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全基因组加倍后中心体结构与m6A依赖的p53监控调控

bioRxiv
1. 开发基于MDM2的荧光报告系统实时监测WGD后Caspase-2通路激活;2. 发现PLK1依赖的中心粒成熟和亚远端附属结构完整性是PIDDosome介导的Caspase-2激活的关键结构决定因素;3. 揭示METTL3及m6A写入酶通过催化活性维持持续p53信号的新机制。
2026-2-25
基因编辑
核酸蛋白工具酶

PRRC2A、PRRC2B和PRRC2C是通过与eIF3复合物相互作用促进翻译的应激颗粒蛋白

bioRxiv
首次发现PRRC2家族蛋白作为翻译调控因子,揭示其通过与eIF3复合物相互作用促进翻译的分子机制;阐明PRRC2蛋白在应激颗粒动态组装中的作用;通过AlphaFold3建模解析PRRC2C与eIF3复合物的结构互作模式,建立应激颗粒蛋白与翻译调控的直接联系。
2026-2-25
蛋白质组学
基因编辑
蛋白质进化

锥虫科寄生虫中全面的mRNA注释研究

bioRxiv
开发了基于RNA测序数据的自动化工具,可系统注释锥虫科寄生虫mRNA的剪接位点、多聚腺苷酸化位点及UTR区域,实现了跨物种的规模化转录组特征分析。
2026-2-25
测序技术
核酸蛋白工具酶

不同的Rab11相关膜运输途径双向调控神经元细胞外囊泡货物运输

bioRxiv
发现Rab11通过调控不同膜运输轨迹和PI(4)P群体实现双向控制,揭示MyoV/Rbo与Nuf/Rab11FIP4/Fwd两类效应蛋白对突触货物水平的相反调控机制,阐明Rab11通过循环通量而非直接释放调控EV货物池的假说。
2026-2-25
基因编辑
蛋白质组学

Impheng等人论文更正:基于肽的共价抑制剂通过抑制微管去酪氨酸化促进肺癌细胞间质到上皮转化

PNAS
开发了一种基于肽的共价抑制剂,通过靶向微管去酪氨酸化过程,诱导肺癌细胞发生间质到上皮转化,为癌症治疗提供了新的分子机制和潜在药物靶点。
2026-2-18
合成生物学

Meier–Gorlin综合征突变在DNA复制起始时损害MCM2–7复合物的加载

PNAS
揭示了MCM2–7复合物在DNA复制起始时的加载机制,通过高分辨率三维结构解析阐明了Meier–Gorlin综合征突变对染色质加载过程的分子影响。
2026-2-20
蛋白质组学

DAPL1通过抑制GRP75介导的线粒体相关内质网膜来抑制实验性AMD中的RPE PANoptosis

PNAS
首次揭示DAPL1通过调控GRP75-线粒体相关内质网膜轴抑制RPE细胞PANoptosis的分子机制,为AMD治疗提供新靶点。
2026-2-20
蛋白质组学

肿腿肉萤叶甲和日本金龟子中日本脲信息素受体

PNAS
创新性地鉴定了鞘翅目甲虫中日本脲信息素的受体蛋白,为基于信息素的害虫监测与控制提供了分子机制支持,并可能推动环境友好型害虫管理技术的发展。
2026-2-20
蛋白质组学

克罗恩病相关RNF123通过催化NEK7上的非锚定K63连接泛素化阻止NLRP3炎症小体组装

PNAS
发现RNF123通过催化NEK7的K63连接泛素化修饰抑制NLRP3炎症小体组装,揭示了该蛋白在炎症调控中的新机制,并阐明其与克罗恩病的病理关联。
2026-2-20
蛋白质组学
核酸蛋白工具酶

通过远端突变改变蛋白质天然构象集来选择性控制配体结合

PNAS
发现远端突变可通过重塑蛋白质天然构象集合,实现对配体结合的选择性调控,突破传统二元视角(仅关注稳定性/功能),揭示蛋白质进化中构象动态性对功能调控的新机制。
2026-2-19
蛋白质进化
蛋白质组学

金帐汗国精英的基因组及其对蒙古帝国统治者的影响

PNAS
首次通过古代DNA证据揭示蒙古帝国遗传遗产,确认中亚哈萨克斯坦中世纪精英墓葬的遗传特征,为理解蒙古帝国统治者的遗传谱系提供关键数据。
2026-2-19
测序技术

质体2-酮戊二酸依赖型双加氧酶介导甾体生物合成中的立体选择性C14β-羟基化

PNAS
揭示了质体中2-酮戊二酸依赖型双加氧酶在甾体生物合成中实现立体选择性C14β-羟基化的分子机制,为解决甾体化学合成中立体化学控制难题提供了生物学途径
2026-2-19
蛋白质组学
合成生物学
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一个普通的干饭人🍚
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点击化学构建的模块化信号适配体嵌合体实现受体非依赖性膜蛋白降解的更正
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Yanaka等人论文的更正:通过计算与实验方法探索人类免疫球蛋白G的糖型依赖性动态调控
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Szewczyk等人关于配体结合LolCDE结构的研究揭示了细菌脂蛋白运输中普遍的底物-LolE相互作用的更正
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ADAR-GPT:学习表转录组的语言
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BRI1–CNGC12磷酸化模块连接激素信号到植物中锰稳态的机制
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