依赖氧气的tRNA摆动尿苷羟化酶TrhO的非常规单加氧作用Nature Chemical Biology首次揭示了TrhO的冷冻电镜结构及其催化机制，阐明了其不依赖辅因子、通过反应性半胱氨酸中间体利用分子氧羟化tRNA摆动尿苷的非常规单加氧作用机制。2026-1-19 核酸蛋白工具酶
GPSeq沿核周-中心轴映射真核生物基因组的径向组织Nature Protocols创新性地提出GPSeq技术，通过从核周向内逐步酶解染色质并结合高通量测序，首次实现对真核生物基因组沿核周-中心轴的径向组织结构的全基因组尺度解析。2026-1-19 测序技术 空间组学 核酸蛋白工具酶
乙酰丙酸酯化学促进长链和功能活性RNA的合成NAR开发了基于2′-乙酰丙酸酯磷酰胺酯的高效RNA合成方法，可合成215 nt以上长链RNA；建立快速脱保护协议；成功合成多种功能RNA（sgRNA、荧光标记RNA、5′-帽mRNA），并发现2′-O-甲基腺苷修饰可增强蛋白表达。2026-1-19 合成生物学 基因编辑 核酸蛋白工具酶
一种可重构的DNA存储架构用于分层数据管理，通过可编程相变bioRxiv创新性提出基于可编程液-液相分离的DNA存储架构，实现超高密度（7×10^10 GB/g）与动态编辑的统一；通过四面体DNA框架装甲实现冷态超稳定存储（千年级），首次在分子存储系统中实现计算模式与归档模式的可逆转换。2026-1-18 合成生物学 核酸蛋白工具酶
表达荧光和发光报告蛋白的重组甲型H5N1流感病毒bioRxiv开发了基于H5N1病毒的新型报告系统，通过在NS基因中插入荧光/发光蛋白（NLuc、miniGFP2、UnaG）实现病毒复制的实时监测，同时验证了其在体外复制效率、体内致病性及血清学检测中的应用价值。2026-1-18 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
金黄色葡萄球菌A类分选酶P94位点的氨基酸变异调控底物结合和酶活性bioRxiv创新性地系统评估了P94位点氨基酸突变对分选酶活性和底物特异性的影响，发现多个优于现有P94R突变体的变体（如P94A/D），揭示该位点在调控底物进入和酶活性中的关键作用，为开发更高效的分选酶介导连接技术提供理论依据。2026-1-18 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
基于腺嘌呤的分子转子作为高亮度通用荧光核碱基bioRxiv提出了一种新型腺嘌呤衍生物oxo-AdeBZT，其具有高亮度（摩尔消光系数37000 M-1*cm-1，量子产率0.11-0.27），在寡核苷酸和DNA双链中均表现出优异荧光性能；通过分子动力学模拟揭示其通过疏水相互作用和构象变化实现通用杂交特性，熔解温度变化不超过10%。2026-1-18 测序技术 核酸蛋白工具酶
模块化mRNA LNP设计整合RNA、脂质和抗原工程用于保护性疫苗接种bioRxiv创新性提出mRNA-LNP疫苗的多参数协同设计框架，揭示可电离脂质、UTR结构和5'帽结构对先天免疫激活及适应性免疫调控的定量影响，通过结构优化实现抗原功能重塑，在免疫抑制小鼠模型中达到90%保护率。2026-1-18 合成生物学 核酸蛋白工具酶
将dUTPase识别为早期胚胎发育必需的有丝分裂因子bioRxiv首次揭示dUTPase除代谢功能外的全新有丝分裂调控作用，发现其通过动态关联纺锤体和中心体维持染色体分离，且其剂量调控与细胞迁移及转移相关，突破传统核酸代谢酶功能认知。2026-1-17 核酸蛋白工具酶
人类CCR4-NOT复合物抑制广泛转录和逆转座元件bioRxiv首次揭示人类CCR4-NOT复合物通过调控KZNF基因表达和直接作用于逆转座元件RNA稳定性，双重机制抑制基因组广泛转录及逆转座元件活性，为表观遗传调控提供新视角。2026-1-17 测序技术 基因编辑 核酸蛋白工具酶
迭代的凸起-孔洞工程创建N-乙酰葡萄糖胺转移酶I的生物正交报告系统bioRxiv通过迭代的bump-and-hole蛋白质工程策略，设计出针对MGAT1的高特异性生物正交报告系统，实现对哺乳细胞中特定糖基化位点的精准化学标记。2026-1-17 合成生物学 核酸蛋白工具酶
基于标记的二倍体模式生物敲除基因分型方法bioRxiv创新性地提出通过插入两个视觉可区分的标记实现基因分型，无需分子检测即可直接在生物体层面区分基因型；进一步扩展至四标记系统，可同时实现敲除位点和荧光报告基因的纯合子鉴定，结合活体荧光成像进行表型分析。2026-1-17 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
