首个 Pestivirus 属的全基因组比对代表性研究RNA Journal首次构建涵盖所有19种Pestivirus物种的全基因组多重序列比对，发现29个新型保守RNA二级结构，揭示IRES与3'端的长距离RNA互作，为病毒进化和诊断提供关键资源。2026-2-17 测序技术 蛋白质进化
白色念珠菌液泡钙泵介导氟康唑外排及耐药性进化Nature Microbiology发现液泡钙泵Cdt1通过重定位至质膜促进氟康唑外排，揭示了真菌耐药性进化的新机制，为抗真菌药物研发提供潜在靶点。2026-2-17 蛋白质组学 蛋白质进化
非编码GGC重复序列在神经肌肉疾病中被翻译为有毒的多甘氨酸蛋白Nature Genetics发现被注释为非编码的GGC重复序列实际上嵌入在开放阅读框中，可翻译为新型有毒多甘氨酸蛋白，揭示了非编码区重复序列致病的新机制。2026-2-18 蛋白质组学 蛋白质进化
Asgard古菌微管的起源bioRxiv首次在Asgard古菌中发现广泛存在的tubulin蛋白，揭示Heimdallarchaeia的AtubAB蛋白可形成具有动态不稳定性且能被maytansine抑制的四原纤维微管结构，为微管架构和动态性在真核生物形成前即存在于Asgard古菌提供了直接证据。2026-2-16 蛋白质进化 测序技术
巨蛤及其他水生无脊椎动物中可能的新硫脂利用途径：对光共生与硫循环的影响bioRxiv1. 发现水生无脊椎动物中广泛分布的SQase同源物在消化藻类硫脂中的作用；2. 揭示巨蛤外套膜中SQase的高表达与共生体硫脂代谢的关联；3. 提出光共生与硫循环之间新的代谢交互机制。2026-2-14 蛋白质进化 蛋白质组学
蚂蚁基因组如何反复重塑毒液bioRxiv通过比较25种蚂蚁基因组发现三个保守基因组区域（GR1-GR3）是毒液基因进化热点，揭示蚂蚁毒液基因通过单拷贝保守（GR2）、大规模基因重复（GR1）和重复招募保守平台（GR3）的多模式进化机制，推翻了蜂毒肽单一家族起源假说，并发现蚂蚁中存在与蜂类同源的蜂毒肽基因，将该结构起源时间推至早期膜翅目昆虫。2026-2-14 蛋白质进化
SERK共受体的招募决定了systemin肽家族内的信号特异性bioRxiv1. 发现SYS2/SYS3/SYS4是新型伤口信号分子；2. 揭示C端残基决定SERK共受体招募能力；3. 阐明单个SYR1受体通过共受体组合实现信号特异性；4. 发现序列微小差异可重塑受体复合物稳定性以调控信号持续时间2026-2-14 蛋白质组学 蛋白质进化
一种保守的光合细胞色素在波动光条件下促进生长bioRxiv发现植物和绿藻中广泛存在的cytochrome c6A（c6A）在波动光条件下能增强生长，揭示其通过维持光系统I和II的光收集平衡来适应光环境波动的机制，并为理解其在类囊体腔内硫醇基氧化还原调控中的潜在作用提供新视角。2026-2-14 蛋白质进化
MAPT S305I突变导致的家族性额颞叶痴呆中独特的tau纤维折叠结构bioRxiv首次通过冷冻电镜揭示MAPT S305I突变导致的tau纤维具有独特的4层结构，发现该突变通过核心异亮氨酸稳定特定折叠构型，并首次在tau病理中观察到可能的RNA结合位点，同时阐明该突变促进纤维化的分子机制。2026-2-14 蛋白质组学 蛋白质进化
具有进化见解的酶检索几何基础模型Nature Catalysis开发了基于几何深度学习的EnzymeCAGE模型，通过结合进化信息显著提升了未表征酶功能预测的准确性，并实现了生物合成途径的重建。2026-2-12 蛋白质组学 合成生物学 蛋白质进化
丝氨酸蛋白酶抑制剂驱动的绿色伪装与近红外荧光在蛙类中的研究bioRxiv1. 发现BBS蛋白通过高亲和力结合胆绿素实现绿色伪装机制；2. 揭示BBS蛋白的物种特异性生物物理特性决定颜色差异；3. 发现BBS蛋白天然切割后保持热稳定性；4. 首次证实蛙类全身分布的BBS蛋白具有近红外荧光特性。2026-2-12 蛋白质组学 蛋白质进化
生成式AI引导的高亲和力T细胞受体设计bioRxiv提出TCRPPO2模型，整合强化学习与生成式AI批评机制，通过迭代突变策略优化TCR亲和力，结合物理建模与功能注释筛选，实现无需结构监督的TCR工程化设计，并在临床相关抗原验证中展示显著功能提升。2026-2-12 蛋白质进化 合成生物学
