CoMR：一种用于跨真核生物全面线粒体蛋白质组重建的整合评分流程bioRxiv开发了整合定位预测、同源搜索、大规模相似性搜索和系统发育分析的统一评分框架，显著提升线粒体蛋白质组重建的准确性，尤其在非模式生物中表现优异。2026-2-21 蛋白质组学
黑腹果蝇Nepl15基因在性别特异性方式下调控寿命、运动功能、衰老、心率和细胞健康bioRxiv发现Nepl15基因敲除导致性别特异性代谢差异（雄性糖原减少/雌性增加），揭示其通过调节TOR/Sirt6通路和ROS水平影响寿命及细胞健康，且雌性表现出显著寿命延长和运动能力增强，雄性则出现代谢抑制但功能保持，为性别差异衰老机制研究提供新视角。2026-2-21 基因编辑
促红细胞生成素在人类早期红细胞生成过程中介导甘油磷脂重塑bioRxiv首次揭示促红细胞生成素（Epo）通过调控甘油磷脂代谢参与红细胞分化，结合单细胞转录组测序与非靶向脂质组学技术，阐明Epo依赖的膜脂组成动态调节机制，为贫血和骨髓衰竭疾病的治疗提供新靶点。2026-2-21 单细胞测序
膨胀凝胶的形成是枯草芽孢杆菌生物膜形态转变的基础bioRxiv创新性揭示了生物膜中两种关键聚合物（聚-γ-谷氨酸和胞外多糖）的协同作用机制：亲水性聚合物通过吸水膨胀引发形态变化，而交联型聚合物通过相变赋予结构稳定性；构建了生物膜形态相图并建立薄膜模型解释皱褶形成的物理机制。2026-2-21 基因编辑 合成生物学
NRF2通路激活和SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞驱动食管鳞状细胞癌的放化疗耐药性bioRxiv通过多组学整合分析发现NFE2L2/KEAP1突变是食管鳞癌放化疗耐药的预测性生物标志物，揭示NRF2信号通路与SPP1⁺TREM2⁺巨噬细胞协同促进肿瘤复发的机制，并提出针对NRF2信号和特定巨噬细胞亚型的治疗策略。2026-2-21 测序技术 单细胞测序 空间组学
α-1-抗胰蛋白酶（AAT）抑制鸟分枝杆菌复合体诱导单核细胞集落刺激因子：AAT的另一种宿主防御功能bioRxiv创新性揭示AAT通过与糖皮质激素受体（GR）结合调控巨噬细胞基因表达，发现AAT抑制M-CSF（单核细胞集落刺激因子）表达依赖GR，而促进GM-CSF（粒单核细胞集落刺激因子）表达不依赖GR；进一步发现AAT对结核杆菌的抑制作用需要GM-CSF的参与，为宿主防御机制研究提供新视角。2026-2-21 测序技术 基因编辑
化劣势为优势：感染介导的内皮细胞活化促进宿主适应性莱姆病螺旋体黏附素的新相互作用bioRxiv1. 发现5种新型抗剪切力黏附素（BBA66/P66/BBA36/BBA07/DbpA）特异性结合活化内皮细胞；2. 首次揭示7种针对预激活内皮的新型黏附素（BBA04/BBK53等）；3. 阐明OspC等黏附素在血管迁移中的多步作用机制；4. 揭示螺旋体通过动态黏附网络实现内皮穿越的全新模式。2026-2-21 蛋白质组学
自追踪神经前体细胞的开发与表征：用于映射其突触整合至内源性神经网络bioRxiv创新性开发了同时表达顺行（WGA-mCherry）和逆行（GFP-TTC）跨突触示踪剂的自追踪神经前体细胞，解决了传统示踪技术效率低、毒性大、靶向性差的问题。该系统在体外和体内均能长期稳定追踪移植细胞的突触整合过程，为研究神经回路重塑和优化细胞移植策略提供了新工具。2026-2-21 基因编辑 合成生物学
RARB相关障碍小鼠模型中纹状体结构和功能的损害bioRxiv首次构建两种RARB-RD突变小鼠模型，发现异质性突变导致纹状体Drd2神经元减少、运动协调障碍及认知损伤；通过转录组分析揭示RARB-RD变异与亨廷顿病共享 striatum 神经元存活机制，提出沉默致病等位基因的治疗策略。2026-2-22 测序技术 基因编辑
解码弓头鲸的DNA修复工具包Nature BME揭示了弓头鲸独特的DNA修复机制，可能与其极端长寿和抗衰老能力相关，为人类抗衰老研究提供新思路。2026-2-20 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
利用功能化蛋白聚集体在大肠杆菌中工程化非指数增殖Nature Communications通过设计蛋白聚集体的不对称遗传机制，首次在大肠杆菌中实现可控的线性生长模式，突破微生物天然指数增殖的生物学限制。2026-2-21 合成生物学
KRAB锌指蛋白在扩展转座元件驯化潜力中的作用Nature Genetics创新性地揭示了KRAB锌指蛋白与转座元件的协同进化机制，阐明了它们如何整合到人类基因调控网络中，并可能影响人类表型和疾病发生。2026-2-20 蛋白质进化
