人类嗅觉受体OR6A2中气味分子可逆共价键连接的结构解码Cell创新性揭示OR6A2受体通过可逆共价键识别醛类分子的机制，发现II类嗅觉受体保守的激活开关，并提出可应用于香料设计和炎症治疗的气味解码方法。2026-1-21 蛋白质组学 基因编辑 合成生物学
一种通用变构调节剂介导的GPCR-G蛋白-β-arrestin超大复合物Cell发现阿扎那韦可作为家族A GPCRs的广谱正向变构调节剂，能够稳定独特的GPCR-G蛋白-β-arrestin超大复合物并介导持续信号传导，为GPCR信号调控机制研究提供新视角。2026-1-27 蛋白质组学
人类遗传学指导发现具有抗炎活性的CARD9抑制剂Cell创新性地采用binder-first方法识别CARD9蛋白的可药物靶点，发现能抑制炎症信号的化合物，并通过体内外实验验证其抗炎效果，模拟了保护性CARD9基因变异的治疗机制。2026-1-16 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
CLIM-TIME将遗传性癌症驱动因素与免疫景观联系起来Cell开发了空间解析的体内CRISPR筛选平台CLIM-TIME，首次揭示肿瘤抑制基因丢失与转移性免疫结构及免疫治疗响应差异的关联机制2026-3-5 基因编辑 空间组学
RBPscan：一种定量的体内工具，用于分析RNA结合蛋白的相互作用Molecular Cell创新点包括：基于RNA编辑技术开发定量分析方法，可量化蛋白-RNA结合强度、识别结合基序并定位结合位点，为解析转录后调控提供通用工具。2026-2-6 基因编辑 蛋白质组学
TBK1通过感知天冬酰胺调控其相分离以驱动抗病毒先天免疫反应Molecular Cell发现TBK1作为天然的天冬酰胺传感器，揭示其相分离机制在连接宿主营养稳态与先天免疫中的关键作用，并提出通过调控天冬酰胺可用性治疗感染性疾病的策略。2026-2-6 蛋白质组学
LGP2介导MDA5成核及丝状结构形成的分子机制Molecular Cell发现LGP2通过结合dsRNA末端并内部易位启动MDA5丝状结构形成，使MDA5能够识别短病毒RNA；异质丝状微簇群可高效激活MAVS信号通路，扩展先天免疫检测范围。2026-1-19 核酸蛋白工具酶
HSPA1A和DNAJB1调控NELF凝聚体动力学以在热应激条件下保障转录恢复Molecular Cell发现分子伴侣HSPA1A和DNAJB1通过维持NELF凝聚体的可逆性，保障热应激后转录恢复的机制，揭示了蛋白质相分离动态与转录调控的关联。2026-2-6 蛋白质组学
人类BAF染色质重塑器处理由先驱转录因子OCT4–SOX2结合的核小体Molecular Cell首次揭示BAF染色质重塑器与先驱转录因子结合核小体的动态互作机制，发现转录因子可通过定向调控BAF重塑过程影响基因组可及性，为理解表观遗传调控提供了新视角。2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
RAD51琥珀酰化调控同源重组并影响癌症的化疗敏感性Molecular Cell首次发现OXCT1和HDAC11通过调控RAD51的琥珀酰化修饰，抑制同源重组修复从而增强肿瘤细胞对化疗的敏感性，揭示了表观遗传修饰与DNA修复通路的新调控机制2026-2-11 蛋白质组学
转录调控中的密度转变Molecular Cell该综述澄清了分子机器、可溶性高阶复合物与冷凝物之间的差异，突出了冷凝物的新兴特性，并提出了解析密度转变在不同生物背景下功能相关性的研究方法。2026-2-6 蛋白质组学
