早期红细胞分化过程中GATA2染色质结合的短暂增强bioRxiv首次通过单分子成像与CUT&Tag技术结合，揭示GATA2在红细胞分化早期存在短暂增强的染色质结合动态，发现其具有短时搜索结合和长时稳定结合两种模式，并鉴定出GATA2特异性占据的调控元件特征。2026-3-6 测序技术
K-Ras通过初级纤毛控制不对称细胞分裂bioRxiv发现K-Ras4B通过维持纤毛形成调控干细胞不对称分裂，揭示其在纤毛依赖性分化中的核心作用；首次证明K-Ras4B在纤毛内的信号活性，并建立其与心脏发育的联系。2026-3-6 单细胞测序
拟南芥富含亮氨酸重复序列受体激酶复合物的质膜纳米尺度动态bioRxiv首次揭示植物受体激酶复合物在质膜纳米尺度的动态组织规律，发现配体结合受体与共受体通过纳米域相互作用实现信号传递，提出配体诱导的受体复合物形成是基于纳米尺度空间定位的确定性过程。2026-3-6 空间组学 蛋白质组学
内体成熟由三聚体Bulli-Mon1-Ccz1 GEF7复合物和Rab5-GTP酶激活蛋白GAPsec调控bioRxiv发现了GAPsec作为调控Rab5活性的新GAP蛋白，揭示其在内体成熟过程中的关键作用2026-3-6 蛋白质组学
网格蛋白是膜分裂的内在驱动因素bioRxiv创新性地证明网格蛋白可独立驱动膜分裂，发现晶格机械特性（而非蛋白密度）决定其膜重塑能力，揭示适配器蛋白通过调节晶格力学增强或抑制分裂，阐明钙离子调控内吞坑动力学的机制。2026-3-6 合成生物学
一种用于标准化多种FRET实验的通用蛋白质梯度bioRxiv开发了一种模块化蛋白质梯度作为跨平台FRET标准化基准，通过工程化TPR基序和自标记酶实现跨表达系统（哺乳动物/细菌）和标记策略（自标记酶/点击化学）的FRET效率一致性，并提供可预测校准曲线实现不同FRET技术（smFRET/FLIM-FRET等）的数据互操作性2026-3-6 蛋白质组学 合成生物学
利用蛋白质语言模型发现进化上遥远且高效的抗菌肽Nature BME创新性地应用蛋白质语言模型挖掘进化距离较远的抗菌肽，通过高置信度筛选获得具有强效抗菌活性的分子，并在小鼠感染模型中验证其治疗效果。2026-3-3 蛋白质组学 蛋白质进化
低输入深度学习平台用于瓜氨酸化肽段鉴定、自身抗原发现及类风湿关节炎治疗分层Nature BME创新性地整合高通量低输入定量瓜氨酸化组分析与深度学习技术，揭示瓜氨酸化组特征与类风湿关节炎严重程度的关联，并发现可作为治疗分层标志物的瓜氨酸化肽段自身抗原。2026-3-3 蛋白质组学
可扩展且准确的全基因组测序时间至事件分析中的稀有变异关联检验方法PNAS开发了适用于大规模生物库的稀有变异关联检验方法，解决了现有方法在时间至事件表型分析中的局限性，实现了准确性和可扩展性的平衡。2026-2-27 测序技术
残留的GET通路因子进化重塑为PEX38，一种必需的过氧化物酶PNAS发现GET通路因子在进化过程中被改造为PEX38蛋白，揭示了寄生虫中过氧化物酶体生物合成的新型进化机制，并阐明了该蛋白在寄生虫生存中的关键作用。2026-2-26 蛋白质进化
Rab5效应蛋白Rabankyrin-5介导人乳头瘤病毒早期进入过程中的内体融合与转运PNAS首次揭示Rabankyrin-5通过调控内体融合过程，为HPV病毒提供关键的细胞内运输通道，阐明病毒劫持宿主内体网络的新机制2026-2-26 蛋白质组学
