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一种SPFH蛋白将膜应激与Bacillus subtilis的分化联系起来

1. 重新命名pspA ydjGHI操作子为pspA samGHI，揭示其在膜应激信号中的功能；2. 发现SamI通过稳定PspA定位调控生物膜形成和运动性；3. 揭示SamGHI复合物在膜完整性、转录稳态和多细胞发育中的协调作用；4. 证明PspA对发育表型非必需性。

开发了一种基于光敏剂的邻近标记平台POCA，通过单线态氧介导的蛋白质捕获技术，首次实现了活细胞中脂质和蛋白质互作组的系统性分析。

创新性地结合局部脂质合成与邻近蛋白质组学技术，开发出鉴定磷脂酸转运蛋白的新方法，并建立可推广至其他膜稳态研究的通用流程。

首次将自由基足迹技术应用于哺乳动物全血，揭示了糖尿病相关蛋白质构象变化，并通过正交实验验证了其可靠性，为血液蛋白质互作研究提供了新方法

发现SUMOylation调控PRC1冷凝体形成，揭示其通过改变三维基因组架构影响基因表达的机制，且该过程独立于H3K27me3组蛋白修饰

创新性提出MEA-LINK多模态平台整合hiPSC技术、MEA记录与蛋白质组学分析，实现纵向样本追踪和跨模态关联分析；首次发现CCL4-CCR5轴在小胶质细胞调控神经元过度活跃中的关键作用，并验证其上下文依赖的功能机制。

发现唐氏综合征导致SMO蛋白在纤毛中定位减少且激活降低，揭示其机制为纤毛进入缺陷而非中心体运输障碍；同时发现INPP5E和GPR161的纤毛定位异常，并证明延长血清剥夺可恢复这些蛋白的纤毛水平。

创新性整合质谱与适配体技术解析运动适应机制，发现急性运动触发血小板/中性粒细胞响应及慢性适应的双轴代谢梯度（肌肉质量与氧化能力），并首次通过血浆蛋白组关联心肺功能与健康衰老。

发现泛素修饰通过调控ZAR1受体寡聚化和RH3介导的双受体复合物形成，实现细胞表面与胞内免疫受体的协同增强机制；揭示钙依赖性mRNA翻译在免疫应答中的核心作用

1. 首次发现Lhcf9蛋白作为qE型NPQ的负调控因子；2. 揭示Lhcf9受光质和碳可用性双重调控的分子机制；3. 发现Lhcf9积累可提升低光条件下细胞生长效率；4. 提出平衡光保护与碳固定的新型调控机制。

发现非典型蛋白激酶C信号通路通过调控肠道葡萄糖摄取与排泄机制，为糖尿病治疗和减重提供了新的潜在靶点。

发现曲率感知蛋白FCHo2（而非传统认为的talin）在弯曲膜形成的粘附结构中，能够介导整合素ɑvβ5的内向外激活，颠覆了talin在整合素激活中不可或缺的传统认知。

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一个普通的干饭人🍚