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酵母磷酸果糖激酶β亚基具有RNA解旋活性并调控细胞周期进程

首次发现酵母PFKβ亚基（Pfk2p）具有方向性RNA解旋活性，通过结合特定RNA序列动态调控核糖体功能和细胞周期基因翻译，揭示了糖酵解酶与细胞周期调控的新型能量代谢联系。

首次揭示DDX41解旋酶通过分解R环促进同源重组修复的分子机制，发现R525H突变导致R环清除功能缺陷，阐明DDX41在DNA损伤应答中的新作用机制

开发了一种结合tRNA过表达与DNA杂交纯化的新方法，可高效获得保留天然转录后修饰的tRNA；首次揭示了关键扩展遗传密码tRNA的完整修饰图谱；证明体内生成的tRNA在无细胞系统中显著优于体外生成的tRNA；扩展方法至合成tRNA的纯化，解决了RNA生化领域长期存在的修饰保留难题。

创新性提出将毒素-抗毒素系统与CRISPR-Cas结合的自杀开关（ATTACH），通过CreTA模块实现微生物对Cas效应蛋白的依赖性，采用可诱导启动子调控Cas3和向导RNA，开发出单质粒、抗生素独立的生物 containment 装置，在肠道环境和发酵过程中均表现出优异的稳定性和安全性。

1. 发现Xrn1中R100和R101两个保守精氨酸残基在双链解开中的关键作用；2. 揭示电荷依赖的RNA双链解旋机制；3. 通过单分子FRET技术证实Xrn1以离散步骤（每次8-9碱基对）解旋RNA双链。

发现拟南芥AtLa1蛋白通过多表面相互作用结合端粒酶RNA，并增强TR与端粒酶逆转录酶结合域的相互作用；揭示植物与纤毛虫端粒酶RNA生物合成途径的进化保守性，发现DUF3223结构域在植物和纤毛虫中的RNA结合功能。

发现AT/TA重复序列在复制后形成特殊DNA结构，需经Mus81–Mms4和Mre11核酸酶切割、Rad51介导的链交换处理，并依赖polySUMOylation机制将其重新定位至核周区域以完成同源重组修复。揭示了与CAG重复序列不同的核定位调控机制及修复路径。

创新性构建了基于荧光标记和auxin-inducible degron系统的细胞模型，首次通过时间分辨显微镜技术追踪UFB动态变化，揭示BLM在有丝分裂期通过与PICH和拓扑异构酶协作解析UFB的新机制，并通过单细胞全基因组测序证实其在维持基因组稳定性中的关键作用。

首次系统解析红细胞生成中APA动态变化规律，发现CPSF6通过调控3′UTR长度影响铁代谢关键基因表达，揭示APA与铁代谢的分子联系，并为真性红细胞增多症提供新型治疗靶点

构建了最小体外系统研究常染色质区室（C-Het）的生物物理特性，发现HP1a通过调控液-液界面形成实现染色质区室化，并揭示该过程具有自发性、可逆性和可调节性。

首次发现Orn通过调控c-di-GMP水平影响CRISPR-Cas系统功能，揭示该系统在氧化应激和抗生素抵抗中的新作用机制；阐明Rv3058作为c-di-GMP响应的转录调节因子，通过多通路激活DNA修复和细胞膜稳态等保护机制。

首次通过荧光标记技术可视化HIM-6沿DNA的动态穿梭行为，发现其最小功能单元由解旋结构域和锌结合元件构成；揭示核糖核苷酸可触发HIM-6从解旋到拉拽模式的活动切换，阐明RecQ解旋酶在基因组维持中的新型调控机制。

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一个普通的干饭人🍚