利用SPLISOSM从空间转录组学数据中映射异构体和调控机制Nature Biotechnology开发了基于空间转录组学数据的SPLISOSM方法，能够高效识别基因异构体使用差异并解析其调控机制，突破了传统方法在空间分辨率和统计效力上的局限性。2026-1-5 空间组学 测序技术
利用CONCORD揭示跨单细胞数据集的连贯细胞状态景观Nature Biotechnology提出CONCORD方法通过去噪细胞编码保留单细胞数据集的关键生物结构，实现跨数据集的细胞状态整合分析2026-1-5 单细胞测序
机器学习框架揭示了跨单细胞数据集的一致细胞状态景观Nature Biotechnology开发了CONCORD对比学习框架，通过有原则的mini-batch采样实现跨数据集的去噪、批次整合和高分辨率细胞表征，可捕捉分化轨迹和细胞周期循环等复杂结构。2026-1-5 单细胞测序
MultiSuSiE在All of Us全基因组测序数据中改进多祖先群体精细定位Nature Genetics提出MultiSuSiE模型，允许因果效应大小在不同祖先群体中变化，通过全基因组测序数据实现更精准的多祖先群体精细定位，发现其他方法未识别的遗传变异2026-1-5 测序技术
纳米抗体能为你做什么Nature Methods文章总结了纳米抗体自1980年代末被发现以来的广泛应用，并指出研究者正在探索其多功能性的新应用方向，例如在生物医学领域的创新应用。2026-1-5 核酸蛋白工具酶 抗体核酸偶联
Teddy：基于病毒序列的流行病学参数神经推断bioRxiv创新点包括：1) 使用基于模拟的推断方法结合深度学习框架，直接在病毒基因序列比对数据上训练模型；2) 相比传统贝叶斯方法速度提升1000倍且无需系统发育重建步骤；3) 能够处理大规模数据集并支持更复杂的生物真实模型分析。2026-1-5 测序技术
核FNBP4在肌动蛋白结合与Formin FMN1抑制中的双重调控作用bioRxiv首次发现FNBP4作为核内肌动蛋白结合蛋白，通过C端KRRK基序直接结合肌动蛋白，同时通过N端WW结构域抑制Formin FMN1的活性，且全长蛋白表现出协同抑制效应，揭示了核肌动蛋白组织的新调控机制。2026-1-5 蛋白质组学
沙门氏菌SPI2系统利用可检测的针状结构逃避NAIP/NLRC4检测bioRxiv发现SPI2系统通过SpvC蛋白抑制NLRC4激活，并通过精确调控SsaG表达量实现免疫逃逸，揭示了细菌利用可检测分子逃避免疫识别的新机制。2026-1-5 蛋白质组学
宿主物种身份驱动佛罗里达珊瑚微生物组的时序稳定性bioRxiv首次发现宿主物种身份是八放珊瑚微生物组组成的主导因素（解释32.3%变异），揭示了不同珊瑚物种具有特异性细菌关联（如Endozoicomonas变种），且微生物群落具有跨时空的稳定性（仅1.8%-2%变异由环境因素导致），为理解珊瑚生态韧性提供了新视角。2026-1-5 测序技术
高脂饮食重塑肠道宿主-微生物群关系，导致艰难梭菌感染后更差的结果bioRxiv发现高脂饮食通过改变宿主免疫细胞浸润模式、微生物群落结构及转录组特征，显著加剧艰难梭菌感染后的疾病严重程度，且存在性别特异性差异，揭示了饮食-免疫-微生物互作在感染结局中的关键作用2026-1-5 测序技术
细菌生命树中新的基因起源于基因组删除bioRxiv发现适应性基因组删除可融合远距离基因片段形成新基因，开发系统性筛选方法在240万细菌基因组中识别此类事件，揭示删除在进化中的创新作用而非仅破坏性。2026-1-5 蛋白质进化
