合成生殖颗粒揭示Vasa/DDX4在RNA定位和翻译激活中的直接作用bioRxiv开发了合成生殖颗粒技术，发现Vasa/DDX4是RNA定位和翻译激活的核心因子；通过体外重构实验揭示了RBD支架与Vasa解旋酶构成的两组件模块机制；证明Vasa在mRNA招募与局部翻译激活中的必要且充分作用。2026-2-3 合成生物学 核酸蛋白工具酶
多倍体心肌细胞定义哺乳动物心脏中的疾病特异性转录状态bioRxiv首次整合单核和空间多组学技术跨物种解析心肌细胞异质性，发现多倍体心肌细胞特有的代谢重编程和染色质重塑转录程序，并鉴定TNIK为心衰治疗新靶点2026-2-3 单细胞测序 空间组学
合成复制起点工程化质粒Nature Communications重构天然pMB1复制起点，创建具有可定制拷贝数的质粒，并通过合成RNA调控器实现独立的拷贝控制，突破天然复制机制的限制。2026-2-2 合成生物学
利用蛋白质语言模型定制CRISPR-Cas PAM特异性Nature Biotechnology创新性地将蛋白质语言模型应用于CRISPR-Cas系统，通过机器学习方法优化PAM序列识别规则，突破传统Cas酶的PAM序列限制，显著提升基因编辑的靶向精度和适用范围。2026-2-2 基因编辑 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
突变扫描揭示致癌性CTNNB1突变对信号传导有不同影响Nature Genetics通过饱和基因组编辑技术系统研究CTNNB1基因热点突变，发现不同错义突变对Wnt信号通路具有梯度效应，揭示了致癌突变的异质性功能影响2026-2-2 基因编辑
大肠杆菌应激适应的表观转录组调控NAR首次系统揭示细菌在应激响应中表观转录组的动态变化，发现mRNA修饰与rRNA甲基化水平变化对翻译的影响，以及pre-tRNA特定修饰在应激生存中的关键作用。2026-2-2 测序技术 基因编辑
肿瘤抑制因子PDCD4的功能表征揭示了其在细胞黏附调控中的此前未被揭示的作用NAR首次发现PDCD4通过核定位调控细胞黏附功能，阐明其作为肿瘤抑制因子的新机制；利用iCLIP技术系统鉴定PDCD4的RNA靶标，发现其与细胞黏附相关基因的直接相互作用。2026-2-2 测序技术
AURKB驱动的CIZ1-RNA复合物从有丝分裂中失活X染色体的溶解NAR发现AURKB通过磷酸化调控CIZ1与RNA复合物的解离，揭示CIZ1的C端结构域在维持染色质稳定性和RNA相互作用中的关键作用，阐明了有丝分裂期间X染色体失活区域蛋白-RNA复合物动态调控机制。2026-2-2 蛋白质组学
释放纳米孔测序的全部潜力：技巧、窍门和高级数据分析技术NAR创新性提出跨学科方法结合实验与计算分析，通过统计支持的见解系统解决纳米孔测序技术瓶颈，并提供优化实验结果的全面指南。2026-2-2 测序技术
大肠杆菌MG1655参考株的转录调控网络NAR构建了首个基于生物学原理的单株野生型大肠杆菌转录组知识库，通过独立成分分析提取115个iModulons并揭示其与调控因子的关联，发现iModulons可解释75%的转录组方差，且非野生型菌株的转录组数据会改变iModulon基因成员，凸显转录调控网络的可塑性。2026-2-2 测序技术
