内在无序蛋白的膜插入密码bioRxiv1. 揭示了芳香族中心基序的膜插入序列规则；2. 开发了AroMIP预测模型（准确率91.2%-99.7%）；3. 提供了IDP通过芳香族基序驱动膜插入的机制解释。2026-3-13 蛋白质组学
乙醇摄入涉及雄性Wistar大鼠的星形胶质细胞bioRxiv发现慢性乙醇摄入在mPFC和NAc的特定亚区（PL皮层和NAc核心）显著上调GFAP表达，且药理学抑制星形胶质细胞可选择性减少乙醇摄入而不影响水摄入或基础活动，揭示了星形胶质细胞在乙醇摄入中的潜在作用机制。2026-3-13 蛋白质组学
多种过程驱动双顺反子基因SMIM45在漫长进化时间尺度下超级增强子和超级沉默子的起源与成熟bioRxiv1. 揭示超级增强子/沉默子通过Alu插入、培养者基因机制等不同途径形成；2. 发现人类特异性新基因的进化路径；3. 提出调控元件在数亿年进化中复杂作用机制2026-3-13 测序技术 蛋白质进化
E-选择素通过NLRP3调控长春新碱诱导的神经病变中的IL-1B依赖性神经炎症bioRxiv发现E-选择素是长春新碱诱导神经病变的关键调控因子，其通过非经典途径激活巨噬细胞NLRP3炎性小体和IL-1B释放，且阻断E-选择素可重塑神经免疫通讯网络，为化疗性神经病变提供新治疗靶点。2026-3-13 空间组学
近期SARS-CoV-2变异株的深度突变扫描揭示表型热点残基中氨基酸偏好的变化bioRxiv创新性地使用酵母展示平台对奥密克戎变体RBD区域进行全基因组突变扫描，发现表型热点残基（455/456/493位点）的氨基酸偏好持续动态变化，并揭示H505W等突变可能通过调控RBD构象状态影响抗原进化策略。2026-3-13 蛋白质进化 测序技术 蛋白质组学
铜绿假单胞菌中L2 β-内酰胺酶介导的头孢他啶/他唑巴坦耐药新机制bioRxiv首次发现铜绿假单胞菌通过L2 β-内酰胺酶（blaL2）基因与截断的ampR L2调控基因共存的遗传元件介导头孢他啶/他唑巴坦耐药，且该机制不依赖传统调节因子AmpR L2；通过全基因组测序揭示ST235高危克隆株的耐药基因特征，并验证blaL2基因表达与耐药性直接相关。2026-3-13 测序技术
捕食线虫的真菌通过协调极性信号、septin蛋白和NOX信号通路形成陷阱bioRxiv创新性揭示了真菌陷阱形成的分子机制：1）发现细胞极性蛋白、肌动蛋白和septin蛋白在陷阱结构形成中的空间定位规律；2）证实保守型NADPH氧化酶通过诱导活性氧信号促进细胞融合；3）建立线虫捕食真菌作为研究真菌细胞生物学的新型模型系统。2026-3-13 基因编辑 蛋白质组学
抗体进化中的生物物理权衡通过构象介导的上位效应得以解决bioRxiv开发了基于人类细胞的高通量平台量化全长抗体的多维生物物理参数，揭示了抗体进化中突变顺序如何通过构象重排规避生物物理权衡，并建立了预测人类蛋白突变生物效应的通用框架。2026-3-13 蛋白质进化
Spt5的中央KOW结构域与Pol IIstalk协同调控染色质和3'-端加工bioRxiv发现Spt5的KOW2-3结构域与Pol IIstalk协同作用，通过调节染色质结构和3'-端加工影响转录终止；揭示KOW结构域作为招募平台协调RNA加工与染色质动态的新机制；发现Rpb7突变导致异常转录启动和3'-端加工改变。2026-3-13 蛋白质组学
基于表达的注释识别并量化人类细胞中的小vault RNA（svtRNAs）bioRxiv开发了基于表达的svtRNA注释策略，生成标准化注释集实现跨小RNA测序研究的系统检测与量化；发现svtRNA在多种细胞系中丰度与miRNA相当，且存在可能具有miRNA样调控功能的svtRNA家族。2026-3-13 测序技术 核酸蛋白工具酶
scprocess：一个用于处理、整合和可视化图谱级单细胞数据的流程bioRxiv创新点包括：1) 提出统一的Snakemake流程整合单细胞数据处理全流程；2) 针对10x Genomics技术优化；3) 支持百样本级大规模数据分析；4) 通过CLI实现高效可重复的分析工作流。2026-3-13 单细胞测序
STEVE：单细胞转录组表达可视化与评估bioRxiv提出STEVE框架，通过子采样评估、新细胞检测、注释基准测试和参考迁移四个模块，首次系统量化单细胞测序注释的准确性、稳健性及可重复性，建立统一的概率框架实现跨数据集细胞类型映射。2026-3-13 单细胞测序 测序技术
