缓慢的扩散限制了生物分子凝集体中的磷酸化bioRxiv创新性地构建了基于无序蛋白的合成凝集体模型，揭示了凝集体中扩散限制对磷酸化动力学的调控机制，并发现磷酸化速率与底物扩散系数呈强相关性，阐明了凝集体通过扩散与分区的权衡调控激酶底物利用的新机制。2026-2-2 合成生物学
BRCA1和BRCA2体细胞突变引起的肺腺癌肿瘤微环境分子结构bioRxiv首次揭示BRCA1/2突变通过不同免疫调控机制（BRCA1激活I型IFN/IFN-γ通路，BRCA2增强MHC-II呈递）重塑肿瘤微环境，并发现两种组织驻留记忆T细胞亚群作为免疫治疗预测标志物，同时发现BRCA1突变相关促癌程序对组蛋白去乙酰化酶抑制剂敏感。2026-2-2 单细胞测序
高效TadA胞嘧啶碱基编辑器用于人类疾病变异的精确建模Nature BME开发了优化的TadA衍生胞嘧啶碱基编辑系统，显著提升编辑效率，降低序列偏好性，扩展PAM兼容范围，减少脱靶效应，实现对致病性不确定变异的精准遗传研究。2026-1-28 基因编辑 核酸蛋白工具酶
InSillyClo：一款辅助大规模Golden Gate克隆和MoClo工作流程的用户友好型网络应用ACS Synthetic Biology开发了一个用户友好的网络平台，通过自动化流程优化和可视化界面，显著提升合成生物学中大规模基因组构建的效率与可重复性。2025-12-17 合成生物学
在同源CHO细胞中系统评估载体序列元件以提升抗体生产效率ACS Synthetic Biology通过系统评估不同载体序列元件对同源CHO细胞抗体生产的影响，为优化生物制药生产流程提供了可量化的基因工程策略。2025-12-25 合成生物学 基因编辑
一种双CRISPR-Cas/Cre-loxP基因组工程策略用于食品级益生菌中稳定表达尿酸酶ACS Synthetic Biology创新性地结合CRISPR-Cas和Cre-loxP两种基因编辑技术，实现食品级益生菌中尿酸酶的稳定表达，为功能性益生菌的开发提供新方法。2025-12-23 基因编辑 合成生物学
工程化天然类似G蛋白偶联受体抗原助力发现针对卵巢癌的LPA2阻断抗体ACS Synthetic Biology创新性开发了基于天然构象的GPCR抗原工程化技术，成功筛选出具有临床潜力的LPA2阻断性抗体，为卵巢癌免疫治疗提供了新靶点和新策略。2025-12-31 合成生物学 抗体核酸偶联
耐热MHET酶的计算重设计用于双酶系统完全降解聚对苯二甲酸乙二醇酯ACS Synthetic Biology创新性提出通过计算设计改造耐热MHET酶，并构建双酶系统实现PET塑料的完全降解，为合成生物学在环境修复领域的应用提供新范式。2025-12-17 合成生物学 蛋白质进化
核酶介导的组织特异性（RETS）：一种无需专用启动子的精确基因表达系统ACS Synthetic Biology开发了一种基于核酶的新型基因表达调控系统，通过组织特异性识别实现精确的基因表达控制，无需依赖传统启动子元件，为合成生物学中的基因电路设计提供新方法。2025-12-19 合成生物学 核酸蛋白工具酶
枯草芽孢杆菌遗传操作的简单且多功能工具包ACS Synthetic Biology开发了一种适用于枯草芽孢杆菌的高效遗传操作工具包，通过简化实验流程和提升功能多样性，显著提高了基因编辑效率和应用范围。2025-12-27 基因编辑 合成生物学
利用基于核酸的分析方法表征无细胞转录和翻译动力学ACS Synthetic Biology开发基于核酸的新型实验方法，实现对无细胞系统中转录和翻译动态过程的高精度实时监测，为合成生物学提供新的研究工具。2025-12-24 合成生物学 核酸蛋白工具酶
用于饮用水中大肠杆菌浓缩和检测的重新编码噬菌体基因组生物正交启用方法ACS Synthetic Biology通过重新编码噬菌体基因组并引入生物正交化学反应，实现了对饮用水中大肠杆菌的高效浓缩与特异性检测，突破了传统噬菌体检测方法的灵敏度和选择性限制。2025-12-23 基因编辑 合成生物学
