霍乱弧菌血清型影响致病性Nature Communications研究发现O1抗原的甲基化在Ogawa血清型中促进细菌定植和传染性，揭示了血清型差异对致病性的直接影响机制。2026-1-19 蛋白质组学
棕榈酸触发的B7H3棕榈酰化促进免疫逃逸Nature Communications发现棕榈酸通过ZDHHC24介导的B7H3棕榈酰化机制，调控CD8⁺ T细胞抗肿瘤活性，揭示了代谢产物参与肿瘤免疫逃逸的新途径2026-1-19 蛋白质组学
卷曲螺旋异二聚体介导的分裂碱基编辑系统实现灵活且稳健的核苷酸替换Nature Communications通过设计基于卷曲螺旋异二聚体的分裂碱基编辑系统（CC-BE），解决了传统碱基编辑工具体积过大问题，同时保持或提升编辑效率，并首次实现双AAV载体介导的基因治疗应用。2026-1-17 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
Af-CUT&Tag：一种基于基因编码标签和高亲和力结合蛋白融合Tn5的无抗体染色质分析方法Nature Communications创新性地提出无抗体染色质分析方法，通过CRISPR整合的肽标签实现高灵敏度的转录调节因子定位，同时兼容批量和单细胞测序技术2026-1-17 基因编辑 单细胞测序 核酸蛋白工具酶
通过恢复去棕榈酰化FBP1以减少海绵体乳酸改善糖尿病雄性小鼠的勃起功能Nature Communications首次揭示糖尿病勃起功能障碍与海绵体乳酸积累的分子机制，发现FBP1功能障碍通过组蛋白甲基化和棕榈酰化调控乳酸代谢，提出靶向恢复FBP1去棕榈酰化状态的新治疗策略。2026-1-16 蛋白质组学
曼氏血吸虫组织特异性及性别偏向的糖蛋白组景观Nature Communications首次定义曼氏血吸虫成虫组织和性别特异性的N-及O-糖蛋白组，发现新型HexA修饰糖链，揭示糖基化对寄生虫生存的必要性，并鉴定出具有疫苗开发潜力的糖蛋白候选抗原。2026-1-16 蛋白质组学
耐热非典型PAMs的鉴定用于稳健的一体化CRISPR-Cas12a检测Nature Communications通过高温激活非典型PAMs，突破CRISPR-Cas12a诊断技术对PAM序列的严格限制，开发出灵敏度高、特异性强且适用于现场快速检测的一体化检测平台。2026-1-16 基因编辑 核酸蛋白工具酶
核糖体结合的Hsp70同源蛋白Ssb的共翻译循环Nature Communications首次解析酵母Hsp70分子伴侣Ssb与核糖体的结合结构，揭示其在共翻译折叠过程中的作用机制，并确定其与新生肽链的相互作用模式。2026-1-16 蛋白质组学
基于深度学习和纳米孔直接RNA测序的RNA修饰动态及串扰全面映射Nature Communications创新性提出ORCA深度学习框架，结合纳米孔测序技术实现多类型RNA修饰的全局检测，首次揭示RNA修饰异构体特异性模式及调控互作网络。2026-1-14 测序技术 蛋白质组学
全球基因组监测团结协作提升急性呼吸道病毒威胁的早期检测Nature Communications通过全球协作解决基因组监测数据分布不均问题，可显著缩短新型病毒首次检测时间，提升监测效率和效果2026-1-13 测序技术
通过CRISPR/Cas9精确切除NOTCH2NLC基因中扩展的GGC重复序列以治疗神经元核内包涵体病Nature Communications开发了一种基于CRISPR/Cas9的精确基因编辑疗法，有效治疗神经元核内包涵体病的多个模型，为该遗传性神经退行性疾病提供了潜在的治疗策略。2026-1-13 基因编辑 核酸蛋白工具酶
及时定制的噬菌体-抗生素联合疗法治疗难治性铜绿假单胞菌纵隔炎和血管移植物感染Nature Communications创新性地采用噬菌体-抗生素联合疗法成功治疗氟喹诺酮耐药的铜绿假单胞菌引起的复杂感染，为生物膜相关感染提供了新型治疗策略2026-1-9 合成生物学
