肠道上皮Casd1影响粘液唾液酸O-乙酰化及对大肠粘膜损伤的易感性bioRxiv首次揭示Casd1是粘液O-乙酰化的唯一调控因子，发现OAc-Sia修饰在基线状态下对粘膜屏障功能非必需，但在炎症损伤中具有防御作用，且通过多组学技术（病毒探针成像、HPLC-MS糖组学、16S rRNA测序）系统验证了宿主-微生物互作机制。2026-2-9 测序技术 基因编辑
大麻二酚和大麻萜酚对上皮细胞自噬的协同作用bioRxiv首次发现CBD与CBG联合使用可显著增强上皮细胞自噬流，而单独使用时可能抑制自噬；揭示ATG9在CBD/CBG调控自噬中的关键作用，为癌症或正常上皮细胞的自噬调控提供新视角。2026-2-9 基因编辑
一种用于开发靶向小鼠视网膜基因编辑蛋白递送剂的组合合成策略Nature Communications创新性开发了Coomassie lipidoids非病毒纳米药物递送系统，实现腺嘌呤碱基编辑器在视网膜组织的高效递送，为精准基因编辑提供新型非病毒载体方案2026-2-7 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
通过宏基因组挖掘和机器学习揭示Cas9 PAM多样性Nature Communications创新性地结合宏基因组数据挖掘与机器学习算法，系统解析了数千种Cas9酶的PAM序列特异性，显著拓展了CRISPR-Cas9基因编辑技术的靶向范围。2026-2-8 基因编辑 核酸蛋白工具酶 测序技术
S1PR1信号传导使中性粒细胞偏向长寿低炎性功能状态bioRxiv发现S1PR1信号通过延长中性粒细胞存活时间、增强线粒体功能并降低炎症输出，重塑中性粒细胞功能状态；在流感病毒感染模型中表现出减轻肺损伤和改善生存率的免疫调节作用。2026-2-7 基因编辑
大规模化学-遗传相互作用分析鉴定出结核分枝杆菌聚酮合酶13的新小分子抑制剂bioRxiv创新性地开发了PROSPECT平台通过化学-遗传相互作用分析筛选抗结核药物，发现新型抑制剂BRD1554并确定其作用靶点为Pks13硫酯酶结构域；通过立体化学优化获得更高效的1554-06-3R,4S化合物（MIC90=3.0μM）；揭示了Pks13不同结构域抑制剂与解毒酶之间的新型基因互作网络。2026-2-7 基因编辑 合成生物学
利用基因编辑BMPR2绵羊建立可遗传性肺动脉高压的大动物模型bioRxiv创新性地构建了首个基于基因编辑技术的可遗传性肺动脉高压大动物模型，通过CRISPR-Cas9技术实现BMPR2基因异质性突变，解决了同源二聚体破坏导致的胚胎致死难题，成功复现人类遗传性PAH的病理特征，为机制研究和治疗评估提供新平台。2026-2-7 基因编辑
一种SPFH蛋白将膜应激与Bacillus subtilis的分化联系起来bioRxiv1. 重新命名pspA ydjGHI操作子为pspA samGHI，揭示其在膜应激信号中的功能；2. 发现SamI通过稳定PspA定位调控生物膜形成和运动性；3. 揭示SamGHI复合物在膜完整性、转录稳态和多细胞发育中的协调作用；4. 证明PspA对发育表型非必需性。2026-2-8 基因编辑 蛋白质组学
基于核酸语言模型的生成式AI实现RNA适配体的一轮进化Nature Biotechnology提出GRAPE-LM生成式AI框架，通过结合核酸语言模型与CRISPR-Cas筛选技术，实现RNA适配体的一轮进化，显著优于传统多轮筛选方法。2026-2-6 基因编辑 合成生物学
Lhcf9是硅藻Chaetoceros gracilis中非光化学淬灭的新负调控因子bioRxiv1. 首次发现Lhcf9蛋白作为qE型NPQ的负调控因子；2. 揭示Lhcf9受光质和碳可用性双重调控的分子机制；3. 发现Lhcf9积累可提升低光条件下细胞生长效率；4. 提出平衡光保护与碳固定的新型调控机制。2026-2-7 基因编辑 蛋白质组学
欧洲山毛榉（Fagus sylvatica L.）遗传转化及CRISPR/Cas12a介导基因编辑的首次报道bioRxiv首次建立欧洲山毛榉原生质体遗传转化体系（效率59%），首次实现该物种CRISPR/Cas12a基因编辑（FsPDS基因编辑效率4.75-32.69%），开发了温度耐受性LbCas12a编辑系统，并构建了功能基因组学工具箱。2026-2-7 基因编辑 核酸蛋白工具酶
