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作者更正：单细胞多组学检测DNA甲基化和组蛋白修饰重建表观基因组维持的动态

开发单细胞多组学技术同步检测DNA甲基化和组蛋白修饰，揭示表观基因组在细胞命运决定中的动态维持机制

创新点包括：1) 采用多种子分子动力学策略生成270万几何优化构象；2) 首次提供1370万能量评估和550万相似性注释；3) 构建从非天然到近天然状态的连续构象景观；4) 开发基准框架和交互分析平台。

首次通过单分子光漂白技术揭示hERG1a/1b通道以固定2:2化学计量比组装；发现ER滞留基序通过调控亚基表面表达水平决定异源四聚体组成；利用显性负性突变体验证了亚基组装比例与功能的关系。

1. 开发新型口服ATP竞争性CDK12/13抑制剂CTX-439；2. 发现BCL-2/BCL-xL上调导致CTX-439耐药性；3. 提出CDK12/13抑制剂与BCL-2家族抑制剂联合治疗的新策略；4. 揭示CTX-439通过转录读通降低MCL1蛋白水平的分子机制。

1. 构建了基于基因编辑的CEBPA突变AML人类模型；2. 揭示CEBPA-p42/p30异构体转换导致髓系增殖机制；3. 发现胆固醇合成通路是CEBPA突变联合TET2/WT1突变AML的潜在治疗靶点

1.发现新型lncRNA ACHLYS与剪接因子NSRa相互作用，通过调控生物分子凝聚体影响可变剪接；2.揭示ACHLYS通过NSRa介导的相分离机制调控根发育；3.首次证明lncRNA可作为剪接因子的相分离调节剂，为表观遗传调控提供新视角。

创新性地构建了非整倍体群体遗传模型，发现染色体非整倍体通过联会机制（未解决的分子间连接导致染色体断裂和重组修复）实现动态平衡，揭示了不同染色体特有的突变机制对基因组结构的影响。

提出基于洗牌归一化的序列电荷/疏水性装饰度计算方法，开发结合多重指标的蒙特卡洛序列设计算法，通过粗粒度模拟验证设计序列的可调控相行为，为IDP理性设计提供新策略。

创新性地采用par-seqFISH技术实现单噬菌体水平的转录分析，发现裂解与溶原细胞中噬菌体活动的异质性，揭示噬菌体共识活性与细胞休眠的关联，突破传统群体水平研究的局限性。

创新性整合单核RNA测序与ATAC测序技术，构建青少年大脑多模态单细胞图谱；发现36个与年龄显著相关的增强子驱动基因调控网络；揭示少突胶质细胞相关调控网络与神经发育/退行性疾病遗传变异的关联。

首次系统比较单等位基因与双等位基因NRXN1突变对神经元功能的影响，发现双等位基因突变导致更严重的转录组失调和突触功能障碍，揭示NRXN1基因剂量敏感性机制，并通过iPSC模型验证了不同突变类型的表型差异。

首次利用单细胞RNA测序技术解析海参围脏器液腔上皮细胞的转录异质性，发现10种功能分化明确的细胞亚群，包括具有免疫功能的吞噬细胞、补体激活相关细胞及富含类胡萝卜素的新型细胞类型，为理解棘皮动物免疫系统进化提供分子依据。

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一个普通的干饭人🍚