铁缺乏驱动老年人肌少症：HIF-1α介导的成纤维-脂肪生成祖细胞分化诱导脂肪浸润并损害肌肉功能bioRxiv首次揭示铁缺乏通过稳定HIF-1促进成纤维-脂肪生成祖细胞异常脂肪分化，破坏卫星细胞与FAPs平衡，提出HIF-1抑制剂可逆转病理改变的新治疗靶点2026-1-19 蛋白质组学
解卷积肿瘤脂肪细胞比例与高级别浆液性卵巢癌生存率bioRxiv创新性构建单核脂肪细胞谱型与HGSOC单细胞数据的复合参考，首次揭示肿瘤内脂肪细胞比例与卵巢癌患者生存率的显著负相关，并验证了免疫细胞比例与预后的正相关性。2026-1-19 单细胞测序 测序技术
针对同源基因对的预测癌症依赖图谱bioRxiv开发基于机器学习的分类器预测细胞系特异性同源基因对的合成致死性，利用细胞系特异性表达数据和蛋白质互作网络特征，实现跨场景预测验证，并提供1005个细胞系的预测资源。2026-1-19 基因编辑 合成生物学
细胞质FKBP7回流通过调控NFE2L1水平作为前列腺癌细胞对化疗的适应性反应bioRxiv首次发现FKBP7在化疗诱导的氧化应激下通过非ERAD途径转移到细胞质，与eIF4G1相互作用并调控NFE2L1表达；首次解析FKBP7催化结构域的NMR谱，揭示其与雷帕霉素类药物的结合特性，为克服耐药提供新靶点。2026-1-19 测序技术 蛋白质组学
细胞器蛋白质组学揭示FLT3-ITD细胞中的新型代谢脆弱性bioRxiv创新性整合亚细胞分离与高分辨率质谱技术，发现FLT3-ITD突变位点通过调控自噬、线粒体代谢和脂质依赖性FLT3膜定位，形成独特的代谢脆弱性，为克服TKI耐药提供新靶点。2026-1-19 蛋白质组学
RNA测序分析揭示肺癌中反复发生的杂合性丢失及相关转录模式bioRxiv创新性提出仅通过RNA-seq数据即可推断染色体异常事件，发现肺癌中3p/9p/17p缺失的高频规律，识别出跨缺失类型共有的25%差异表达基因及特异性生物标志物（如CLDN9），并验证其在9p缺失肺癌中的潜在预后价值。2026-1-19 测序技术
过度激活的YAP1驱动宫颈鳞状细胞癌侵袭性EMT亚型bioRxiv发现YAP1通过破坏Hippo-YAP信号通路驱动HPV独立的侵袭性宫颈癌亚型，该亚型缺乏表面病变可逃避免疫筛查；首次结合单细胞测序与空间转录组学揭示其分子机制，发现EMT高表达状态与免疫抑制性髓系抑制细胞互作促进肿瘤进展，并提出靶向Hippo信号通路的新治疗策略。2026-1-19 单细胞测序 空间组学
将dUTPase识别为早期胚胎发育必需的有丝分裂因子bioRxiv首次揭示dUTPase除代谢功能外的全新有丝分裂调控作用，发现其通过动态关联纺锤体和中心体维持染色体分离，且其剂量调控与细胞迁移及转移相关，突破传统核酸代谢酶功能认知。2026-1-17 核酸蛋白工具酶
人类CCR4-NOT复合物抑制广泛转录和逆转座元件bioRxiv首次揭示人类CCR4-NOT复合物通过调控KZNF基因表达和直接作用于逆转座元件RNA稳定性，双重机制抑制基因组广泛转录及逆转座元件活性，为表观遗传调控提供新视角。2026-1-17 测序技术 基因编辑 核酸蛋白工具酶
迭代的凸起-孔洞工程创建N-乙酰葡萄糖胺转移酶I的生物正交报告系统bioRxiv通过迭代的bump-and-hole蛋白质工程策略，设计出针对MGAT1的高特异性生物正交报告系统，实现对哺乳细胞中特定糖基化位点的精准化学标记。2026-1-17 合成生物学 核酸蛋白工具酶
基因树分歧、快速多样化和趋同影响Zygophylloideae的系统发育推断bioRxiv创新性使用离子半导体测序技术结合叶绿体和核基因组数据，揭示系统发育推断困难源于光合作用基因非信息性变异及叶绿体与核基因信号冲突，提出需多独立中性基因树解决古老快速分化问题。2026-1-17 测序技术
基于标记的二倍体模式生物敲除基因分型方法bioRxiv创新性地提出通过插入两个视觉可区分的标记实现基因分型，无需分子检测即可直接在生物体层面区分基因型；进一步扩展至四标记系统，可同时实现敲除位点和荧光报告基因的纯合子鉴定，结合活体荧光成像进行表型分析。2026-1-17 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
