单细胞信号记忆的遗传记录与原位读取Nature Chemical Biology开发基于CRISPR的系统实现细胞信号活动的DNA编辑记录，通过成像技术重建单细胞信号强度，首次揭示BMP通路存在长期记忆特征。2026-3-11 基因编辑 合成生物学
SHP1上的可药物调控的氧化还原开关控制巨噬细胞炎症Nature Chemical Biology通过深度氧化还原蛋白质组学研究，发现了SHP1上可药物调控的氧化还原调节半胱氨酸，为治疗炎症相关疾病提供了新的靶点。2026-3-12 蛋白质组学
通过基础RNA研究推动药物创新——中国的实践Nature Chemical Biology创新点在于整合跨学科研究将RNA生物学与药物发现结合，通过系统性基础研究加速RNA创新，推动全球向基于RNA的精准治疗范式转变。2026-3-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
异源寡聚化驱动真核过氧化物酶的结构可塑性Nature Chemical Biology发现不同生物来源的过氧化物酶能形成异源混合复合物，而非传统认为的同源组装，揭示了蛋白质复合物结构可塑性与稳定性的新调控机制，颠覆了细胞内过氧化物酶组装的认知范式。2026-3-10 蛋白质组学 蛋白质进化
嵌合技术拓展过氧化物酶的功能范围Nature Chemical Biology发现真核生物I型过氧化物酶异构体可形成异二聚体和异十聚体，重新定义了过氧化物酶的生物学功能边界。2026-3-10 蛋白质组学 蛋白质进化
化学遗传学DNA纳米陷阱用于亚细胞器去甲肾上腺素的定位Nature Chemical Biology开发基于DNA纳米结构的纳米陷阱技术，首次实现亚细胞器内去甲肾上腺素动态的快速选择性成像与量化，揭示创伤性脑损伤中内质网去甲肾上腺素爆发与神经元死亡的关联机制。2026-3-3 核酸蛋白工具酶 合成生物学
破解O-GlcNA糖基化网络的密码Nature Chemical Biology创新性地采用系统级方法解析O-GlcNAc转移酶的底物及其相互作用蛋白网络，揭示O-GlcNA糖基化修饰与细胞信号网络的协调调控机制，为理解复杂细胞过程提供新视角。2026-3-2 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
通过硫化学生物学定义和精炼半胱氨酸氧化还原组Nature Chemical Biology提出硫化学生物学框架，建立半胱氨酸巯基反应性与氧化形式动力学的关联，实现蛋白质组范围的氧化还原状态映射与动态监测，揭示半胱氨酸氧化具有可编程调控的密码特性。2026-2-27 蛋白质组学
硫醇盐类物质在氧化还原化学生物学中的多方面作用Nature Chemical Biology系统综述了蛋白质硫醇化/多硫醇化修饰的分子机制，提出了其在氧化还原调控中的新型作用模式，并展望了基于硫醇化修饰的靶向治疗策略创新2026-2-23 蛋白质组学
RNA、肽和DNA从一开始就在一起Nature Chemical Biology研究发现RNA、肽和DNA的混合物可形成具有协同特性的共聚体原细胞，这种协同作用可能为生命起源的关键化学反应提供条件，挑战了传统RNA世界假说。2026-2-18 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
作者更正：靶向胸腺嘧啶DNA糖基酶在p53缺陷癌症中诱导合成致死Nature Chemical Biology发现靶向胸腺嘧啶DNA糖基酶可诱导p53缺陷癌症的合成致死效应，为相关癌症治疗提供新策略2026-2-18 核酸蛋白工具酶
