大规模细菌基因组分析揭示了数千种裂解性噬菌体Nature Microbiology通过大规模细菌基因组分析发现大量裂解性噬菌体基因组，推翻了裂解性噬菌体生命周期的传统认知，揭示了其在细菌群体中的普遍性与多样性。2025-12-29 测序技术
噬菌体相关Cas12p核酸酶需要与细菌硫氧还蛋白结合才能激活并切割目标DNANature Microbiology发现噬菌体通过劫持细菌硫氧还蛋白激活Cas12p核酸酶，从而实现对竞争噬菌体基因组的降解，揭示了新型噬菌体-细菌相互作用机制2026-1-2 核酸蛋白工具酶 基因编辑 合成生物学
空间条形码技术揭示邻近标记的反应半径及接触依赖机制Nature Chemical Biology开发DNA纳米标尺平台精确测量TurboID和APEX2的标记半径，发现其接触依赖机制，重新定义邻近标记酶学，并展示DNA纳米技术在纳米级空间解析酶反应性中的潜力。2025-12-24 空间组学 合成生物学 核酸蛋白工具酶
PCMT1在CRBN底物上生成C端环状亚胺降解信号Nature Chemical Biology发现PCMT1酶通过添加C端环状亚胺修饰标记蛋白质，使其被CRBN识别并降解，揭示了新的保守性蛋白质降解通路，为代谢和神经功能调控提供了新机制2025-12-29 蛋白质组学
书写CRBN降解标签Nature Chemical Biology发现PCMT1酶可通过C端降解标签连接蛋白质修复与降解过程，揭示共享化学机制，并确定具有转化潜力的C端降解标记酶促书写系统。2025-12-29 蛋白质组学
Type-I和Type-II Lamassu抗噬菌体系统的结构洞察Nature Chemical Biology通过冷冻电镜技术首次解析了Lamassu抗噬菌体系统在apo状态和双链DNA结合状态下的三维结构，揭示了其独特的分子架构和抗噬菌体作用机制。2026-1-2 核酸蛋白工具酶
CUL4A-DDB1-DCAF10是N-识别蛋白，识别N端乙酰化的Src激酶Nature Communications发现DCAF10作为N-recognin识别N端乙酰化的Src激酶并介导其降解，揭示了蛋白质质量控制的新机制，为理解非典型乙酰化修饰的生物学功能提供关键线索。2026-1-3 蛋白质组学
视交叉上核的神经元反馈回路生成稳定的昼夜节律Nature Communications创新性地揭示了AVP细胞振荡器与VIP信号构成核心神经元反馈回路，通过双色光纤光度术和遗传学方法，阐明了视交叉上核维持昼夜节律的分子机制。2026-1-5 基因编辑
单链脱氨酶辅助编辑实现功能性RNA操作Nature Biotechnology开发了一种基于单链脱氨酶的平台，能够同时在一个RNA转录本中重写多个碱基，实现了高效的多功能RNA编辑2026-1-2 基因编辑 核酸蛋白工具酶
使用CHANGE-seq-BE进行敏感且无偏的全基因组碱基编辑器诱导的脱靶活性分析Nature Biotechnology开发了一种高精度、无偏的全基因组分析方法CHANGE-seq-BE，可系统性检测碱基编辑器的脱靶效应，显著提升基因编辑工具安全性评估的灵敏度和全面性。2026-1-2 测序技术 基因编辑 核酸蛋白工具酶
