CSN5i-3是COP9信号体的正构分子胶抑制剂Nature开发了基于分子胶机制的正构抑制剂，通过稳定CSN5-N8-抑制剂复合物实现纳摩尔级抑制效果，突破传统抑制剂亲和力限制并展现底物依赖性调控特性2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
NCBP1应激信号驱动替代性S6K1剪接抑制翻译Nature Chemical Biology发现NCBP1的C436位点HNEylation修饰通过触发S6K1替代剪接调控翻译过程，揭示了新型翻译调控机制2026-2-10 蛋白质组学
作者更正：一种抗菌肽作为细菌性肺炎的潜在疗法，可减轻抗菌药物耐药性Nature Communications提出一种新型抗菌肽疗法，通过靶向细菌感染机制治疗肺炎，同时减少抗菌药物耐药性的产生，为抗生素替代疗法提供新方向。2026-2-11 蛋白质组学 合成生物学
泛癌中超显性、隐性及新功能突变的推断与验证Nature Genetics创新性地利用转录组数据将未知意义的基因变异分类为超显性、隐性及新功能突变，通过转录因子活性变化和基因表达模式实现功能注释，为精准医疗提供新的突变分型依据。2026-2-11 蛋白质组学 测序技术
一种利用高分辨率离子迁移率的并行累积-迁移率对齐碎裂策略用于高性能蛋白质组学分析bioRxiv创新点包括：1) 提出PAMAF模式利用SLIM技术的高分辨率离子迁移分离能力替代传统四极杆过滤；2) 通过迁移率基时间对齐实现更高特征识别效率；3) 达到99%离子保留和100%离子利用效率；4) 解决同位素/异构体分离难题；5) 与DDA相比低负载流程识别能力提升100倍。2026-2-11 蛋白质组学
DIA-CLIP：一种用于零样本DIA蛋白质组学的通用表示学习框架bioRxiv1. 提出跨模态表示学习框架，实现肽段序列与质谱信号的统一表征；2. 通过双编码器对比学习与编码器-解码器架构，无需运行特定训练即可完成高精度零样本PSM推断；3. 在单细胞和空间蛋白质组学中显著提升蛋白质鉴定率（+45%）并降低错误发现率（-17%）。2026-2-11 蛋白质组学 单细胞测序 空间组学
用于测量多重序列比对中多样性的谱框架bioRxiv提出可解释的Leff度量量化MSA有效信息，揭示进化约束对RNA和蛋白质序列多样性的影响，建立与结构预测准确性的关联，并用于评估实验库的创新性与冗余度。2026-2-11 蛋白质进化 蛋白质组学
细胞内TDP-43淀粉样蛋白成核起源于被阻断的新生凝聚体bioRxiv创新性地揭示TDP-43淀粉样蛋白形成依赖于特定物理条件，发现CTD域形成的动态阻断簇是淀粉样成核的必要前提，且该过程受其他蛋白淀粉样模板调控，为神经退行性疾病治疗提供新靶点。2026-2-11 蛋白质组学
饮食诱导的巨噬细胞驱动的炎症促进胰腺可塑性和侵袭性bioRxiv发现高脂饮食通过巨噬细胞分泌CAMP激活P2RX7信号通路，诱导肿瘤细胞获得高可塑性和免疫逃逸表型，并揭示BMI与CAMP-P2RX7-CXCR4分子标志物的关联，阐明了肥胖相关胰腺癌的代谢-免疫调控机制。2026-2-11 基因编辑 蛋白质组学
通过ATE N-降解途径调控HY5的条件稳定性影响拟南芥的环境响应bioRxiv首次发现HY5蛋白通过MC9内肽酶切割生成E59-HY5片段，并揭示其作为ATE N-降解途径底物的分子机制；阐明环境因素通过调控ATE活性影响HY5蛋白稳定性，为N-降解途径调控植物发育和环境响应提供了新机制。2026-2-11 蛋白质组学
一种受体样激酶通过磷酸化调控保守的30K病毒运动蛋白的胞间连丝运输bioRxiv1. 首次鉴定拟南芥RDA2受体样激酶是调控病毒胞间运输的PD相关组分；2. 发现RDA2直接磷酸化病毒运动蛋白并调控其定位与移动性；3. 揭示磷酸化修饰在病毒运动与宿主免疫信号间的分子机制；4. 证明该调控机制适用于30K MP超家族多个病毒成员。2026-2-11 蛋白质组学
SHANK3-CAMSAP2相互作用将突触连接到PV神经元的树突微管组织bioRxiv发现CAMSAP2通过与SHANK3相互作用直接连接到兴奋性突触的后突触密度，揭示了PV神经元中突触与微管组织的物理联系；发现ASD相关突变SHANK3L68P通过增强这种相互作用改变微管动态，为自闭症突触病理机制提供新视角。2026-2-11 蛋白质组学
