由聚合酶速度、扩增子大小和结合效率决定的定量等温扩增的通用动力学框架NAR提出首个基于物理参数的等温扩增通用动力学模型，揭示LAMP等技术的复杂动力学与指数增长的结构同构性，建立倍增时间公式T=S_a/(ξ·S_e)，并通过实验验证扩增子异质性符合泊松分布预测，实现废水病毒定量等应用。2026-1-6 核酸蛋白工具酶
博尔纳病病毒RNA聚合酶复合体的结构与功能：一种核内复制的非分段负链RNA病毒NAR首次解析了博尔纳病病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）复合体的2.8Å高分辨率冷冻电镜结构，揭示了L蛋白的多结构域组成及其与磷蛋白P的相互作用机制；发现PRNTase结构域中类似弹状病毒的灵活环在转录起始中的关键作用；阐明了核内复制病毒与细胞质复制病毒的共同进化起源。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
在紧凑着陆垫上定向进化产生高效重组酶用于大DNA整合NAR开发了基于渐进式缩短着陆垫的定向进化策略，获得高效重组酶VK/AVK；在保持基因组特异性的同时显著提升Prime Editing插入效率，实现大DNA整合效率的突破性提升。2026-1-6 蛋白质进化 基因编辑 核酸蛋白工具酶
超越DNA结合：果蝇转录因子中单个C2H2锌指结构与相邻β-链介导二聚体化NAR1. 发现C2H2锌指结构通过特定'CGxΦ'基序与β-链界面实现二聚体化新机制；2. 首次揭示该结构域在双翅目昆虫中的进化特异性；3. 通过NMR解析二聚体结构并验证其相互作用界面；4. 预测真核生物中广泛存在具有额外结构元件的二聚化C2H2结构域。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
核帽结合复合物调控编码和非编码RNA的亚细胞RNA加工与监控NAR创新性地结合亚细胞RNA分离与降解组分析技术，首次系统揭示核质与细胞质中RNA切割事件的差异性；发现核帽结合复合物在mRNA监控、核质RNA稳定及细胞质mRNA切割中的多重功能；发现非编码RNA（如miRNA、snoRNA等）的核质加工新机制。2026-1-6 测序技术
Argonaute介导的RNA编辑选择性修复点突变NAR首次在哺乳动物细胞中实现异源Argonaute蛋白对内源RNA的高效靶向编辑，开发了基于McAgo的RNA编辑系统（90%编辑效率）和低免疫原性RNA敲低技术，突破了传统基因编辑工具的局限性。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 基因编辑 合成生物学
基于蛋白质结构的噬菌体基因组注释方法PholdNAR创新性地整合ProstT5蛋白语言模型与Foldseek结构比对工具，利用136万个人工智能预测的噬菌体蛋白结构数据库进行功能注释，相比传统序列比对方法在敏感性、速度和可扩展性方面均有显著提升，并揭示噬菌体蛋白与生命树其他分支的结构同源性特征。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
一种I-F3型CRISPR-Cas效应蛋白在PAM远端位点的顺序结构重排促进RNA引导的DNA转座NAR创新性揭示了I-F3型CRISPR-Cas系统中Cas8/5蛋白通过PAM远端位点的动态构象变化实现DNA弯曲和转座导向的分子机制，发现PAM-2位点的胞嘧啶偏好关键残基，并阐明了靶DNA识别与转座 machinery 协同作用的分子基础。2026-1-6 基因编辑 核酸蛋白工具酶
工程化DNA酶通过逃避RNase H1实现等位基因特异性敲低NAR创新性地将TNA引入DNAzyme结构，通过替换催化环dC3位点和结合臂TNA残基，同时提升酶活性并规避RNase H1识别，实现对KRAS突变等靶标的等位基因特异性敲低。2026-1-6 基因编辑 核酸蛋白工具酶
秀丽隐杆线虫PUF-3的晶体结构揭示RNA识别的可塑性，从而实现生殖系基因调控NAR首次解析了PUF-3与不同RNA结合的晶体结构，揭示其通过适应性序列调整实现广谱RNA识别的机制；系统比较了C. elegans不同PUF亚家族蛋白的RNA结合特异性，阐明其在生殖系基因调控中的功能分工。2026-1-6 蛋白质组学 蛋白质进化
scSuperAnnotator：单细胞RNA测序自动化细胞注释方法的基准测试、比较与可视化平台NAR创新点包括：1) 首个整合标记基因法和参考基因法的自动化注释平台；2) 提供无需编程的用户友好界面；3) 支持多视角比较和下游分析；4) 系统性评估现有注释方法性能。2026-1-6 单细胞测序 测序技术
基于模块DNA洗牌和定向进化揭示GIY-YIG核酸酶切割偏好模块化决定因素NAR1) 通过模块交换确定切割偏好决定区域（α-螺旋1和相邻环）；2) 定向进化改造残基簇（R30, K33, E36, C39）实现切割位点重编程；3) 提出结构亚基重组加速靶点适应的进化策略。2026-1-6 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化 合成生物学
