Asgard古菌对真核生物起源的主导贡献Nature通过重建最后一个真核共同祖先的基因组，发现Asgard古菌与大量功能多样的真核基因起源存在显著关联，揭示了Asgard古菌在真核生物起源过程中的核心作用。2026-1-14 测序技术 蛋白质进化
基于深度学习和纳米孔直接RNA测序的RNA修饰动态及串扰全面映射Nature Communications创新性提出ORCA深度学习框架，结合纳米孔测序技术实现多类型RNA修饰的全局检测，首次揭示RNA修饰异构体特异性模式及调控互作网络。2026-1-14 测序技术 蛋白质组学
线粒体起源时间的测定Nature Genetics通过整合多组学数据和进化时钟模型，首次精确推断了线粒体在真核生物进化中的出现时间，揭示了内共生事件的关键时间节点。2026-1-13 蛋白质进化 测序技术
基于单细胞线性自适应负二项分布表达的可解释轨迹推断（scLANE）检验NAR提出scLANE方法，通过可解释的广义线性模型结合B样条处理非线性，解决传统方法依赖主观视觉分析的缺陷；扩展估计方程和混合模型以适应复杂实验设计；在多种生物数据集验证有效性，提供新的生物学见解。2026-1-14 单细胞测序
对‘DNA链断裂引发的ARF诱导由PARP1调控’的更正NAR原文献揭示了PARP1在DNA链断裂后调控ARF蛋白诱导的分子机制，为DNA损伤应答与肿瘤抑制提供了新视角。更正文章可能修正了原研究中的实验数据或结论表述。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
核糖核苷酸对端粒G4结构形成、动力学及RNase H2介导的核糖核苷酸切除修复启动的影响NAR系统揭示核糖核苷酸（rNMP）插入端粒序列会改变G4构象稳定性，发现rNMP位置依赖性地影响G4折叠动力学和热稳定性，并首次阐明RNase H2在G4结构中对rNMP的切割效率存在空间位阻限制，为端粒维持机制提供新视角。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
金属离子调控冠状病毒内切酶活性NAR发现Co²+/Ni²+激活冠状病毒nsp15内切酶活性而Zn²+抑制，通过冷冻电镜结构解析和活性位点突变验证金属离子调控机制，揭示金属依赖的nsp15活性调控新机制。2026-1-14 核酸蛋白工具酶
对‘泛素连接酶UBR3调控DNA修复蛋白APE1的细胞水平并维持基因组稳定性’的更正NAR该更正文章修正了原研究中关于UBR3调控APE1蛋白稳定性的实验数据，进一步验证了UBR3通过泛素化修饰调控DNA修复关键蛋白的机制，强调了该过程对维持基因组完整性的必要性。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
H2B泛素化关键的Bre1–Lge1和RNF20/RNF40–WAC相互作用的结构洞察NAR首次解析Bre1-Lge1复合物晶体结构，利用AlphaFold预测RNF20/RNF40-WAC复合物构象，揭示两种复合物界面存在结构同源性但关键静电相互作用差异，阐明其在H2B泛素化反应中的特异性结合机制。2026-1-14 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
基于滚环复制的单步多拷贝整合系统RoCiNAR开发了一种无需大肠杆菌克隆步骤的单步多拷贝基因整合技术，通过滚环复制实现多重复合基因组定位插入，显著提升目标蛋白产量（如cordycepin和β-葡萄糖醛酸酶产量提升10倍）2026-1-14 基因编辑 合成生物学
哺乳动物细胞和小鼠模型中rDNA不稳定的可视化与量化NAR开发了针对小鼠品系的rDNA FISH探针和基因组工具，揭示了rDNA组织异质性，发现BRCA1、XRCC1和ATM在rDNA稳定性中的作用机制，建立了研究rDNA不稳定的动物模型平台。2026-1-14 蛋白质组学
