直接皮层刺激不需要特异性靶向第4层即可诱导可靠的感知bioRxiv发现直接激活皮层第4层并非诱导触觉感知的必要条件，其他层的神经元激活同样可以实现感知学习，且多层同步激活能加速学习过程，挑战了传统认为第4层是触觉输入唯一关键靶点的理论。2026-1-8 基因编辑
肝素硫酸功能对整合素依赖的细胞-基质相互作用至关重要，并通过YAP调节糖胺聚糖合成bioRxiv1. 揭示HS在整合素依赖的细胞-基质相互作用中的关键作用；2. 发现HS缺失导致YAP激活并调控GAG合成；3. 通过体外实验验证HS功能丧失对细胞行为的影响机制。2026-1-8 基因编辑
单个BRCA2 BRC重复序列支持存活，而多个重复序列在压力下确保韧性bioRxiv发现单个BRC重复序列（BRC2/BRC4）即可维持胚胎干细胞存活和DNA修复功能，但多个重复序列在氧化应激下能保障基因组稳定性；构建了单重复序列敲入小鼠模型，揭示了BRC重复序列冗余性的进化意义。2026-1-8 基因编辑 蛋白质进化
蛋白质组学定义了猪右心衰竭中右心房和右心室的共有和不同改变bioRxiv首次通过蛋白质组学技术系统比较右心房与右心室在右心衰竭中的分子改变差异，揭示右心房功能障碍的潜在病理机制，并为右心衰竭治疗提供新靶点2026-1-8 蛋白质组学
包含蛋白质灵活性和构象适应性的从头蛋白质配体设计bioRxiv创新性提出AI-MCLig方法，首次在蛋白质配体设计中同时考虑蛋白质灵活性和构象适应性，通过Monte-Carlo模拟结合Chai-1结构预测程序实现动态复合物重建，设计出具有实验验证水平结合能力的新型配体。2026-1-8 蛋白质组学
肿瘤坏死因子超家族成员与小分子S100蛋白相互作用网络bioRxiv首次系统揭示TNFSF成员与S100蛋白的相互作用网络，发现钙离子依赖性结合特性，并通过分子对接和突变实验明确关键结合位点及残基，为靶向治疗提供新思路2026-1-8 蛋白质组学
测序方法对高度可变蝙蝠肠道微生物组生态推断的影响bioRxiv创新性地比较了16S扩增子测序与宏基因组技术在低微生物DNA含量样本中的表现差异，揭示了数据过滤策略对多样性估算的影响，并发现宏基因组技术能捕捉到扩增子测序遗漏的代谢功能。2026-1-8 测序技术
恶性疟原虫血阶段顶极环的必需功能bioRxiv首次揭示PfAPR1在顶极环基部定位的分子机制，发现其调控子细胞分割和微管组织的关键作用；通过iU-ExM技术解析顶极环生物合成过程；鉴定多个新型顶极环相关蛋白，明确顶极环作为抗疟靶点的分子基础。2026-1-8 基因编辑 空间组学 蛋白质组学
msmu：基于MuData的模块化和可追溯的液相色谱-质谱联用蛋白质组学数据分析的Python工具包bioRxiv创新性地整合MuData格式实现数据溯源与透明性，构建端到端的可重复分析流程，通过结构化数据格式提升蛋白质组学数据的互操作性与FAIR原则符合性。2026-1-8 蛋白质组学
靶向GL-Lect驱动的内吞作用以抑制乳腺癌细胞可塑性bioRxiv首次发现GL-Lect介导的E-cadherin内吞新机制，揭示其通过EPN3与Galectin-3/Eps15家族协同调控上皮-间质可塑性及乳腺癌转移的分子路径，并验证了该机制作为治疗靶点的可行性。2026-1-8 基因编辑 蛋白质组学
构建顺式调控以定量调节谷类作物基因表达bioRxiv开发了基于MPRA的高通量筛选技术，发现核心启动子区域的突变可精准调控基因表达；通过紧凑型删除和motif插入使蛋白产量提升30倍以上，超越转基因增强子效果；建立了作物非转基因精准编辑的顺式调控精细映射策略。2026-1-8 基因编辑 合成生物学 蛋白质组学
耳念珠菌在无选择压力下可获得抗真菌药物耐药性bioRxiv发现耳念珠菌在无抗真菌药物暴露条件下可通过实验室间菌株传递自发产生形态多样性及耐药性突变，揭示了TAC1B/MRR1/FKS2基因变异与耐药性关联，挑战传统耐药性产生机制认知，并提示临床实验室操作规范需优化。2026-1-8 测序技术
