细胞质FKBP7回流通过调控NFE2L1水平作为前列腺癌细胞对化疗的适应性反应bioRxiv首次发现FKBP7在化疗诱导的氧化应激下通过非ERAD途径转移到细胞质，与eIF4G1相互作用并调控NFE2L1表达；首次解析FKBP7催化结构域的NMR谱，揭示其与雷帕霉素类药物的结合特性，为克服耐药提供新靶点。2026-1-19 测序技术 蛋白质组学
细胞器蛋白质组学揭示FLT3-ITD细胞中的新型代谢脆弱性bioRxiv创新性整合亚细胞分离与高分辨率质谱技术，发现FLT3-ITD突变位点通过调控自噬、线粒体代谢和脂质依赖性FLT3膜定位，形成独特的代谢脆弱性，为克服TKI耐药提供新靶点。2026-1-19 蛋白质组学
RNA测序分析揭示肺癌中反复发生的杂合性丢失及相关转录模式bioRxiv创新性提出仅通过RNA-seq数据即可推断染色体异常事件，发现肺癌中3p/9p/17p缺失的高频规律，识别出跨缺失类型共有的25%差异表达基因及特异性生物标志物（如CLDN9），并验证其在9p缺失肺癌中的潜在预后价值。2026-1-19 测序技术
过度激活的YAP1驱动宫颈鳞状细胞癌侵袭性EMT亚型bioRxiv发现YAP1通过破坏Hippo-YAP信号通路驱动HPV独立的侵袭性宫颈癌亚型，该亚型缺乏表面病变可逃避免疫筛查；首次结合单细胞测序与空间转录组学揭示其分子机制，发现EMT高表达状态与免疫抑制性髓系抑制细胞互作促进肿瘤进展，并提出靶向Hippo信号通路的新治疗策略。2026-1-19 单细胞测序 空间组学
将dUTPase识别为早期胚胎发育必需的有丝分裂因子bioRxiv首次揭示dUTPase除代谢功能外的全新有丝分裂调控作用，发现其通过动态关联纺锤体和中心体维持染色体分离，且其剂量调控与细胞迁移及转移相关，突破传统核酸代谢酶功能认知。2026-1-17 核酸蛋白工具酶
人类CCR4-NOT复合物抑制广泛转录和逆转座元件bioRxiv首次揭示人类CCR4-NOT复合物通过调控KZNF基因表达和直接作用于逆转座元件RNA稳定性，双重机制抑制基因组广泛转录及逆转座元件活性，为表观遗传调控提供新视角。2026-1-17 测序技术 基因编辑 核酸蛋白工具酶
迭代的凸起-孔洞工程创建N-乙酰葡萄糖胺转移酶I的生物正交报告系统bioRxiv通过迭代的bump-and-hole蛋白质工程策略，设计出针对MGAT1的高特异性生物正交报告系统，实现对哺乳细胞中特定糖基化位点的精准化学标记。2026-1-17 合成生物学 核酸蛋白工具酶
基因树分歧、快速多样化和趋同影响Zygophylloideae的系统发育推断bioRxiv创新性使用离子半导体测序技术结合叶绿体和核基因组数据，揭示系统发育推断困难源于光合作用基因非信息性变异及叶绿体与核基因信号冲突，提出需多独立中性基因树解决古老快速分化问题。2026-1-17 测序技术
基于标记的二倍体模式生物敲除基因分型方法bioRxiv创新性地提出通过插入两个视觉可区分的标记实现基因分型，无需分子检测即可直接在生物体层面区分基因型；进一步扩展至四标记系统，可同时实现敲除位点和荧光报告基因的纯合子鉴定，结合活体荧光成像进行表型分析。2026-1-17 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
一种利用多功能脂质探针分析脂质-蛋白质相互作用的综合方法bioRxiv创新性整合光化学、点击化学和质谱技术，建立完整的脂质互作组分析流程；首次系统提供从细胞处理到蛋白质组学样本制备的标准化方案；通过多功能脂质探针实现特定脂质物种的蛋白质互作网络解析。2026-1-17 蛋白质组学
结构字母方法在远程同源性检测中结构对齐的性能bioRxiv系统比较了不同粒度的结构字母（Q3/Q8/3Di）在远程同源检测中的表现，发现最简的Q3字母（区分螺旋、链和环）能实现与结构对齐相当的性能，并成功应用于新基因组蛋白质功能注释任务。2026-1-17 蛋白质组学
高血压下肾小管相关支持细胞转录可塑性增强bioRxiv首次发现高血压小鼠肾小管相关支持细胞存在显著转录可塑性变化，通过单细胞测序揭示其差异表达基因达299个，富集51-86条关键通路，并发现180个特异性调控网络。同时对比发现该细胞类型较淋巴内皮细胞具有更强的抗炎能力和再生潜力，为高血压肾损伤治疗提供新靶点。2026-1-17 单细胞测序
