端到端泛基因组揭示水稻亚种特异性NLR基因的3.3kb结构变异驱动从头进化bioRxiv创新性地利用T2T泛基因组和LGEMP引擎解析结构变异机制，发现3.3kb插入事件驱动 indica 特异性NLR免疫受体进化，填补水稻抗病毒基因数据库空白，并提供分子育种标记。2026-2-24 测序技术 蛋白质进化
一种便携式正交复制系统使基因进化接近生物速度极限bioRxiv创新点包括：1) 开发了77kb最大正交复制子VinORep系统；2) 突变率提升至10^-4/碱基/代，达到基因进化临界误差阈值；3) 在Vibrio natriegens中实现跨物种应用；4) 16小时内完成含数十突变的新功能快速进化。2026-2-24 合成生物学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
植物相关Sphingomonas中独立获得的鞭毛FliC蛋白的特化平衡了游动性和免疫原性bioRxiv发现植物相关Sphingomonads通过分化两个独立获得的鞭毛蛋白（FliC-H和FliC-L）实现功能分离：FliC-L专司游动，FliC-H负责定殖，从而在免疫逃逸与功能需求间达成进化平衡。2026-2-24 蛋白质组学 蛋白质进化
细菌DNA聚合酶的多样性与分布NAR首次系统解析3000余种细菌DNA聚合酶的丰度分布规律，发现Y家族最丰富且存在11种新型多聚错误易错复合物，揭示了不同细菌谱系、复制系统类型和环境因素对聚合酶分布模式的塑造作用。2026-2-23 蛋白质组学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
保守的古菌核糖体相关因子连接细菌休眠与真核生物能量感知bioRxiv1. 发现古菌中AHA蛋白通过结构域特异性结合核糖体亚基实现翻译抑制；2. 揭示AHA的C端结构域与细菌HPF同源，证明休眠机制起源于LUCA；3. 发现AHA的N端CBS四聚体结合AMP，建立古菌与真核生物能量感知的进化关联。2026-2-22 蛋白质组学 蛋白质进化
增强的无细胞基因表达用于微滴中单拷贝DNA模板的稳健信号读取bioRxiv通过优化IVTT体系（补充高活性T7 RNA聚合酶并降低核糖体浓度），在微滴中实现单拷贝DNA模板的高效蛋白表达（达94nM），解决了低DNA浓度下信号弱、产量低的瓶颈问题。2026-2-22 合成生物学 蛋白质进化
解码弓头鲸的DNA修复工具包Nature BME揭示了弓头鲸独特的DNA修复机制，可能与其极端长寿和抗衰老能力相关，为人类抗衰老研究提供新思路。2026-2-20 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
KRAB锌指蛋白在扩展转座元件驯化潜力中的作用Nature Genetics创新性地揭示了KRAB锌指蛋白与转座元件的协同进化机制，阐明了它们如何整合到人类基因调控网络中，并可能影响人类表型和疾病发生。2026-2-20 蛋白质进化
基于结构引导的KshA工程化产生高性能9α-羟化酶用于合成9α-OH-ADACS Synthetic Biology通过结构引导的蛋白质工程改造KshA酶，显著提升了其作为9α-羟化酶的催化效率，实现了目标化合物9α-OH-AD的高效合成。2026-2-10 合成生物学 蛋白质进化
防御素衍生抗菌肽的理性设计与生物合成：具有广谱且强效活性ACS Synthetic Biology通过理性设计和合成生物学方法优化防御素衍生抗菌肽的结构与功能，显著提升其抗菌广谱性与活性，同时建立高效的生物合成途径。2026-2-2 合成生物学 蛋白质进化
由蛋白质语言模型和表型互作指导的快速定向进化 | ScienceScience创新性地结合蛋白质语言模型与表型互作分析，通过机器学习优化突变组合筛选，显著提升蛋白质定向进化的效率和精准度。2026-2-19 蛋白质进化 合成生物学 蛋白质组学
带负电荷的无序环自抑制哺乳动物Dicer并支持miRNA生物合成的保真度bioRxiv发现哺乳动物Dicer中保守的带负电荷无序区域（IDR）通过与底物结合沟槽的电荷相互作用，稳定预切割状态以确保miRNA生成保真度，同时抑制RNAi活性；IDR的缺失会改变酶活性和底物特异性，揭示了无序蛋白区域在调控RNA酶功能中的关键作用。2026-2-20 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
