解析自杀行为中组织特异性分子特征和汇聚通路富集bioRxiv首次通过整合外周血与脑组织转录组数据，揭示自杀行为在不同组织中的特异性分子特征与功能通路收敛性，发现外周血以免疫炎症为主导而脑组织以突触可塑性和氧化应激为核心，为自杀的生物学机制提供多尺度分子图谱2026-2-27 测序技术
外侧下丘脑输入通过背侧被盖核中的去抑制性微回路促进行为激活bioRxiv首次发现外侧下丘脑通过靶向GABA能背侧被盖核神经元形成去抑制性微回路，揭示了调控行为激活的神经机制；通过单核RNA测序解析不同DRN群体的分子特征，阐明了下丘脑-被盖核环路将神经驱动转化为血清素能激活的转化机制。2026-2-27 单细胞测序
核糖体与突触后蛋白的直接相互作用产生特权局部突触翻译体bioRxiv首次发现突触后蛋白与核糖体存在直接的mRNA非依赖性相互作用，揭示PSD蛋白通过定位核糖体到突触后膜实现突触活动与局部蛋白质合成的耦合机制，并发现AMPA受体相关核糖体优先翻译突触后密度和细胞骨架动态相关mRNA的新型调控模式。2026-2-27 测序技术 蛋白质组学
神经发育障碍相关变异在线粒体中的协同效应bioRxiv首次发现神经发育障碍（NDD）和精神分裂症（SCZ）相关基因与线粒体蛋白存在显著富集关联，揭示两个高风险拷贝数变异（3q29Del和22q11Del）通过干扰线粒体翻译机制导致相似的蛋白质组学改变，并证明线粒体翻译障碍是NDD的核心分子机制。2026-2-27 蛋白质组学 基因编辑
缺氧及相关的酸中毒在胶质母细胞瘤中引发细胞类型特异性的髓系反应bioRxiv创新性整合循环免疫组化、单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示缺氧微环境中巨噬细胞与小胶质细胞的代谢适应差异：MDM通过碳酸酐酶介导的pH缓冲机制存活并转向免疫抑制状态，而小胶质细胞则因缺乏补偿机制导致功能失衡，阐明代谢适应是塑造GBM免疫架构的关键因素。2026-2-28 单细胞测序 空间组学
单细胞空间蛋白质组学揭示衰老标志物之间的分子相互关联bioRxiv首次构建酵母复制衰老的全蛋白质组单细胞亚细胞图谱，发现衰老标志物间存在空间重塑的分子联系；揭示核仁核糖体生物生成紊乱、蛋白质稳态下降和线粒体功能障碍先于其他衰老标志物出现；发现91.6%的人类同源蛋白在人类衰老中发生类似变化。2026-2-28 单细胞测序 空间组学 蛋白质组学
人类骨骼肌胰岛素抵抗的全长单核转录组图谱bioRxiv1. 首次整合全长单核转录组学与稳定同位素钳夹技术，构建骨骼肌胰岛素抵抗的核解析转录组图谱；2. 发现MYH7B+肌核与EGF+肌核在胰岛素敏感性中的代谢差异；3. 识别ZIP14作为胰岛素刺激葡萄糖摄取的正向调控因子；4. 揭示EGF信号在支链氨基酸代谢和炎症互作中的作用机制。2026-2-28 单细胞测序 测序技术
核癌蛋白SET对于MLL/KMT2A结合和转录延伸是必要的bioRxiv揭示SET作为MLL/KMT2A功能的必要因子，通过调控转录延伸和组蛋白乙酰化参与白血病发生；发现SET通过抑制PP2A活性保护Msk1磷酸化状态，维持MLL/KMT2A驱动的促增殖基因表达程序。2026-2-28 蛋白质组学 基因编辑
尼安德特父亲，智人母亲：研究揭示古代繁衍模式Nature通过基因组分析发现，尼安德特女性与现代人类男性之间的杂交比例显著低于尼安德特男性与现代人类女性的杂交比例，这一发现挑战了此前关于古人类杂交对称性的假设。2026-2-26 测序技术
同时发生的L1逆转座事件促进人类肿瘤发生中的相互易位Science创新性使用长读长测序技术揭示L1逆转座在肿瘤中的结构影响和动态，发现同时发生的逆转座事件可导致染色体相互易位，突破了短读长测序的技术局限。2026-2-26 测序技术
心脏室间隔表型的全基因组分析揭示了心力衰竭的新位点和治疗靶点Nature Communications创新性地通过全基因组关联分析发现200个心脏MRI表型相关位点，首次建立多基因评分与心力衰竭风险的量化关联，识别出包括PDE3A在内的新型治疗靶点。2026-2-27 测序技术
