线粒体-胰岛素颗粒互作调控颗粒成熟早期阶段bioRxiv发现线粒体通过VDAC和VNUT蛋白与胰岛素颗粒互作，该互作决定颗粒命运：促进分泌或导向自噬降解，揭示了颗粒成熟早期阶段的关键调控机制。2026-2-23 蛋白质组学
植物相关Sphingomonas中独立获得的鞭毛FliC蛋白的特化平衡了游动性和免疫原性bioRxiv发现植物相关Sphingomonads通过分化两个独立获得的鞭毛蛋白（FliC-H和FliC-L）实现功能分离：FliC-L专司游动，FliC-H负责定殖，从而在免疫逃逸与功能需求间达成进化平衡。2026-2-24 蛋白质组学 蛋白质进化
p70核糖体蛋白S6激酶（p70S6K）作为16p11.2缺失和重复综合征精神症状的潜在外周生物标志物bioRxiv首次发现p70S6K在PBMCs中水平降低与自闭症症状严重程度独立相关，且MAPK3/ERK1蛋白表达呈现基因剂量依赖性变化，为NDD患者提供新的外周生物标志物和治疗靶点2026-2-24 蛋白质组学
致癌的染色质结构域突变通过变构作用损害TIP60乙酰转移酶功能，防止在基因毒性应激下DNA修复基因的激活bioRxiv发现癌相关染色质结构域突变通过变构机制破坏TIP60三聚体组装和乙酰辅酶A结合，导致DNA修复基因激活障碍；揭示了结构域间通讯对TIP60催化活性的调控作用，阐明了染色质结构域突变引发基因组不稳定的分子机制。2026-2-24 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
对‘凝缩蛋白调控复制染色质中切除依赖性DNA双链断裂修复通路’的更正NAR该更正文献可能修正了原研究中关于凝缩蛋白在DNA双链断裂修复机制中的作用结论，但未明确说明具体创新点。原研究可能揭示了凝缩蛋白通过调控DNA末端切除过程影响修复路径选择的分子机制。2026-2-23 蛋白质组学
溴结构域蛋白IBD1连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积以精细调控转录NAR发现IBD1作为关键适配器连接组蛋白乙酰化与H2A.Z沉积，揭示其通过溴结构域识别H3K9/K14双乙酰化招募SWR复合物亚基ARP6的机制，阐明H2A.Z在维持基础转录与抑制高活性基因过激活中的双重功能，并定义了IBD1介导的乙酰化-H2A.Z调控轴的转录稳态机制。2026-2-23 蛋白质组学
HCR-Proxy在亚区室分辨率下解析位点特异性邻近RNA微环境NAR开发新型邻近标记技术HCR-Proxy，实现亚区室分辨率的RNA邻近蛋白组分析；结合深度学习揭示蛋白质分区的序列编码机制；提供可扩展的RNA互作组发现平台。2026-2-23 蛋白质组学 空间组学 核酸蛋白工具酶
CFP1介导的H3K4me3广域结构控制早期B细胞谱系命运决定NAR发现CFP1通过调控H3K4me3广域结构在B细胞命运决定中的关键作用，揭示其通过影响免疫球蛋白基因重组中心和PAIR元件的表观遗传修饰，控制B细胞发育进程并导致髓系分化潜能的机制。2026-2-23 蛋白质组学 基因编辑
细菌DNA聚合酶的多样性与分布NAR首次系统解析3000余种细菌DNA聚合酶的丰度分布规律，发现Y家族最丰富且存在11种新型多聚错误易错复合物，揭示了不同细菌谱系、复制系统类型和环境因素对聚合酶分布模式的塑造作用。2026-2-23 蛋白质组学 蛋白质进化 核酸蛋白工具酶
保守的古菌核糖体相关因子连接细菌休眠与真核生物能量感知bioRxiv1. 发现古菌中AHA蛋白通过结构域特异性结合核糖体亚基实现翻译抑制；2. 揭示AHA的C端结构域与细菌HPF同源，证明休眠机制起源于LUCA；3. 发现AHA的N端CBS四聚体结合AMP，建立古菌与真核生物能量感知的进化关联。2026-2-22 蛋白质组学 蛋白质进化
MA48的发现：一种CAPON（NOS1AP）-NOS1蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂bioRxiv首次发现小分子CAPON抑制剂MA48，通过AS-MS和MST验证其结合特性，结合SAR分析和分子对接揭示药效特征，并通过NanoBRET实验验证其在细胞内抑制CAPON-nNOS相互作用的能力。2026-2-22 蛋白质组学
金黄色葡萄球菌EzrA作为细胞分裂分子组织者的角色bioRxiv发现EzrA通过协调分裂隔室的生物合成与包膜组装确保细胞分裂空间定位，同时维持核区阻断；揭示其在肽聚糖合成分散化和表面蛋白定位异常中的关键作用。2026-2-21 蛋白质组学 基因编辑
