作者更正：多尺度分类解析人类E3连接酶组的复杂性Nature Communications提出多尺度分类方法揭示人类E3连接酶组的复杂性，为蛋白质功能研究提供新视角2026-2-10 蛋白质组学 蛋白质进化
SETα和SETβ在早期细胞命运决定中的不同作用NAR通过构建可诱导的SET异构体特异性表达系统，发现SETα和SETβ在基因调控中存在功能差异：SETα具有独特的靶基因调控能力，而SETβ通过下调FGF4参与原始内胚层分化，揭示了KLF5/FGF信号轴在SET异构体转换中的调控机制。2026-2-10 测序技术 蛋白质组学
染色质重塑器BAF维持HBV cccDNA转录能力并成为治疗靶点NAR创新性地揭示BAF复合物通过维持cccDNA染色质可塑性促进HBV持续感染，发现BAF ATP酶抑制剂FHT-2344可通过表观遗传沉默实现抗病毒效果，为功能性治愈乙肝提供新策略。2026-2-10 测序技术 蛋白质组学
慢性酒精暴露下CYP3A-CYP2E1相互作用在激活CYP3A酶中的作用bioRxiv发现慢性酒精暴露通过CYP2E1与CYP3A的物理相互作用增强CYP3A酶活性，而非通过改变CYP3A表达水平；首次利用化学交联质谱技术（CX-MS）解析CYP2E1-CYP3A4复合物结构并提出作用机制。2026-2-9 蛋白质组学 测序技术
空间蛋白质组学揭示前额叶回路在社会情绪行为中的多样性bioRxiv1. 开发了投影特异性空间蛋白质组学方法；2. 发现mPFC六个投射通路存在突触分子多样性；3. 首次发现BLTP2蛋白在mPFC→BLA通路中的关键作用；4. 揭示BLTP2通过招募Neurexin 1调控突触组装的分子机制。2026-2-8 空间组学 蛋白质组学
蛋白质组学和单细胞转录组学鉴定LRP1作为不典型纤维黄色瘤和多形性真皮肉瘤的诊断生物标志物bioRxiv创新性结合单细胞测序与蛋白质组学技术发现LRP1作为新型诊断标志物，其敏感性(90%)和特异性(73%)显著优于现有标志物CD10；联合LTBP2使用后特异性提升至93%，为两类肿瘤的精准诊断提供新方案。2026-2-9 蛋白质组学 单细胞测序
靶向压力超负荷诱导的左心室心肌肥厚中与适应不良机械转导信号相关的Galectin-3 C表位寡聚体bioRxiv1. 首次揭示Gal-3 C端表位寡聚体作为心脏肥厚病理信号传导的核心介质；2. 发现Amalaki Rasayana和没食子酸通过调控Gal-3磷酸化和寡聚化实现治疗作用；3. 建立Gal-3 C表位寡聚体与ANP联合的新型药物响应生物标志物体系。2026-2-9 蛋白质组学
MRCKα通过抑制GEF-H1介导的RhoA激活促进卵巢癌球体生长和侵袭bioRxiv首次揭示MRCKα通过磷酸化GEF-H1的Ser174位点抑制其与微管蛋白结合，从而调控RhoA激活的新机制；阐明MRCKα在卵巢癌球体形成和侵袭中的关键作用，并提出MRCKα作为HGSOC治疗新靶点的潜力。2026-2-9 蛋白质组学
微流控骨关节炎芯片：模拟人类关节炎症bioRxiv创新性地构建了微流控多细胞共培养模型，通过对比单培养与共培养系统，揭示了不同炎症状态下基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）的动态变化规律，证实了微流控芯片在模拟OA病理生理过程中的优势，但尚未完全复现OA的炎症环境。2026-2-9 蛋白质组学
凝缩蛋白-中介体相互作用在有丝分裂染色体组织中的作用Nature Communications发现凝缩蛋白与中介体复合物的相互作用对有丝分裂基因表达、染色质结构域形成和染色体分离具有关键调控作用，揭示了染色体三维结构形成的分子机制2026-2-8 蛋白质组学
使用优化的Nano-QuIC技术在人血浆中高灵敏度检测α-突触核蛋白寡聚体bioRxiv创新性优化Nano-QuIC平台参数（pH/离子强度/去污剂/摇晃条件），引入二氧化硅纳米颗粒消除血浆基质干扰，实现100 pg/mL检测限的α-突触核蛋白寡聚体检测2026-2-7 蛋白质组学
一种SPFH蛋白将膜应激与Bacillus subtilis的分化联系起来bioRxiv1. 重新命名pspA ydjGHI操作子为pspA samGHI，揭示其在膜应激信号中的功能；2. 发现SamI通过稳定PspA定位调控生物膜形成和运动性；3. 揭示SamGHI复合物在膜完整性、转录稳态和多细胞发育中的协调作用；4. 证明PspA对发育表型非必需性。2026-2-8 基因编辑 蛋白质组学
