类异戊二烯二磷酸酯对FicD介导的AMPylation和去AMPylation的抑制PNAS发现类异戊二烯二磷酸酯可抑制FicD酶的AMPylation和去AMPylation活性，为调控未折叠蛋白反应（UPR）提供新靶点，可能推动相关疾病的治疗策略开发。2026-3-4 核酸蛋白工具酶
AlphaFold3在预测配体诱导酶结构域运动中的偏差PNAS揭示AlphaFold3预测中存在因训练数据量不足导致的系统性偏差，指出配体结合状态的预测准确性更多取决于训练数据规模而非配体本身的存在。2026-3-4 蛋白质组学
EIF4H和YBX1是戊型肝炎病毒复制和致病的必需宿主因子PNAS首次发现EIF4H和YBX1是戊型肝炎病毒复制和致病的关键宿主因子，为开发针对该病毒的新型抗病毒治疗策略提供了潜在靶点。2026-3-4 蛋白质组学 基因编辑
N6-甲基腺嘌呤DNA修饰调控线虫中病原体的毒力PNAS发现N6-甲基腺嘌呤（6mA）DNA修饰在真核生物病原体（如线虫）中调控毒力基因表达的新机制，揭示了表观遗传修饰在病原体致病性中的关键作用。2026-3-4 测序技术 核酸蛋白工具酶
磷脂酰肌醇4,5-二磷酸介导Arl4D自相互作用以促进Pak1信号传导PNAS揭示了PI(4,5)P2通过促进Arl4D自相互作用调控Pak1信号通路的新机制，阐明了膜脂与小GTP酶协同调控细胞迁移的分子基础。2026-3-4 蛋白质组学
MED14磷酸化调控GLP-1激动剂的基因组反应PNAS发现MED14磷酸化修饰通过调控基因组对GLP-1激动剂的响应机制，揭示了cAMP-CREB通路在β细胞功能中的新作用模式，为糖尿病治疗提供潜在靶点。2026-3-4 蛋白质组学 测序技术
一个受化学亲和力理论启发的数据驱动框架，将连接组与空间基因表达梯度联系起来PNAS创新性地提出SPERRFY框架，通过多变量分析方法解码全脑连接的空间编码机制，首次将连接组学与空间基因表达梯度进行系统性关联，并引入化学亲和力理论作为建模基础。2026-3-3 空间组学
戴维·贝克、德米斯·哈萨比斯和约翰·詹珀的简介：2024年诺贝尔化学奖得主PNAS通过计算方法实现从氨基酸序列预测蛋白质结构，并设计氨基酸序列以折叠成目标蛋白质结构，推动蛋白质工程领域突破性进展。2026-2-27 蛋白质组学 合成生物学
可扩展且准确的全基因组测序时间至事件分析中的稀有变异关联检验方法PNAS开发了适用于大规模生物库的稀有变异关联检验方法，解决了现有方法在时间至事件表型分析中的局限性，实现了准确性和可扩展性的平衡。2026-2-27 测序技术
残留的GET通路因子进化重塑为PEX38，一种必需的过氧化物酶PNAS发现GET通路因子在进化过程中被改造为PEX38蛋白，揭示了寄生虫中过氧化物酶体生物合成的新型进化机制，并阐明了该蛋白在寄生虫生存中的关键作用。2026-2-26 蛋白质进化
