依赖氧气的tRNA摆动尿苷羟化酶TrhO的非常规单加氧作用Nature Chemical Biology首次揭示了TrhO的冷冻电镜结构及其催化机制，阐明了其不依赖辅因子、通过反应性半胱氨酸中间体利用分子氧羟化tRNA摆动尿苷的非常规单加氧作用机制。2026-1-19 核酸蛋白工具酶
选择一种颜色来控制TRP通道Nature Chemical Biology提出'理想效度光开关'概念，通过光的颜色精确调控TRPC4/TRPC5通道活性，其效果与光敏化合物浓度无关，实现了对离子通道的可逆且精准的光控调节。2026-1-16 合成生物学
IDH1-R132H的自棕榈酰化调控其在癌细胞中的新功能活性Nature Chemical Biology发现IDH1-R132H突变体通过C269位点的自棕榈酰化修饰获得异常酶活性，而野生型无此修饰，揭示了该修饰在癌症中的关键调控作用。2026-1-13 蛋白质组学
GCN5–ERK乳酸化-磷酸化循环放大乳酸驱动的癌症进展Nature Chemical Biology发现GCN5通过乳酸化修饰ERK促进其磷酸化，形成正反馈循环增强乳酸驱动的癌症进展；开发了阻断乳酸化的细胞穿透肽，为KRAS突变肿瘤治疗提供新策略。2026-1-13 蛋白质组学 合成生物学
复合物特异性配体调节多效性甲基转移酶适配体TRMT112Nature Chemical Biology通过活动依赖的蛋白质分析发现TRMT112复合物状态选择性共价配体，结构研究揭示其结合于TRMT112与METTL5界面特有口袋，实现对rRNA甲基化的变构增强调控。2026-1-13 核酸蛋白工具酶
细菌RNA聚合酶中NpnNs的5′端RNA帽结构分子机制Nature Chemical Biology创新性地揭示了细菌RNA聚合酶通过NpnNs形成非规范RNA帽结构的分子机制，发现一个核碱基以常规模式配对而另一个以反向沃森-克里克模式配对的特殊现象，为理解转录起始提供了新视角。2026-1-9 核酸蛋白工具酶
ASXL1 K351单泛素化独特的粘附效应刺激PR-DUB活性Nature Chemical Biology发现泛素通过增强Polycomb抑制性去泛素化酶复合物亚基间相互作用，以变构方式激活其去泛素化功能，揭示了泛素在蛋白质复合物调控中的新型作用机制2026-1-9 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
去乙酰化酶非依赖性HDAC1冷凝体定义替莫唑胺在胶质母细胞瘤中的反应Nature Chemical Biology发现HDAC1通过形成去乙酰化酶非依赖性冷凝体招募CCCTC结合因子重塑染色质，导致替莫唑胺耐药；利用Resminostat破坏冷凝体可恢复药物敏感性，为胶质母细胞瘤治疗提供新靶点2026-1-9 核酸蛋白工具酶
功能性无序蛋白质的定向进化Nature Chemical Biology开发了基于多种选择策略的定向进化方法，实现了合成无序蛋白质在活细胞中形成具有特定功能的凝聚物2026-1-9 蛋白质进化 合成生物学
H2B S112 GlcNAc糖基化通过变构激活RNF20/RNF40–RAD6A介导的H2B K120单泛素化Nature Chemical Biology发现H2B S112的O-GlcNAc修饰通过变构激活E2酶RAD6A，直接增强其催化H2B K120单泛素化的酶活性，揭示了组蛋白修饰之间协同调控的新机制。2026-1-6 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
照亮孤儿GPCRsNature Chemical Biology开发了基于位点特异性紫外介导交联技术的新方法，成功鉴定出神经肽Little-LEN作为GPR50的激动剂，并揭示其在代谢状态下调节能量消耗的机制。2026-1-6 蛋白质组学
同源重组驱动高效RNA聚合酶的快速进化Nature Chemical Biology通过DNA打乱和微流控技术，快速将DNA聚合酶进化为高效RNA合成酶，推动合成生物学中替代遗传聚合物合成的技术突破2026-1-7 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
