二氮杂环化合物源自微生物暗物质Nature Chemical Biology该研究揭示了微生物暗物质中存在新型二氮杂环化合物（Diazos），为理解微生物代谢多样性和天然产物合成提供了新视角。2026-2-18 合成生物学 蛋白质进化
通过细胞间相互作用调控实现药物控制的CAR T细胞Nature Chemical Biology创新性地开发了基于药物调控的DROP-CAR系统，利用人类源性蛋白质开关实现对CAR T细胞功能的可逆外部控制，同时支持双抗原靶向和逻辑门控信号传导。2026-2-19 合成生物学 蛋白质组学
高通量配体多样化以发现化学诱导邻近效应的分子Nature Chemical Biology开发了一种高通量方法，通过修饰现有配体生成分子胶降解剂，突破传统分子胶降解剂依赖偶然发现的局限性2026-2-16 合成生物学
黏附型G蛋白偶联受体诱导的外胞吐作用介导细胞间G蛋白偶联受体信号传播Nature Chemical Biology发现黏附型GPCR通过促进细胞外囊泡形成并传递GPCR至邻近细胞，从而激活G蛋白信号，揭示了细胞间通讯的新机制。2026-2-13 蛋白质组学
热响应变构蛋白的模块化工程Nature Chemical Biology开发了可插入的紧凑型热响应模块，首次实现对多种蛋白质的变构热调控，扩展了热遗传学技术的适用范围2026-2-12 合成生物学 蛋白质进化
NCBP1应激信号驱动替代性S6K1剪接抑制翻译Nature Chemical Biology发现NCBP1的C436位点HNEylation修饰通过触发S6K1替代剪接调控翻译过程，揭示了新型翻译调控机制2026-2-10 蛋白质组学
光敏剂邻近标记技术捕获脂质和蛋白质互作组Nature Chemical Biology开发了一种基于光敏剂的邻近标记平台POCA，通过单线态氧介导的蛋白质捕获技术，首次实现了活细胞中脂质和蛋白质互作组的系统性分析。2026-2-6 蛋白质组学 测序技术
如何捕捉脂质转运蛋白Nature Chemical Biology创新性地结合局部脂质合成与邻近蛋白质组学技术，开发出鉴定磷脂酸转运蛋白的新方法，并建立可推广至其他膜稳态研究的通用流程。2026-2-6 蛋白质组学
无碱基CRISPR RNA通过利用SpCas9的保真度实现基因组编辑Nature Chemical Biology创新性设计化学修饰的无碱基向导RNA，通过模仿天然氧化机制增强SpCas9的基因编辑特异性，显著降低体内脱靶毒性。2026-2-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
蛋白质感受PINCHNature Chemical Biology该研究发现一种新型小分子可通过将寡聚蛋白捕获为不溶性聚集体来抑制其功能，为调控蛋白质功能提供了全新的药理学策略。2026-2-5 蛋白质组学
通过OGT相互作用蛋白和底物网络分析的O-GlcNAcylation功能研究Nature Chemical Biology创新性地采用系统级方法揭示多个O-GlcNAcylation事件的协同作用，发现其在调控细胞活动和组织特异性功能中的网络协调机制。2026-2-3 蛋白质组学
