静脉输注工程化巨核细胞以在体内生成溶瘤血小板用于增强癌症免疫治疗PNAS通过基因工程改造巨核细胞使其在体内生成具有溶瘤特性的血小板，克服传统溶瘤病毒系统给药时的抗体介导限制，提升癌症免疫治疗效果。2026-2-11 合成生物学 基因编辑 核酸蛋白工具酶
系统方法识别MERTK作为ZFTA-RELA驱动的室管膜瘤的治疗脆弱性PNAS创新性整合多组学数据与基因工程模型，发现MERTK是ZFTA-RELA融合阳性室管膜瘤的潜在治疗靶点，并通过实验验证靶向MERTK的治疗效果。2026-2-10 测序技术 基因编辑
通过生态学两难实现共生固着Cell发现共生甲虫通过基因沉默技术关闭信息素合成，伪装成蚂蚁社会成员实现寄生，该进化策略导致其物种必须永久依赖宿主蚂蚁社会，揭示了共生关系中独特的进化锁定机制。2026-2-5 基因编辑 蛋白质进化
一种器官适形的剪纸结构生物电子贴片用于精确的细胞内递送Cell创新性提出基于剪纸结构的生物电子贴片（POCKET），通过器官适形理论实现与器官表面的无缝贴合，并可精确控制细胞内电递送过程，避免脱靶效应，为基因治疗等应用提供新工具。2026-1-27 基因编辑 合成生物学
基因编辑治疗神经发育障碍的小鼠模型Nature开发了一种针对单个核苷酸的基因编辑方法，成功纠正了Snijders Blok–Campeau综合征动物模型的行为异常，为神经发育障碍的精准治疗提供了新思路。2026-2-18 基因编辑
这种巨型病毒劫持细胞的蛋白质制造机制以疯狂繁殖Nature发现巨型病毒通过劫持宿主细胞的蛋白质合成系统实现高效复制，揭示了病毒利用宿主基因组进行自我增殖的新机制2026-2-18 蛋白质组学 基因编辑 蛋白质进化
体内碱基编辑修复Chd3基因挽救小鼠行为异常Nature首次通过体内碱基编辑技术修正导致Snijders Blok–Campeau综合征的致病突变，恢复蛋白剂量并改善人类化小鼠模型的分子和行为缺陷2026-2-18 基因编辑 核酸蛋白工具酶
工程化Un1Cas12f1用于多重基因组编辑，具有增强的活性和靶向范围Nature Communications通过改造Un1Cas12f1酶使其能够识别更广泛的PAM序列（NTNR/NYTR），并将编辑效率提升至91%，实现了在细胞和小鼠中的高效多重编辑、碱基编辑和基因激活。2026-2-19 基因编辑 蛋白质进化 合成生物学 核酸蛋白工具酶
Tex11突变小鼠模型揭示人类无精子症的机制bioRxiv创新性地利用CRISPR/Cas9技术构建携带人类NOA相关TEX11突变的小鼠模型，发现不同突变类型（frameshift/missease/other）导致不同程度的生育障碍，其中Tex11D突变导致完全无精子症，Tex11L突变呈现部分不育表型，并首次发现附睾内异常物质堆积的病理特征。2026-2-18 基因编辑 测序技术
雌二醇调节特定NDD风险基因的神经元网络兴奋性bioRxiv首次发现雌二醇可通过多模态机制（转录组、神经回路、行为学）缓解ASD/NDD基因突变导致的网络兴奋性异常，尤其在ASH1L和SCN2A基因中展现全面的保护作用，并在斑马鱼模型中验证其抗癫痫效果。2026-2-18 基因编辑 测序技术
基础模型提升扰动响应预测bioRxiv1) 系统评估了600+模型在扰动预测任务中的表现差异；2) 提出多模型集成方法提升预测性能；3) 证明基础模型在充足数据下可接近理论性能极限2026-2-19 基因编辑 合成生物学
