缺氧激活的Scleraxis a介导心外膜祖细胞分化为一种独特的心脏血管周围细胞类型bioRxiv首次发现转录因子Scleraxis a（scxa）通过缺氧/Hif1a信号轴调控心外膜祖细胞向新型血管支持性Epi-PMCs分化，揭示了scxa-Col18a1a轴在冠脉发育和心脏再生中的关键作用，并鉴定出分子特征明确的Epi-PMCs新细胞亚群。2026-2-28 单细胞测序
城市生活：迈阿密城市珊瑚的共生体稳定性及细菌组成和功能可塑性bioRxiv创新性揭示了珊瑚在城市化环境中通过维持稳定藻类共生体（Cladocopium和Breviolum）与动态调整细菌群落（如Alteromonas和Synechococcus富集）的双重适应机制，首次系统证明细菌功能代谢重组（如污染降解和营养循环）对珊瑚耐受城市化压力的关键作用。2026-2-28 测序技术
Hopx表达标记阿尔茨海默病中清除Aβ的星形胶质细胞bioRxiv发现Hopx基因调控星形胶质细胞清除Aβ斑块的功能，敲除Hopx导致清除功能障碍，而过表达Hopx可增强星形胶质细胞吞噬功能并减少神经毒性表型，为AD治疗提供新靶点2026-2-28 基因编辑
神经内分泌肿瘤中肌成纤维细胞和补体分泌型癌相关成纤维细胞的空间组织bioRxiv首次通过近单细胞空间转录组学结合细胞分割技术，揭示神经内分泌肿瘤中跨解剖部位共享的10种间质转录状态，发现肌成纤维细胞与补体分泌型成纤维细胞在肿瘤微环境中存在空间分隔现象，并阐明其与胶原密度和肿瘤界面的关联。2026-3-1 空间组学 单细胞测序
全基因组转录变化介导斑马鱼对蛋白质营养不良的渐进性和复发性适应bioRxiv发现基因突变体通过全基因组转录水平的适应性变化（包括内吞相关基因上调和免疫基因调控）实现蛋白质吸收能力增强；揭示了适应性演化可通过近交繁殖和自然选择反复发生；阐明了肠道细胞功能与生存率之间的分子机制关联。2026-3-1 测序技术 基因编辑
通过冠层工程实现可编程脂质纳米颗粒靶向bioRxiv开发了两种策略克服LNPs肝脏富集问题：1）设计阻断LDLR结合的突变型dApoE；2）利用haPCSK9内化LDLR。结合抗体偶联技术实现向T细胞、脑和肺组织的靶向递送，并成功用于多种组织的mRNA/miRNA递送及CAR-T细胞工程。2026-3-1 合成生物学 抗体核酸偶联
胰腺癌相关器官功能障碍促进肌肉自噬并导致周围组织消耗bioRxiv发现胰腺癌早期小肿瘤即可引发胰腺内外分泌功能障碍，导致全身营养耗竭和肌肉脂肪流失；通过补充葡萄糖/氨基酸或胰酶可恢复肌肉质量；揭示自噬是胰腺癌肌肉消耗的核心机制，且改善营养会促进肿瘤生长。2026-3-1 基因编辑
极地关键物种南极磷虾（Euphausia superba）的神经钟网络bioRxiv首次揭示南极磷虾大脑中昼夜节律钟的神经结构，发现β-PDH阳性神经元集群与核心时钟基因cry2/per的共定位关系，为理解极地生物适应极端环境的分子机制提供关键神经解剖学基础。2026-3-1 蛋白质组学
微胶质细胞缺陷的斑马鱼幼鱼视网膜视锥细胞消融引发再生反应及代偿性免疫细胞反应bioRxiv发现微胶质细胞缺陷的斑马鱼视网膜在视锥细胞消融后仍能维持视锥细胞再生能力，同时出现新型免疫细胞群体（与微胶质细胞表型不同）的动态变化，提示非微胶质细胞免疫系统可能参与视网膜再生调控。2026-3-1 基因编辑 抗体核酸偶联
与帕金森病相关的LRRK2 G2019S驱动氧化性核DNA损伤和PARP1过度活跃信号通路bioRxiv首次发现LRRK2 G2019S突变通过ROS依赖的PARP1过度激活通路导致核DNA损伤修复缺陷，揭示了PARP1抑制剂与LRRK2突变细胞的合成致死效应，为PD治疗提供新靶点。2026-3-1 基因编辑 核酸蛋白工具酶
基于Cas13a的penA基因分型用于脑膜炎奈瑟菌西司他丁耐药性检测bioRxiv创新性整合CRISPR Cas13a与机器学习算法开发快速检测技术，实现单反应等温扩增与便携式荧光检测平台集成，同时验证冻干试剂在无冷链环境下的可行性。2026-3-1 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过核糖体分析揭示衰老细胞的翻译组bioRxiv创新性提出AHARibo方法揭示衰老细胞翻译组动态变化，发现早期衰老阶段存在显著的翻译解耦现象，鉴定ZFP36家族蛋白调控炎症因子翻译的新机制，并首次发现年轻LINE-1逆转座子在衰老过程中的阶段特异性翻译活性。2026-3-1 测序技术
