十六组各向同性3D荧光活体成像数据集揭示赤拟谷盗胚胎胃囊形成过程bioRxiv创新性地构建了16组高分辨率3D活体成像数据集，采用光片显微镜结合转基因技术实现全胚胎无阴影成像，通过多视角融合算法提升图像质量，并提供核分割数据支持定量分析，为胚胎发育动力学研究建立基准数据集。2026-1-17 基因编辑 抗体核酸偶联
抑制HVEM可抑制间质型胶质母细胞瘤的侵袭和生长bioRxiv首次发现HVEM在间质型胶质母细胞瘤中的促侵袭作用，揭示其通过NF-κB信号通路诱导间质表型的分子机制，并开发出靶向HVEM的纳米抗体作为新型治疗策略，同时阐明HVEM与肿瘤耐药性的关联。2026-1-17 测序技术 抗体核酸偶联
与核小体酸性斑块的不同相互作用方式导致不同的功能结果bioRxiv发现酵母Dot5蛋白的精氨酸富集基序通过不同结合模式调控核小体功能，揭示了精氨酸锚定机制与异源抗体在DNA修复和异染色质调控中的关键作用，阐明了酸性斑块相互作用失衡与疾病关联的分子基础2026-1-14 蛋白质组学 抗体核酸偶联
RNA编辑用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症NAR开发了基于RNA编辑的SERPINA1-994疗法，通过腺嘌呤到肌苷的RNA编辑纠正SERPINA1 Z突变转录本，同时改善肝脏和肺部功能；采用N-乙酰半乳糖胺偶联技术实现靶向递送，避免旁观者编辑；将高风险ZZ基因型转化为低风险MZ表型。2026-1-14 基因编辑 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
将动粒附着连接到检查点控制：Aurora B在BubR1乙酰化中的作用NAR发现Aurora B通过磷酸化调控BubR1乙酰化（K250位点），揭示了动粒-微管附着状态向纺锤体组装检查点（SAC）活性传递的分子机制；阐明了乙酰化BubR1与CENP-E的相互作用在维持纤维冠结构中的关键作用；提出磷酸化-乙酰化级联反应是SAC信号通路的核心，并为染色体不稳定相关癌症提供潜在治疗靶点。2026-1-14 蛋白质组学 抗体核酸偶联
P2RX5的祖先单倍型产生B细胞表面标志物及一种有前景的多谱系免疫治疗靶点bioRxiv发现P2RX5在B细胞谱系中特异性表达且在多种血液肿瘤中持续激活，开发基于P2RX5的双特异性抗体和CAR-T细胞疗法，可有效治疗CD19/BCMA阴性肿瘤，并适用于非洲裔人群的免疫治疗。2026-1-14 测序技术 抗体核酸偶联
现在有了寡核苷酸：抗体-寡核苷酸偶联物是值得关注的新药物形式Nature Biotechnology创新性地将基因调控寡核苷酸与抗体靶向性结合，开发出针对杜氏肌营养不良症的新药形式，首次进入临床申请阶段2026-1-6 抗体核酸偶联
工程化双特异性外泌体激活剂靶向免疫检查点抑制剂耐药的转移性黑色素瘤Nature Biotechnology开发了可吸入的工程化外泌体递送系统，利用双特异性T细胞激活剂克服免疫检查点抑制剂耐药性，为转移性黑色素瘤治疗提供新策略。2026-1-5 合成生物学 抗体核酸偶联
纳米抗体能为你做什么Nature Methods文章总结了纳米抗体自1980年代末被发现以来的广泛应用，并指出研究者正在探索其多功能性的新应用方向，例如在生物医学领域的创新应用。2026-1-5 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
