极地关键物种南极磷虾（Euphausia superba）的神经钟网络bioRxiv首次揭示南极磷虾大脑中昼夜节律钟的神经结构，发现β-PDH阳性神经元集群与核心时钟基因cry2/per的共定位关系，为理解极地生物适应极端环境的分子机制提供关键神经解剖学基础。2026-3-1 蛋白质组学
微胶质细胞缺陷的斑马鱼幼鱼视网膜视锥细胞消融引发再生反应及代偿性免疫细胞反应bioRxiv发现微胶质细胞缺陷的斑马鱼视网膜在视锥细胞消融后仍能维持视锥细胞再生能力，同时出现新型免疫细胞群体（与微胶质细胞表型不同）的动态变化，提示非微胶质细胞免疫系统可能参与视网膜再生调控。2026-3-1 基因编辑 抗体核酸偶联
与帕金森病相关的LRRK2 G2019S驱动氧化性核DNA损伤和PARP1过度活跃信号通路bioRxiv首次发现LRRK2 G2019S突变通过ROS依赖的PARP1过度激活通路导致核DNA损伤修复缺陷，揭示了PARP1抑制剂与LRRK2突变细胞的合成致死效应，为PD治疗提供新靶点。2026-3-1 基因编辑 核酸蛋白工具酶
基于Cas13a的penA基因分型用于脑膜炎奈瑟菌西司他丁耐药性检测bioRxiv创新性整合CRISPR Cas13a与机器学习算法开发快速检测技术，实现单反应等温扩增与便携式荧光检测平台集成，同时验证冻干试剂在无冷链环境下的可行性。2026-3-1 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过核糖体分析揭示衰老细胞的翻译组bioRxiv创新性提出AHARibo方法揭示衰老细胞翻译组动态变化，发现早期衰老阶段存在显著的翻译解耦现象，鉴定ZFP36家族蛋白调控炎症因子翻译的新机制，并首次发现年轻LINE-1逆转座子在衰老过程中的阶段特异性翻译活性。2026-3-1 测序技术
阿尔茨海默病三转基因小鼠视网膜和脑部早期蛋白质组学特征bioRxiv首次在阿尔茨海默病小鼠模型中发现视网膜与脑部共享的早期蛋白质组学特征，揭示线粒体代谢与细胞运输通路的共性失调，同时发现视网膜特异性视觉蛋白下调及SUCB2酶减少可能通过表观遗传调控机制参与疾病早期转录重编程。2026-2-27 蛋白质组学
HPR蛋白介导龙虾甲壳蓝色颜色的结构基础bioRxiv通过冷冻电镜和X射线晶体学解析了两种crustacyanin蛋白的高分辨率结构（2.75Å），发现HPR蛋白通过与β-crustacyanin形成异二聚体调控甲壳蓝色形成，体外实验验证了HPR肽与β-crustacyanin复合物的蓝色生成机制，揭示了astaxanthin在不同蛋白复合物中产生蓝移的结构基础。2026-2-27 蛋白质组学
下一代一体化CRISPR/Cas9多重编辑CD30CAR-T细胞：尽管存在染色体易位风险仍具效力bioRxiv创新性提出一体化CRISPR/Cas9多重编辑技术，实现CD30CAR在TRAC位点的精确敲入及PD-1/β2M的同时敲除；发现高亲和力5F11-scFv与tCD34 spacer组合可显著提升CAR表达效率（50-80%）；揭示PD-1KO增强杀伤功能但β2MKO联合PD-1KO会导致染色体易位风险，为下一代CAR-T细胞优化提供关键数据2026-2-27 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
在本科生期刊俱乐部作业中整合生成式AI辅助阅读指南的益处与挑战bioRxiv创新性地将生成式AI工具（ChatGPT）与结构化阅读策略结合，开发实时澄清专业术语的交互式阅读指南，并通过教学实践验证其在提升学生文献理解能力和课堂讨论质量方面的效果，同时揭示AI工具在教育场景中的接受度与潜在问题。2026-2-27 核酸蛋白工具酶
人类转移RNA需求与供应的变化bioRxiv创新性地整合mRNA和tRNA测序数据，量化分析密码子使用与tRNA丰度的关系，发现低供应密码子在翻译起始位点的耗竭现象，并揭示密码子偏好与翻译起始位点距离的非随机关联，为蛋白质丰度调控提供了新视角。2026-2-27 测序技术 蛋白质组学
一种负责细菌甾醇生成和降解中不寻常8(14)-不饱和键的甾醇还原酶bioRxiv首次鉴定出细菌中负责生成8(14)-甾醇不饱和键的关键酶8,14-Bsr，揭示其催化机制及进化关系，填补了细菌甾醇生物合成领域的重要空白。2026-2-27 蛋白质组学 蛋白质进化
RNA结合是果蝇蛋白Brat的基本生物学功能bioRxiv通过结构引导诱变和CRISPR基因编辑技术，首次直接验证了Brat蛋白的RNA结合活性对其生物学功能的必要性，发现其通过转录后调控靶mRNA实现胚胎发育和神经干细胞分化的关键作用。2026-2-27 基因编辑
