利用RNA引导的桥接重组酶在人类细胞中进行可编程基因组编辑Science开发了基于IS110家族重组酶和双特异性RNA引导系统的可编程基因组编辑技术，实现了在人类细胞中精确插入大片段DNA，解决了传统基因编辑技术在大片段插入方面的技术瓶颈。2026-2-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶 合成生物学
肝脏特异性缺失转录共调节因子ARGLU1通过减少脂质吸收保护小鼠免受饮食诱导的肥胖bioRxiv发现ARGLU1缺失通过改变胆汁酸代谢（减少CYP8B1表达导致12-羟基化胆汁酸减少）和抑制脂质吸收（降低血浆及肝脏胆固醇水平）的双重机制，使小鼠在不改变摄食行为和能量消耗的情况下抵抗饮食诱导肥胖，并揭示脂肪酸优先利用的新代谢特征。2026-2-5 基因编辑
AAVLINK：一种高效的DNA重组方法，用于基因治疗中的大容量货物递送Cell突破传统AAV包装限制，实现大尺寸治疗基因和CRISPR组件的高效递送，为遗传病治疗提供新方案2026-1-27 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过细胞因子活性标记在体内检测免疫反应Cell开发了一种将细胞因子受体二聚化转化为可遗传追踪的荧光信号技术，并通过工程化报告小鼠实现免疫反应的体内可视化，特别揭示了肠道IL-17A响应细胞和肿瘤中IFN-γ效应T细胞的分布。2026-1-7 基因编辑 合成生物学
FOCAS：全转录组范围的单个m6A位点功能解析癌症中的表观转录组调控Cell开发了基于CRISPR的高通量平台FOCAS，可精确解析mRNA和carRNA中单个m6A位点的功能，揭示RNA元件依赖的m6A调控机制及其在癌症中的表观转录组调控作用。2025-12-31 基因编辑 测序技术
无碱基CRISPR RNA通过利用SpCas9的保真度实现基因组编辑Nature Chemical Biology创新性设计化学修饰的无碱基向导RNA，通过模仿天然氧化机制增强SpCas9的基因编辑特异性，显著降低体内脱靶毒性。2026-2-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
基于CRISPRi的植物合成基因电路的设计与测试Nature Protocols开发了高通量原生质体测定方法，实现了CRISPRi基因电路在多种植物中的快速验证，提供了可编程基因电路设计的标准化流程。2026-2-4 基因编辑 合成生物学
用于治疗的非病毒最小DNA载体编码的反密码子编辑转移RNA（ACE-tRNAs）NAR开发了非病毒最小DNA载体递送ACE-tRNAs，有效修复无义突变，具有更高的生物利用度、更低的免疫激活和更好的稳定性2026-2-5 基因编辑 合成生物学
双单导向RNA策略提高曲霉菌中CRISPR介导的同源重组修复NAR创新性提出双单导向RNA设计解决几何错位问题，通过定向加载UvsC蛋白确定链入侵起点，构建几何匹配的修复窗口，显著提升HDR效率并实现跨物种应用；建立结构对接模型揭示配对保真度与敲入效率的关联机制。2026-2-5 基因编辑 核酸蛋白工具酶
SETDB1介导的H3K9me3在人神经前体细胞中的丢失导致L1逆转座子的转录激活NAR创新性地使用CRISPRi技术沉默SETDB1基因，发现H3K9me3异染色质丢失会激活进化上年轻的L1逆转座子，并揭示H3K9me3通过维持DNA甲基化来抑制逆转座子转录的新机制2026-2-5 基因编辑
