MyD88介导的嵌合抗原受体巨噬细胞通过靶向特异性吞噬作用抑制脑转移Nature BME创新性地将MyD88激活域整合到嵌合抗原受体巨噬细胞中，通过靶向间皮素实现对肺癌脑转移的精准吞噬清除，为免疫治疗提供了新型工程化巨噬细胞方案。2026-3-2 基因编辑 合成生物学
BCDX2–CX3和DX2–CX3复合物组装并稳定RAD51丝状结构Nature该研究揭示了BCDX2–CX3和DX2–CX3复合物在RAD51丝状结构组装和稳定中的关键作用，为理解DNA修复机制提供了新视角。2026-3-2 核酸蛋白工具酶
表型基因组学揭示木霉真菌的生态与进化及其在可持续农业中的应用Nature Microbiology通过整合37个基因组和140多个表型特征，揭示木霉真菌的基因组特征与其生态适应性及生活方式多样性的关联，为可持续农业提供理论支持。2026-3-3 测序技术
化学遗传学DNA纳米陷阱用于亚细胞器去甲肾上腺素的定位Nature Chemical Biology开发基于DNA纳米结构的纳米陷阱技术，首次实现亚细胞器内去甲肾上腺素动态的快速选择性成像与量化，揭示创伤性脑损伤中内质网去甲肾上腺素爆发与神经元死亡的关联机制。2026-3-3 核酸蛋白工具酶 合成生物学
基于蛋白质组学的机器学习模型预测乙型肝炎病毒相关肝衰竭的继发感染Nature Communications创新性地整合血浆蛋白质组学数据与机器学习算法，开发出可预测乙型肝炎病毒相关肝衰竭患者继发感染风险的模型，为临床早期干预提供新工具。2026-3-3 蛋白质组学
通过铺砌式碱基编辑的等位基因读取实现调控元件的核苷酸分辨率映射Nature Communications开发了基于CRISPR碱基编辑和高通量测序的端到端框架，首次实现单核苷酸分辨率的调控元件定位，发现增强子突变与CD19表达调控及CAR-T疗法耐药性的关联。2026-3-3 测序技术 基因编辑
激酶融合蛋白在谷物免疫中的新兴作用Nature Genetics首次揭示激酶融合蛋白作为植物免疫受体的新功能，阐明其作为复杂传感器的分子机制，并提出通过工程化改造实现谷物广谱抗病性的应用前景。2026-3-3 蛋白质组学 蛋白质进化
使用CRISPR–Cas9在造礁珊瑚中进行高效的基因组编辑Nature Protocols开发了基于CRISPR–Cas9的高效基因编辑方法，可应用于造礁珊瑚不同生命周期阶段的基因功能研究，突破了传统珊瑚遗传操作的技术瓶颈。2026-3-2 基因编辑
珊瑚功能基因组学的新纪元Nature Protocols开发了首个适用于野外环境的完整反向遗传学技术流程，可系统研究造礁珊瑚基因功能，为珊瑚适应性机制研究提供新工具。2026-3-2 基因编辑 核酸蛋白工具酶
利用常见光学下一代测序仪进行DNA适配体的自动化高通量筛选NAR创新性开发了基于光学测序仪的自动化高通量筛选平台，通过修改测序仪软件实现测序后自动荧光检测，将传统SELEX方法的适配体筛选周期从12轮缩短至3-5轮，且显著提升亲和力；拓展了SELEX技术的应用范围至小分子到全细胞的检测。2026-2-28 测序技术
果蝇中未折叠蛋白反应调节因子Xbp1与DOM-A核小体重塑器的相互靶向NAR发现Xbp1与DOM-A复合物存在双向调控关系：Xbp1通过两种模式结合染色质（1）招募DOM-A至UPR相关基因启动子激活转录，（2）在缺乏Xbp1识别位点的DOM-A结合位点形成反向靶向；揭示DOM-A通过稳定Xbp1蛋白水平调控UPR与细胞增殖的整合机制。2026-3-3 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
