机器学习优化的长单链DNA合成技术赋能活细胞中的高精度诊疗一体化NAR1. 开发Ouroborosyn-ssDNA平台，通过酶工程与计算优化实现15000 nt长ssDNA高纯度合成；2. 机器学习揭示镁离子动态和热调节对酶效率的关键作用；3. 固相合成结合磁珠系统实现86.38%回收率；4. 构建DNA origami-CRISPR复合物实现靶向基因编辑与诊疗一体化。2026-2-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
衣原体组蛋白控制下一次感染周期中的发育适应性bioRxiv发现衣原体组蛋白HctA/HctB在跨代感染中具有关键作用，揭示其通过调控EB成熟期染色体组织影响后代感染周期发育适应性的新机制，且发现HctA与HctB存在功能冗余性。2026-2-11 基因编辑
AGEF-1的一个激活突变导致秀丽隐杆线虫胚胎卵黄排出bioRxiv发现AGEF-1的E1028K突变具有激活作用，揭示其通过调控AP-1适配体与Arf GTPase循环相互作用，控制卵黄运输的分子机制。该研究首次明确AGEF-1在胚胎发育中维持卵黄膜稳定的关键功能。2026-2-11 基因编辑
病毒样颗粒递送实现体外和体内正交基因编辑bioRxiv通过将不同CRISPR效应因子与对应gRNA分装至独立病毒样颗粒(VLPs)，消除gRNA串扰实现正交基因编辑，首次在活体动物眼耳组织验证该技术。2026-2-11 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
鞘磷脂合成酶-1的缺失不会导致秀丽隐杆线虫的卵滞留或运动缺陷bioRxiv通过构建多个sms-1基因敲除突变体，发现原始研究中观察到的产卵和运动缺陷可能由背景突变导致，推翻了sms-1缺失直接导致表型缺陷的结论，揭示了基因功能研究中背景遗传因素的重要性。2026-2-12 基因编辑
肺炎链球菌通过肺炎链球菌溶素依赖的方式调控甲型流感病毒的重配bioRxiv发现肺炎链球菌活菌通过肺炎链球菌溶素抑制流感病毒重配，而灭活菌体则促进重配；揭示鼻咽部微生物群通过细菌及其代谢产物对流感病毒进化动态的双向调节作用机制。2026-2-12 基因编辑 蛋白质组学
SEL1L–HRD1复合物的功能完整性对内质网相关降解和生物体存活能力至关重要PNAS揭示SEL1L-HRD1复合物在内质网相关降解（ERAD）中的关键作用，阐明其功能完整性对维持细胞稳态和生物体存活的必要性，为理解ERAD分子机制提供新视角。2026-2-5 基因编辑
不依赖RPA的ATR/CHK1通路激活机制PNAS发现ATR/CHK1通路可通过非RPA依赖途径激活，颠覆了该通路依赖RPA-coated单链DNA的传统认知，为DNA损伤应答机制研究提供新视角。2026-2-2 基因编辑 蛋白质组学
dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选Nature Communications开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选，突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈，为解析复杂遗传互作机制提供新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
饮食诱导的巨噬细胞驱动的炎症促进胰腺可塑性和侵袭性bioRxiv发现高脂饮食通过巨噬细胞分泌CAMP激活P2RX7信号通路，诱导肿瘤细胞获得高可塑性和免疫逃逸表型，并揭示BMI与CAMP-P2RX7-CXCR4分子标志物的关联，阐明了肥胖相关胰腺癌的代谢-免疫调控机制。2026-2-11 基因编辑 蛋白质组学
无精子症表型和单细胞RNA测序揭示hnRNPK是小鼠雄性生殖细胞发育的关键因素NAR创新性地结合基因敲除小鼠模型与多组学分析，发现hnRNPK在雄性生殖细胞发育中的双重调控机制：既通过与DAZL蛋白互作调控mRNA翻译起始，又参与基因剪接过程；首次揭示其在转录后水平协调细胞周期、减数分裂和转录调控的分子网络。2026-2-10 单细胞测序 基因编辑
流感病毒A病毒在活体内的次级RNA结构分析bioRxiv创新性使用SHAPE-MaP和DMS-MaPseq高通量技术解析流感病毒基因组二级结构，发现173个潜在结构基序并通过同义突变验证其功能，揭示包装信号区RNA结构对病毒复制的协同调控作用。2026-2-9 测序技术 基因编辑
