尽管在乌干达出现了一种神经毒力双重组株，新型减毒口服脊髓灰质炎病毒2型（nOPV2）的稳定性更高Nature Microbiology创新点包括：1) 通过全基因组测序发现nOPV2在乌干达使用后保持高遗传稳定性；2) 罕见的双重组株虽恢复毒力但未持续传播；3) 高疫苗覆盖率有效遏制了病毒扩散。2026-1-19 测序技术
双重组改良型口服脊髓灰质炎疫苗2型Nature Microbiology通过双重组技术提高nOPV2疫苗的遗传稳定性，降低病毒重组导致疫苗失效的风险，为脊髓灰质炎根除提供更安全的疫苗方案2026-1-19 基因编辑 合成生物学
依赖氧气的tRNA摆动尿苷羟化酶TrhO的非常规单加氧作用Nature Chemical Biology首次揭示了TrhO的冷冻电镜结构及其催化机制，阐明了其不依赖辅因子、通过反应性半胱氨酸中间体利用分子氧羟化tRNA摆动尿苷的非常规单加氧作用机制。2026-1-19 核酸蛋白工具酶
霍乱弧菌血清型影响致病性Nature Communications研究发现O1抗原的甲基化在Ogawa血清型中促进细菌定植和传染性，揭示了血清型差异对致病性的直接影响机制。2026-1-19 蛋白质组学
棕榈酸触发的B7H3棕榈酰化促进免疫逃逸Nature Communications发现棕榈酸通过ZDHHC24介导的B7H3棕榈酰化机制，调控CD8⁺ T细胞抗肿瘤活性，揭示了代谢产物参与肿瘤免疫逃逸的新途径2026-1-19 蛋白质组学
工程化活体胶水分泌治疗性蛋白用于炎症性肠病治疗Nature Biotechnology开发了能感知肠道出血并定向分泌修复材料的工程化细菌，通过合成生物学手段实现对炎症性肠病的精准治疗2026-1-19 基因编辑 合成生物学
一种工程化的UGA抑制tRNA基因用于无疾病特异性AAV递送Nature Biotechnology通过设计工程化tRNA基因扩大AAV载体的靶向范围，实现不依赖特定疾病的基因治疗递送系统2026-1-19 基因编辑 合成生物学
GPSeq沿核周-中心轴映射真核生物基因组的径向组织Nature Protocols创新性地提出GPSeq技术，通过从核周向内逐步酶解染色质并结合高通量测序，首次实现对真核生物基因组沿核周-中心轴的径向组织结构的全基因组尺度解析。2026-1-19 测序技术 空间组学 核酸蛋白工具酶
卷曲螺旋异二聚体介导的分裂碱基编辑系统实现灵活且稳健的核苷酸替换Nature Communications通过设计基于卷曲螺旋异二聚体的分裂碱基编辑系统（CC-BE），解决了传统碱基编辑工具体积过大问题，同时保持或提升编辑效率，并首次实现双AAV载体介导的基因治疗应用。2026-1-17 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
Af-CUT&Tag：一种基于基因编码标签和高亲和力结合蛋白融合Tn5的无抗体染色质分析方法Nature Communications创新性地提出无抗体染色质分析方法，通过CRISPR整合的肽标签实现高灵敏度的转录调节因子定位，同时兼容批量和单细胞测序技术2026-1-17 基因编辑 单细胞测序 核酸蛋白工具酶
基因驱动技术在真实世界疟疾多样性中的测试Nature Biotechnology该研究首次在真实世界疟疾种群中验证基因驱动技术的有效性，通过应对疟疾的遗传多样性挑战，为疟疾防控提供了新的基因编辑策略。2026-1-16 基因编辑 合成生物学
