分子胶诱导的同源二聚体化驱动靶向CRBN自降解bioRxiv首次发现分子胶LJY-3-60通过诱导CRBN同源二聚体化触发其自降解，揭示了CRL4CRBN机器人的内在降解机制；解析了CRBN-Midi-LJY-3-60复合物的原子结构，阐明了非典型构象驱动跨式泛素化的新机制；开发了可调控的PROTAC毒性抑制工具，为靶向蛋白降解药物设计提供结构框架。2026-3-10 基因编辑
脱溶剂化在生物分子液-液相分离中的作用bioRxiv开发了包含残基级脱溶剂化能量项的粗粒化模型，揭示脱溶剂化能如何调控相分离热力学和动力学，发现温度间隙与构象压缩的线性关系，并阐明脱溶剂化屏障对凝聚体成熟过程的双重影响。2026-3-10 蛋白质组学
磁性DNA折纸纳米马达bioRxiv创新性地利用DNA折纸技术构建磁性纳米马达，实现单分子级别可控旋转和磁力夹持；通过调节纳米立方体排列密度和间距，获得10-100 pN nm量级磁扭矩；结合蒙特卡洛模拟揭示纳米立方体组装后的集体磁性特性，为生物相容性纳米机器人和高通量磁力操控技术奠定基础。2026-3-10 合成生物学
细菌Schlafen蛋白介导噬菌体防御Nature Microbiology发现Schlafen蛋白在细菌中通过保守机制介导噬菌体防御，揭示了跨物种的抗病毒免疫机制。2026-3-9 蛋白质进化 蛋白质组学
临床响应者来源的定义微生物群增强小鼠抗PD-1免疫治疗效果Nature Microbiology通过理性设计15种细菌组成的微生物群落，能够在不同基线微生物群的小鼠中定植并增强T细胞反应，从而提升抗PD-1免疫治疗对癌症的控制效果。2026-3-9 合成生物学
优化四级对称性的支架用于从小RNA的冷冻电镜结构测定Nature Methods通过设计具有二重和四重对称性的工程化RNA结构域，解决了小RNA因尺寸过小无法通过冷冻电镜测定结构的难题，为RNA结构解析提供了新方法。2026-3-9 合成生物学
构建确定无序蛋白构象集合的统一框架Nature Methods提出首个整合IDP构象集合确定、基准测试和解释的统一框架，建立不确定性量化方法和可操作的基准策略，为无序蛋白研究提供系统性解决方案。2026-3-9 蛋白质组学
用于通过冷冻电镜解析RNA结构的寡聚对称支架Nature Methods开发了对称RNA支架实现小RNA冷冻电镜结构解析，首次在实验图谱中定位小分子配体，揭示天然和合成RNA适体特异性分子机制，为结构引导的RNA工程提供新路径。2026-3-9 合成生物学
靶向脂质纳米颗粒的制备用于精准核酸递送Nature Protocols开发了通过共价连接抗体或抗体片段的功能化脂质纳米颗粒，实现了核酸向特定组织或细胞类型的靶向递送，提高了递送效率和特异性。2026-3-9 抗体核酸偶联
MEF2D损害INS-1 β细胞的线粒体呼吸、葡萄糖刺激的胰岛素分泌和存活bioRxiv发现MEF2D通过调节线粒体基因mtND6的表达，显著影响β细胞线粒体功能、胰岛素分泌及存活能力，为糖尿病治疗提供了新的潜在靶点。2026-3-9 基因编辑
人类寄生虫弓形虫在缺少顶极环两个组分时会瘫痪bioRxiv发现顶极环新组分APR9及其与KinesinA的协同作用对寄生虫运动和入侵的关键性；揭示顶极环在锥体动态调控和黏附素分泌中的核心功能2026-3-9 基因编辑 蛋白质组学
