系统在神经退行性疾病中的关键调控作用。2026-2-18 蛋白质组学
鉴定Or5v1/Olfr110作为氧脂素受体和抗肥胖靶点Cell发现高亲和力气味受体Or5v1/Olfr110能通过感知氧脂素信号促进肝脏脂肪燃烧和葡萄糖调控，并开发出可增强代谢效益的合成激动剂，为抗肥胖治疗提供新靶点。2026-1-21 蛋白质组学 合成生物学
