通过染色质状态近似引导干细胞分化NAR创新性提出通过量化染色质图谱（ATAC-seq）距离迭代优化分化协议，发现贪婪选择策略可提升分化效率，并通过分析未完全重编程的染色质区域发现调控因子及优化配体选择。2026-2-25 测序技术
深度学习框架ChIANet在不同功能背景下预测蛋白质介导的染色质结构bioRxiv提出多模态深度学习框架ChIANet，首次实现仅依赖蛋白质结合图谱预测染色质接触图和环结构；整合Transformer长距离建模与多任务学习，首次揭示不同蛋白质（CTCF/Cohesin/RNAPII）介导的染色质结构在保守性与可塑性上的差异；首次发现RNAPII介导的染色质环与癌症中ecDNA的强关联。2026-2-25 蛋白质组学 空间组学
鉴定连接DNA损伤应答过程的FANCD2相互作用蛋白基序（DIP-box）bioRxiv首次发现FANCD2的保守酸性区域通过DIP-box基序直接招募多种DNA修复相关蛋白（包括组蛋白修饰和RNA加工因子），并利用冷冻电镜、AlphaFold和生化重构技术揭示其作为DNA修复蛋白互作枢纽的结构基础。2026-2-25 蛋白质组学 蛋白质进化
电解氢水通过前馈环路机制在体外肠道细胞中的功能作用的综合分析bioRxiv创新性地揭示电解氢水通过前馈环路调控肠道细胞氧化应激和紧密连接形成的分子机制，构建了包含miRNA-ceRNA网络和TF-miRNA基因网络的双重调控模型，并发现其通过稳定CUL5和GOLGA7促进细胞分化的新型作用路径。2026-2-25 测序技术 蛋白质组学
RNA基础模型实现可推广的子宫内膜异位症疾病分类和稳定的基因层面解释bioRxiv1) 首次将RNA基础模型应用于子宫内膜异位症分类，跨队列预测性能提升20%；2) 开发CA-IG解释方法实现无需微调的基因层面可解释性；3) 识别出跨队列稳定的疾病相关基因候选靶点2026-2-25 测序技术
肿瘤源性和交叉呈递肽抗原的分析定义了改进的免疫治疗策略bioRxiv通过免疫肽组学分析鉴定超过1000个胶质母细胞瘤交叉呈递抗原，发现其特征由抗原呈递细胞内在加工途径塑造，并证实编码这些抗原的mRNA疫苗可显著延迟肿瘤生长并激活特异性T细胞应答。2026-2-25 蛋白质组学
Alport综合征变异体揭示胶原蛋白IV α565-α121支架在鲍曼氏囊中的生物活性bioRxiv发现COL4A5的Z-appendage变异导致鲍曼氏囊结构异常而非肾小球基底膜损伤，通过结构建模揭示α565-α121支架异常二级结构可能影响组织功能，为Alport综合征病理机制提供新视角。2026-2-25 基因编辑 蛋白质组学
Microsporidia sp. MB的端粒到端粒基因组组装：一种来自布基纳法索的Anopheles coluzzii的微孢子虫共生体bioRxiv首次完成Microsporidia sp. MB的端粒到端粒基因组组装，发现其独特的4-mer端粒重复序列，确定其四倍体特性，并揭示了与宿主相互作用及基因组减小相关的关键基因特征。2026-2-25 测序技术
基于生物活性的可重新利用抗病毒药物作为OSCAR抑制剂的发现，通过转录组重编程促进软骨保护bioRxiv创新性提出sBEAR虚拟筛选框架（无需靶点结构信息）发现抗病毒药物ADV/BRV可作为OSCAR抑制剂；首次揭示BRV通过逆转炎症和基质降解转录程序实现软骨保护；验证了OSCAR作为OA治疗新靶点的可行性。2026-2-25 测序技术
Myc抑制触发GM-CSF驱动的胰腺肿瘤退行bioRxiv创新性揭示Myc失活通过GM-CSF启动肿瘤退行机制，发现cDC1细胞作为关键效应器，提出PDAC退行的新型治疗框架，阐明肿瘤细胞与微环境的动态互作模式。2026-2-25 空间组学 基因编辑
多基因座微卫星分型（MLMT）揭示意大利北部引起皮肤利什曼病的利什曼虫婴儿株的高遗传多样性bioRxiv创新性应用MLMT技术揭示L. infantum遗传多样性，发现三个高度分化群体（PopA/PopB/PopC），首次明确TL相关菌株存在独立进化分支，强调One Health监测对利什曼病流行病学研究的重要性。2026-2-25 测序技术
酵母rDNA作为rDNAmine重复分析流程的基准bioRxiv创新性提出高分子量DNA染色体分离技术，开发rDNAmine生物信息工具包，突破传统比对方法限制，实现长重复序列多态性高效分析，揭示酵母rDNA结构物种特异性差异。2026-2-25 测序技术
