核癌蛋白SET对于MLL/KMT2A结合和转录延伸是必要的bioRxiv揭示SET作为MLL/KMT2A功能的必要因子，通过调控转录延伸和组蛋白乙酰化参与白血病发生；发现SET通过抑制PP2A活性保护Msk1磷酸化状态，维持MLL/KMT2A驱动的促增殖基因表达程序。2026-2-28 蛋白质组学 基因编辑
夏威夷火山口相关热液特征的扩增子和宏基因组数据bioRxiv首次系统研究夏威夷火山口生物膜微生物多样性，构建了363个高质量MAGs，揭示了Chloroflexota和Cyanobacteriota为优势门类，为火山地貌微生物生态研究提供新数据2026-2-26 测序技术
深度学习驱动的线粒体因子调控甲型流感病毒感染的发现bioRxiv创新性结合深度学习与邻近标记技术，发现线粒体形态变化可作为病毒感染的显著生物标志物（分类精度84.9%），并通过蛋白质组学方法验证CH60、ETHE1等线粒体蛋白对流感病毒复制的关键调控作用。2026-2-26 蛋白质组学 基因编辑
调控KIF4识别NTCP分子决定因素的鉴定及其在HBV/HDV感染中的作用bioRxiv1. 首次发现NTCP的C端跨膜结构域中LLL I基序是KIF4识别的关键分子决定因素；2. 揭示KIF4通过保守的基序识别不同货物蛋白（NTCP和ITGB1）的通用机制；3. 证明该基序突变通过影响NTCP膜定位而非结构或结合亲和力，显著抑制HBV/HDV感染。2026-2-26 蛋白质组学
CRISPR-Cas在伤寒和非伤寒沙门氏菌血清型中对宿主防御的不同调控bioRxiv首次揭示CRISPR-Cas系统作为非传统调控因子，通过spacer依赖机制调节沙门氏菌压力响应网络，阐明其在伤寒沙门氏菌(S. Typhi)和非伤寒沙门氏菌(S. Typhimurium)生存策略进化分歧中的关键作用2026-2-26 基因编辑 核酸蛋白工具酶
多物种相互作用限制多样化并塑造生物膜进化bioRxiv通过长期实验进化揭示多物种生物膜中竞争动态，发现混合培养下P. protegens因yfiBNR基因突变增强环二鸟苷酸合成获得竞争优势，阐明了物种互作如何通过关键突变驱动生态演化轨迹。2026-2-26 测序技术 蛋白质进化
Ornithodoros phacochoerus蜱虫中的微生物群落：空间结构及非洲猪瘟病毒传染状态的影响bioRxiv首次揭示了Ornithodoros phacochoerus蜱虫微生物群落的低多样性特征（仅含主要共生菌Francisella-like endosymbiont和次要共生菌Rickettsiella），发现其微生物群落存在显著的空间结构特征，且非洲猪瘟病毒传染状态与微生物群落组成无显著关联，这与硬蜱研究结果存在差异。2026-2-26 测序技术 空间组学
无动物源性胨不影响治疗用噬菌体的增殖bioRxiv首次系统结合表型和基因组评估方法，证明无动物源性培养基可替代传统动物源性培养基用于治疗用噬菌体生产，且不影响噬菌体产量、杀菌活性和基因组特征。2026-2-26 测序技术
蚊虫中虫媒病毒的持续感染特征是病毒RNA的翻译抑制bioRxiv发现虫媒病毒在蚊子细胞中通过抑制病毒RNA翻译实现持续感染，不同于人类细胞的急性感染机制；揭示了蚊子细胞中病毒nsP2蛋白不诱导宿主mRNA耗竭、tRNA修饰景观未重塑的新型调控模式；提出翻译抑制是虫媒病毒在蚊虫中持续感染的RNAi非依赖性通用机制。2026-2-26 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
髓母细胞瘤相关RNA解旋酶DDX3X/DED1的突变导致对TORC1抑制的翻译反应缺陷bioRxiv创新性揭示DDX3X突变通过选择性调控特定mRNA翻译（增强无结构5'UTR mRNA翻译、抑制结构化mRNA翻译）促进肿瘤逃逸应激控制的机制，为髓母细胞瘤治疗提供新靶点。2026-2-26 基因编辑 核酸蛋白工具酶
Sin3复合物通过双功能调节因子的动态参与bioRxiv首次揭示Sin3复合物通过竞争性招募双功能调节因子（Cti6/Ash1）和特异性结合转录因子（Ume6）实现基因沉默与激活的动态转换；利用多组学方法（冷冻电镜/交联质谱/晶体学）解析复合物组装机制；发现Sin3复合物进化保守的锚定残基及其功能突变图谱。2026-2-26 蛋白质组学 蛋白质进化
识别调控肺细胞增强子报告基因活性的严重COVID-19风险变异体bioRxiv创新性地使用STAR-seq技术大规模筛选严重COVID-19相关变异体对肺上皮细胞调控活性的影响，发现29个等位基因特异性调控变异体，并通过深度学习模型解析其作用机制，为疾病修饰基因提供候选靶点。2026-2-26 测序技术
