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工业黑化在胡椒蛾中的平行进化：一个位点，多个等位基因

发现欧洲胡椒蛾黑化现象的遗传基础与英国存在差异，欧洲黑化由ivory位点多个结构变异等位基因（如805bp缺失sollichau）驱动，而非英国的carb-TE插入；不同结构变异通过调控ivory基因和mir-193微RNA表达实现相似表型，揭示同一适应性性状可由不同遗传机制平行进化。

测序技术

灵长类纹状体神经元细胞类型的形态电生理多样性与特化

首次在灵长类纹状体中发现中等棘神经元的非规范亚型及功能梯度相关变异，揭示抑制性神经元的空间分布规律与形态电生理多样性，并发现灵长类特异性神经特征。

单细胞测序

终纹床核中一个神经元群体介导雄性小鼠对幼崽的攻击行为

1. 首次发现BSTpr区域的Cartpt+神经元是雄性小鼠幼崽攻击行为的关键介质；2. 揭示ACN到BSTpr Cartpt+神经元的抑制性输入在父亲中的增强机制；3. 建立从攻击行为到育儿行为转换的神经回路模型

单细胞测序

SplitAligner：一种基于分割的分支映射基因-物种树协调框架

创新性提出基于分割的分支映射方法，解决基因树/物种树不一致和分类群缺失问题；区分拓扑诱导缺失（NA_topo）与覆盖缺失，建立标准化分支-基因表及分支一致性评分（Support），揭示哺乳动物基因树中的异质性分歧模式。

蛋白质进化

Macromiidae科（蜻蜓目：差翅亚目）的系统发育、多样化及生物地理学

创新性地使用锚定杂交富集技术对62个物种进行密集采样，构建最完整的系统发育框架；首次揭示雄性外生殖器特征的进化模式；通过化石校准确定科级分化时间（晚渐新世），并阐明不同属的生物地理演化历史。

测序技术

基于Peptidisc的DIA-MS揭示雌性APP小鼠毒蕈碱乙酰胆碱受体M1调节后的膜蛋白组重塑

1. 开发膜模拟数据非依赖采集（DIA）蛋白质组学方法，突破传统可溶性蛋白组分析的局限性；2. 发现APP小鼠模型中AD相关膜蛋白（RyR2/PLD3等）的基因型特异性重塑；3. 揭示M1受体激活对疾病相关膜网络（SORCS2/PLXND1等）的选择性调控；4. 建立Peptidisc膜蛋白组学技术平台，为AD生物标志物发现和药物靶点验证提供新方法。

蛋白质组学

测序技术

免疫抑制下的衰老重塑人类免疫区室并降低心脏移植后的临床同种反应性

首次通过单细胞测序揭示心脏移植受者免疫衰老与免疫抑制的交互作用机制，发现年龄增长导致记忆T细胞亚群扩张及免疫相关通路改变，为个性化免疫抑制策略提供依据。

单细胞测序

酵母Mdm1通过调控鞘脂类物质支持甲硫氨酸转运蛋白Mup1的适应性重构

发现ER-溶酶体连接蛋白Mdm1通过调控鞘脂代谢，协调甲硫氨酸转运蛋白Mup1的内吞调控，揭示了细胞器接触位点在膜蛋白动态调控和代谢适应中的新功能机制。

基因编辑

蛋白质组学

BARTsc从单细胞组学数据中识别关键转录调控因子

创新点包括：1) 提出基于公共ChIP-seq数据的新框架，结合单细胞多组学数据（scRNA-seq/scATAC-seq/scMultiome）推断顺式调控图谱；2) 首次实现跨细胞簇的转录调控因子活性量化；3) 在多种生物系统（小鼠皮层、人PBMCs、PDAC）中验证方法普适性；4) 发现新型PDAC关键调控因子NEFLA并实验验证其功能。

单细胞测序

测序技术