α-1-抗胰蛋白酶（AAT）抑制鸟分枝杆菌复合体诱导单核细胞集落刺激因子：AAT的另一种宿主防御功能bioRxiv创新性揭示AAT通过与糖皮质激素受体（GR）结合调控巨噬细胞基因表达，发现AAT抑制M-CSF（单核细胞集落刺激因子）表达依赖GR，而促进GM-CSF（粒单核细胞集落刺激因子）表达不依赖GR；进一步发现AAT对结核杆菌的抑制作用需要GM-CSF的参与，为宿主防御机制研究提供新视角。2026-2-21 测序技术 基因编辑
自追踪神经前体细胞的开发与表征：用于映射其突触整合至内源性神经网络bioRxiv创新性开发了同时表达顺行（WGA-mCherry）和逆行（GFP-TTC）跨突触示踪剂的自追踪神经前体细胞，解决了传统示踪技术效率低、毒性大、靶向性差的问题。该系统在体外和体内均能长期稳定追踪移植细胞的突触整合过程，为研究神经回路重塑和优化细胞移植策略提供了新工具。2026-2-21 基因编辑 合成生物学
RARB相关障碍小鼠模型中纹状体结构和功能的损害bioRxiv首次构建两种RARB-RD突变小鼠模型，发现异质性突变导致纹状体Drd2神经元减少、运动协调障碍及认知损伤；通过转录组分析揭示RARB-RD变异与亨廷顿病共享 striatum 神经元存活机制，提出沉默致病等位基因的治疗策略。2026-2-22 测序技术 基因编辑
CDK12/13抑制剂CTX-439抑制肿瘤生长并增强BCL-2家族阻断bioRxiv1. 开发新型口服ATP竞争性CDK12/13抑制剂CTX-439；2. 发现BCL-2/BCL-xL上调导致CTX-439耐药性；3. 提出CDK12/13抑制剂与BCL-2家族抑制剂联合治疗的新策略；4. 揭示CTX-439通过转录读通降低MCL1蛋白水平的分子机制。2026-2-20 基因编辑
胆固醇生物合成是CEBPA突变型急性髓系白血病的可靶向脆弱性bioRxiv1. 构建了基于基因编辑的CEBPA突变AML人类模型；2. 揭示CEBPA-p42/p30异构体转换导致髓系增殖机制；3. 发现胆固醇合成通路是CEBPA突变联合TET2/WT1突变AML的潜在治疗靶点2026-2-20 基因编辑 单细胞测序
评估NRXN1单等位基因和双等位基因缺失对突触功能的影响bioRxiv首次系统比较单等位基因与双等位基因NRXN1突变对神经元功能的影响，发现双等位基因突变导致更严重的转录组失调和突触功能障碍，揭示NRXN1基因剂量敏感性机制，并通过iPSC模型验证了不同突变类型的表型差异。2026-2-21 基因编辑 测序技术
对‘工程化植物乳杆菌WCFS1作为肺癌生物传感器探针’的更正ACS Synthetic Biology开发基于工程化乳杆菌的肺癌生物传感器探针，可能通过微生物工程实现癌症标志物的特异性检测2026-1-7 基因编辑 合成生物学
工程化细菌合成富含半胱氨酸的SPRR2A融合蛋白，具有双重抗菌和抗癌功效ACS Synthetic Biology创新性地利用工程化细菌合成具有双重功能（抗菌和抗癌）的富含半胱氨酸的SPRR2A融合蛋白，结合了合成生物学与蛋白质工程的技术手段。2026-1-28 合成生物学 基因编辑
快速且简化的CRISPR–Cas13d检测方法用于猪 deltacoronavirus的敏感检测ACS Synthetic Biology开发了一种基于CRISPR–Cas13d的快速、简化检测方法，显著提高了对猪 deltacoronavirus的检测灵敏度和效率。2026-2-11 基因编辑 核酸蛋白工具酶
大肠杆菌组合工程增强脂酸生产ACS Synthetic Biology通过合成生物学方法对大肠杆菌进行多基因组合改造，优化脂酸生物合成途径，显著提升目标产物产量。2026-1-12 合成生物学 基因编辑
利用乙醇生产富马酸的大肠杆菌代谢工程改造ACS Synthetic Biology通过代谢工程改造大肠杆菌实现以乙醇为原料生产富马酸，可能涉及新型代谢通路设计或关键酶优化2026-1-19 合成生物学 基因编辑
合成生物学驱动的工程化大肠杆菌Nissle 1917作为持续释放L-DOPA的活体治疗剂的临床前评估ACS Synthetic Biology创新性地利用合成生物学技术改造益生菌大肠杆菌Nissle 1917，构建可持续释放L-DOPA的活体治疗系统，为帕金森病等需要持续药物递送的神经系统疾病提供新型治疗方案。2026-2-2 合成生物学 基因编辑
