解卷积肿瘤脂肪细胞比例与高级别浆液性卵巢癌生存率bioRxiv创新性构建单核脂肪细胞谱型与HGSOC单细胞数据的复合参考,首次揭示肿瘤内脂肪细胞比例与卵巢癌患者生存率的显著负相关,并验证了免疫细胞比例与预后的正相关性。2026-1-19 单细胞测序 测序技术
过度激活的YAP1驱动宫颈鳞状细胞癌侵袭性EMT亚型bioRxiv发现YAP1通过破坏Hippo-YAP信号通路驱动HPV独立的侵袭性宫颈癌亚型,该亚型缺乏表面病变可逃避免疫筛查;首次结合单细胞测序与空间转录组学揭示其分子机制,发现EMT高表达状态与免疫抑制性髓系抑制细胞互作促进肿瘤进展,并提出靶向Hippo信号通路的新治疗策略。2026-1-19 单细胞测序 空间组学
高血压下肾小管相关支持细胞转录可塑性增强bioRxiv首次发现高血压小鼠肾小管相关支持细胞存在显著转录可塑性变化,通过单细胞测序揭示其差异表达基因达299个,富集51-86条关键通路,并发现180个特异性调控网络。同时对比发现该细胞类型较淋巴内皮细胞具有更强的抗炎能力和再生潜力,为高血压肾损伤治疗提供新靶点。2026-1-17 单细胞测序
Af-CUT&Tag:一种基于基因编码标签和高亲和力结合蛋白融合Tn5的无抗体染色质分析方法Nature Communications创新性地提出无抗体染色质分析方法,通过CRISPR整合的肽标签实现高灵敏度的转录调节因子定位,同时兼容批量和单细胞测序技术2026-1-17 基因编辑 单细胞测序 核酸蛋白工具酶
表观遗传和表型上独特的肿瘤周围胶质母细胞瘤细胞群与患者预后较差相关bioRxiv首次发现肿瘤边缘区域存在表观遗传和表型独特的胶质母细胞瘤细胞亚群,揭示微胶质细胞来源的Oncostatin-M是驱动该亚群形成的分子机制,并证实该亚群与患者预后显著相关2026-1-17 单细胞测序 测序技术
缺血心脏中性粒细胞的终末编程驱动心肌梗死后纤维化bioRxiv首次揭示外周中性粒细胞在心肌梗死后通过TGFβ/GM-CSF受体上调被预先编程为SiglecF+状态的机制,发现Ly6G靶向干预可诱导心脏中性粒细胞向SiglecF+Ly6Glo/Retnlghi表型转化,并通过γδT细胞和单核细胞募集及直接作用成纤维细胞促进纤维化。2026-1-15 单细胞测序
从整体肿瘤测序中重建克隆解析的转录程序bioRxiv提出PICTographPlus框架,首次整合DNA推断的克隆系统发育树与整体RNA-seq数据,通过系统发育树正则化混合模型实现克隆特异性基因表达推断,揭示肿瘤进化过程中关键通路的获得与丢失事件。2026-1-15 测序技术 单细胞测序
AtlasMap:实现低成本、地图式探索百万细胞单细胞图谱bioRxiv创新点包括:1) 采用离线预处理生成四叉树空间聚合数据;2) 使用压缩Zarr v3格式存储聚合结果;3) 基于Go语言的高性能后端动态渲染PNG瓦片;4) 通过服务端计算卸载实现浏览器端低内存占用(<5MB);5) 实现与数据集规模解耦的可视化性能。2026-1-16 单细胞测序 空间组学
真实配对单细胞/批量RNA测序基准及人支气管肺泡灌洗液样本中准确细胞类型解卷积的实用协议bioRxiv1. 首次建立真实配对的单细胞/批量RNA测序基准框架,揭示了真实批量与伪批量数据间的系统性基因差异;2. 证明协议匹配的内部参考优于大规模外部参考,尤其在高分辨率细胞类型解卷积中表现更优;3. 提出通过识别并剔除不一致基因提升解卷积精度的实用方法;4. 提供基于小样本构建内部参考的低成本实验方案,显著提升跨组织平台研究的准确性。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
单核转录组学揭示图雷特障碍中与应激相关的前额叶激活bioRxiv首次通过单核RNA测序技术解析图雷特障碍患者前额叶皮层的细胞分子特征,发现与应激反应相关的转录程序异常,特别是神经元和胶质细胞中蛋白质合成相关基因的显著上调,并与抑郁症、创伤后应激障碍的转录特征存在显著关联。2026-1-14 单细胞测序 测序技术
基于单细胞线性自适应负二项分布表达的可解释轨迹推断(scLANE)检验NAR提出scLANE方法,通过可解释的广义线性模型结合B样条处理非线性,解决传统方法依赖主观视觉分析的缺陷;扩展估计方程和混合模型以适应复杂实验设计;在多种生物数据集验证有效性,提供新的生物学见解。2026-1-14 单细胞测序
单细胞转录组学中的异常检测揭示疾病富集的细胞毒性免疫群体bioRxiv提出基于异常检测的框架补充传统聚类方法,发现疾病相关罕见免疫群体;验证异常细胞具有更优质量指标;通过Isolation Forest算法和子聚类分析揭示异常细胞的异质性功能状态。2026-1-14 单细胞测序