乙酰丙酸酯化学促进长链和功能活性RNA的合成NAR开发了基于2′-乙酰丙酸酯磷酰胺酯的高效RNA合成方法，可合成215 nt以上长链RNA；建立快速脱保护协议；成功合成多种功能RNA（sgRNA、荧光标记RNA、5′-帽mRNA），并发现2′-O-甲基腺苷修饰可增强蛋白表达。2026-1-19 合成生物学 基因编辑 核酸蛋白工具酶
揭示基因组：CRISPR-Cas活细胞成像的新方法NAR创新点包括：1) 多色标记策略提升多重成像能力；2) 基于dCas9和sgRNA工程的扩增系统增强信号；3) 新型荧光报告系统实现非重复基因组位点可视化；4) 系统总结技术瓶颈（如细胞毒性、基因组不稳定性）2026-1-15 基因编辑 核酸蛋白工具酶
聚腺苷酸尾分割提高模板DNA的稳定性并增强体外转录mRNA的可翻译性NAR创新性提出通过异核苷酸间隔物分割聚A尾的设计策略，解决了长聚A序列在质粒扩增中的重组问题，同时发现频繁插入异核苷酸仍可保持功能，并验证了超长分割聚A尾（>200nt）可使蛋白产量提升6倍。2026-1-15 合成生物学 核酸蛋白工具酶
模板链断裂抑制体外转录中启动子非依赖性反义转录：通过R环介导的链置换作用NAR创新性提出NiLoT模板工程策略，通过在非模板链引入单链断裂促进R环形成，有效抑制反义RNA合成，显著降低dsRNA污染并提升IVT mRNA的翻译效率和免疫兼容性。2026-1-15 合成生物学 核酸蛋白工具酶
NF-κB通过染色质调控在果蝇中抑制营养依赖的转录程序NAR发现NF-κB（Relish）通过调节组蛋白乙酰化限制染色质可及性，从而抑制代谢基因转录；揭示HDAC6与NF-κB/Relish在代谢基因调控区的相互作用，阐明先天免疫因子通过表观遗传机制调控代谢适应的新机制。2026-1-15 测序技术
TlyA是枯草芽孢杆菌中参与核糖体组装的23S和16S 2′-O-甲基胞苷甲基转移酶NAR首次揭示TlyA在核糖体组装中的关键作用，发现其催化残基和SAM结合位点的重要性，阐明了枯草芽孢杆菌与结核分枝杆菌TlyA结构差异对功能的影响，为抗生素耐药机制研究提供新视角。2026-1-15 核酸蛋白工具酶 基因编辑 蛋白质进化
EGR1依赖的级联反应调控CSF1R位点的基因组结构NAR发现EGR-1结合位点是CSF1R激活的关键开关，揭示CSF1R基因位点通过三维折叠形成调控枢纽，阐明EGR1作为巨噬细胞特异性边界元件在增强子-启动子环形成中的全局作用。2026-1-15 空间组学
机器学习揭示细菌中SaCas9与PAM相互作用的序列和甲基化决定因素NAR1. 构建大规模SaCas9/sgRNA活性数据集并开发预测模型；2. 发现PAM下游序列的T富集二核苷酸与活性正相关；3. 首次证实腺嘌呤甲基化通过抑制SaCas9活性实现细菌自我与非自我区分的进化机制。2026-1-15 基因编辑 核酸蛋白工具酶
一种最小的RNA切割DNAzyme及其催化机制NAR开发了具有RNA切割活性的最小DNAzyme（催化核心仅2个核苷酸，底物核心3个核苷酸），通过X射线晶体学和NMR揭示其B-DNA样结构，发现非沃森-克里克碱基配对及锌离子协调的新型催化机制。2026-1-15 核酸蛋白工具酶
Sarbecovirus和Mercecovirus Nsp1连接区在翻译抑制中的策略性变异NAR通过冷冻电镜技术揭示冠状病毒Nsp1蛋白与核糖体40S亚基的结合机制，发现不同病毒亚型的Nsp1连接区长度差异与其翻译抑制效率相关，并提出连接区和CTD螺旋1的变异可作为病毒分类的分子标记。2026-1-15 蛋白质进化
SETD6介导的E2F1 K117甲基化破坏BRD4-E2F1结合并调控前列腺癌细胞中E2F1染色质结合及基因表达NAR首次揭示SETD6通过K117甲基化调控E2F1与BRD4相互作用的分子机制，发现甲基化/乙酰化开关控制溴结构域蛋白与E2F1的结合，为前列腺癌治疗提供新靶点。2026-1-15 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
关于‘人类碱基切除修复复合体与DNA复制和细胞周期调控蛋白物理关联’的编者按NAR揭示了人类碱基切除修复复合体与DNA复制及细胞周期调控蛋白之间存在直接的物理相互作用，为DNA修复机制与细胞周期调控的关联提供了新视角。2026-1-16 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
