多种过程驱动双顺反子基因SMIM45在漫长进化时间尺度下超级增强子和超级沉默子的起源与成熟bioRxiv1. 揭示超级增强子/沉默子通过Alu插入、培养者基因机制等不同途径形成；2. 发现人类特异性新基因的进化路径；3. 提出调控元件在数亿年进化中复杂作用机制2026-3-13 测序技术 蛋白质进化
近期SARS-CoV-2变异株的深度突变扫描揭示表型热点残基中氨基酸偏好的变化bioRxiv创新性地使用酵母展示平台对奥密克戎变体RBD区域进行全基因组突变扫描，发现表型热点残基（455/456/493位点）的氨基酸偏好持续动态变化，并揭示H505W等突变可能通过调控RBD构象状态影响抗原进化策略。2026-3-13 蛋白质进化 测序技术 蛋白质组学
铜绿假单胞菌中L2 β-内酰胺酶介导的头孢他啶/他唑巴坦耐药新机制bioRxiv首次发现铜绿假单胞菌通过L2 β-内酰胺酶（blaL2）基因与截断的ampR L2调控基因共存的遗传元件介导头孢他啶/他唑巴坦耐药，且该机制不依赖传统调节因子AmpR L2；通过全基因组测序揭示ST235高危克隆株的耐药基因特征，并验证blaL2基因表达与耐药性直接相关。2026-3-13 测序技术
基于表达的注释识别并量化人类细胞中的小vault RNA（svtRNAs）bioRxiv开发了基于表达的svtRNA注释策略，生成标准化注释集实现跨小RNA测序研究的系统检测与量化；发现svtRNA在多种细胞系中丰度与miRNA相当，且存在可能具有miRNA样调控功能的svtRNA家族。2026-3-13 测序技术 核酸蛋白工具酶
STEVE：单细胞转录组表达可视化与评估bioRxiv提出STEVE框架，通过子采样评估、新细胞检测、注释基准测试和参考迁移四个模块，首次系统量化单细胞测序注释的准确性、稳健性及可重复性，建立统一的概率框架实现跨数据集细胞类型映射。2026-3-13 单细胞测序 测序技术
EoRNA2：用于基因表达数据数据库构建的自主数据发现与处理bioRxiv创新点包括：1) 样本数量级增长；2) 新自动化工作流程实现大规模数据处理；3) 重构的交互式网页界面；4) 跨物种复用的基础设施代码；5) 基于泛转录组的全新参考转录数据集。2026-3-13 测序技术
联合抑制Menin和XPO1在KMT2A重排和NPM1突变型AML中协同抗白血病活性bioRxiv首次发现XPO1抑制剂与Menin抑制剂联用可协同阻断KMT2A融合蛋白和NPM1突变型AML的致癌通路，通过同时抑制menin-KMT2A相互作用和XPO1功能，显著增强抗白血病效果并减少耐药性；揭示XPO1在维持menin染色质结合稳定性中的新机制。2026-3-13 测序技术 蛋白质组学
早孕期小和大血浆细胞外囊泡的多组学分析揭示胎盘、代谢和结构适应特征bioRxiv首次系统比较早孕期小/大血浆细胞外囊泡的分子特征，发现大囊泡富集线粒体相关分子和胎盘激素蛋白，小囊泡富集EV标志物和细胞外基质蛋白，揭示两者在胎盘功能监测中的互补作用。2026-3-13 蛋白质组学 测序技术
麻疹病毒RNA和宿主3的m6A景观调节病毒复制和抗病毒先天免疫bioRxiv首次系统解析麻疹病毒m6A表观转录组特征，发现m6A修饰通过调控病毒RNA合成与宿主免疫应答双向影响病毒感染进程，揭示METTL3在病毒复制与免疫逃逸中的双重作用机制。2026-3-13 测序技术 基因编辑
ADAR-GPT：学习表转录组的语言PNAS提出基于GPT架构的深度学习模型ADAR-GPT，用于解析RNA表观遗传修饰（表转录组）的复杂语言模式，可能实现对RNA修饰的预测、功能注释或调控机制发现。2026-3-2 测序技术 核酸蛋白工具酶
染色质重塑基因INO80D功能丧失导致精神分裂症的神经发生特征PNAS首次发现INO80D基因功能丧失与精神分裂症神经发育异常的直接关联，揭示染色质重塑机制在精神分裂症发病中的核心作用，并为该疾病的遗传基础提供新靶点。2026-3-5 基因编辑 测序技术
N6-甲基腺嘌呤DNA修饰调控线虫中病原体的毒力PNAS发现N6-甲基腺嘌呤（6mA）DNA修饰在真核生物病原体（如线虫）中调控毒力基因表达的新机制，揭示了表观遗传修饰在病原体致病性中的关键作用。2026-3-4 测序技术 核酸蛋白工具酶
