肿瘤源性和交叉呈递肽抗原的分析定义了改进的免疫治疗策略bioRxiv通过免疫肽组学分析鉴定超过1000个胶质母细胞瘤交叉呈递抗原，发现其特征由抗原呈递细胞内在加工途径塑造，并证实编码这些抗原的mRNA疫苗可显著延迟肿瘤生长并激活特异性T细胞应答。2026-2-25 蛋白质组学
Alport综合征变异体揭示胶原蛋白IV α565-α121支架在鲍曼氏囊中的生物活性bioRxiv发现COL4A5的Z-appendage变异导致鲍曼氏囊结构异常而非肾小球基底膜损伤，通过结构建模揭示α565-α121支架异常二级结构可能影响组织功能，为Alport综合征病理机制提供新视角。2026-2-25 基因编辑 蛋白质组学
Microsporidia sp. MB的端粒到端粒基因组组装：一种来自布基纳法索的Anopheles coluzzii的微孢子虫共生体bioRxiv首次完成Microsporidia sp. MB的端粒到端粒基因组组装，发现其独特的4-mer端粒重复序列，确定其四倍体特性，并揭示了与宿主相互作用及基因组减小相关的关键基因特征。2026-2-25 测序技术
基于生物活性的可重新利用抗病毒药物作为OSCAR抑制剂的发现，通过转录组重编程促进软骨保护bioRxiv创新性提出sBEAR虚拟筛选框架（无需靶点结构信息）发现抗病毒药物ADV/BRV可作为OSCAR抑制剂；首次揭示BRV通过逆转炎症和基质降解转录程序实现软骨保护；验证了OSCAR作为OA治疗新靶点的可行性。2026-2-25 测序技术
Myc抑制触发GM-CSF驱动的胰腺肿瘤退行bioRxiv创新性揭示Myc失活通过GM-CSF启动肿瘤退行机制，发现cDC1细胞作为关键效应器，提出PDAC退行的新型治疗框架，阐明肿瘤细胞与微环境的动态互作模式。2026-2-25 空间组学 基因编辑
多基因座微卫星分型（MLMT）揭示意大利北部引起皮肤利什曼病的利什曼虫婴儿株的高遗传多样性bioRxiv创新性应用MLMT技术揭示L. infantum遗传多样性，发现三个高度分化群体（PopA/PopB/PopC），首次明确TL相关菌株存在独立进化分支，强调One Health监测对利什曼病流行病学研究的重要性。2026-2-25 测序技术
酵母rDNA作为rDNAmine重复分析流程的基准bioRxiv创新性提出高分子量DNA染色体分离技术，开发rDNAmine生物信息工具包，突破传统比对方法限制，实现长重复序列多态性高效分析，揭示酵母rDNA结构物种特异性差异。2026-2-25 测序技术
STRATA：空间调控子场理论揭示人类皮肤耦合架构及其在黑色素瘤中的均质化bioRxiv提出STRATA方法，通过微分几何框架构建连续调控子活动场，量化转录因子程序间的局部共调控关系，并发现黑色素瘤微环境通过降低调控子耦合方差和相界强度实现组织均质化。2026-2-25 空间组学
在P53-ENU模型中BRAF和MAPK信号通路在胶质瘤发展中的汇聚bioRxiv创新性构建了NestinCre/+;Trp53fl/fl小鼠模型并结合ENU诱变，揭示了BRAF突变在早期病变中的关键作用及MAPK信号通路的收敛激活机制；发现早期病变细胞对BRAF抑制剂敏感而晚期肿瘤耐药，为胶质瘤治疗提供了新靶点。2026-2-23 基因编辑
局部肿瘤微环境生态位与人胶质母细胞瘤生存率和免疫治疗反应的相关性bioRxiv创新性整合空间转录组学、单细胞RNA测序和组织学数据，揭示胶质母细胞瘤微环境的空间异质性，发现不同生态位类型与患者生存率及免疫治疗反应的显著关联，为精准治疗提供新靶点。2026-2-23 单细胞测序 空间组学
线粒体-胰岛素颗粒互作调控颗粒成熟早期阶段bioRxiv发现线粒体通过VDAC和VNUT蛋白与胰岛素颗粒互作，该互作决定颗粒命运：促进分泌或导向自噬降解，揭示了颗粒成熟早期阶段的关键调控机制。2026-2-23 蛋白质组学
海洋浮游植物多样性与碳生物量关系的变异性：方法与尺度的差异bioRxiv创新性地比较了遥感、HPLC和基因测序三种方法对浮游植物多样性-碳生物量关系的刻画差异，建立了原位观测基线，并为卫星遥感（PACE）的大尺度应用提供支持。2026-2-24 测序技术
