捕食线虫的真菌通过协调极性信号、septin蛋白和NOX信号通路形成陷阱bioRxiv创新性揭示了真菌陷阱形成的分子机制：1）发现细胞极性蛋白、肌动蛋白和septin蛋白在陷阱结构形成中的空间定位规律；2）证实保守型NADPH氧化酶通过诱导活性氧信号促进细胞融合；3）建立线虫捕食真菌作为研究真菌细胞生物学的新型模型系统。2026-3-13 基因编辑 蛋白质组学
麻疹病毒RNA和宿主3的m6A景观调节病毒复制和抗病毒先天免疫bioRxiv首次系统解析麻疹病毒m6A表观转录组特征，发现m6A修饰通过调控病毒RNA合成与宿主免疫应答双向影响病毒感染进程，揭示METTL3在病毒复制与免疫逃逸中的双重作用机制。2026-3-13 测序技术 基因编辑
通过BAF复合物扰动的系统性药物筛选揭示不同的依赖性bioRxiv首次系统性分析BAF复合物扰动对药物反应的影响，发现不同BAF亚型在基因组稳定性和细胞周期调节中的特异性作用，揭示BAF缺陷细胞对MEK/EGFR抑制剂的敏感性及对检查点抑制剂的抗性，识别潜在合成致死相互作用。2026-3-13 基因编辑
染色质重塑基因INO80D功能丧失导致精神分裂症的神经发生特征PNAS首次发现INO80D基因功能丧失与精神分裂症神经发育异常的直接关联，揭示染色质重塑机制在精神分裂症发病中的核心作用，并为该疾病的遗传基础提供新靶点。2026-3-5 基因编辑 测序技术
EIF4H和YBX1是戊型肝炎病毒复制和致病的必需宿主因子PNAS首次发现EIF4H和YBX1是戊型肝炎病毒复制和致病的关键宿主因子，为开发针对该病毒的新型抗病毒治疗策略提供了潜在靶点。2026-3-4 蛋白质组学 基因编辑
免疫逃逸DNA供体与重组酶实现千碱基尺度的基因组编辑Nature创新性提出INSTALL方法，通过免疫隐形核酸与重组酶协同作用，无需病毒载体即可实现千碱基级DNA精准整合，突破传统基因编辑技术的免疫排斥和片段长度限制。2026-3-11 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
单细胞信号记忆的遗传记录与原位读取Nature Chemical Biology开发基于CRISPR的系统实现细胞信号活动的DNA编辑记录，通过成像技术重建单细胞信号强度，首次揭示BMP通路存在长期记忆特征。2026-3-11 基因编辑 合成生物学
通过基础RNA研究推动药物创新——中国的实践Nature Chemical Biology创新点在于整合跨学科研究将RNA生物学与药物发现结合，通过系统性基础研究加速RNA创新，推动全球向基于RNA的精准治疗范式转变。2026-3-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
通过核糖核蛋白突变扫描鉴定的工程化TnpB基因组编辑工具用于植物和人类细胞Nature Biotechnology开发了通过核糖核蛋白突变扫描技术鉴定的工程化TnpB限制性内切酶，显著提升了在植物和人类细胞中的基因组编辑效率2026-3-11 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
工程化肠道生物传感器Nature Methods开发基于合成生物学的肠道微生物传感器，通过基因编辑技术实现对肠道内特定分子的实时监测与响应，为疾病诊断和治疗提供新工具。2026-3-12 合成生物学 基因编辑
