极端环境下两种新型噬菌体重组酶的结构、功能及应用NAR首次发现两种极端环境噬菌体重组酶UvsXt/UvsXp，其DNA链交换活性优于E. coli RecA，具有显著耐热性和化学环境适应性，特别在等温扩增病毒RNA中表现出稳定单链DNA中间体的能力。2026-2-11 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
人类天冬氨酸蛋白酶肽LL-37与核酸复合物形成中的调控及结合模式研究及其对中性粒细胞胞外陷阱的影响bioRxiv创新性揭示LL-37与dsDNA的浓度依赖性结合机制，发现其通过α-螺旋结构而非静电作用实现核酸凝集，阐明LL-37对NETs的浓度依赖性调控作用，为SLE等疾病提供新的生物物理机制解释。2026-2-11 核酸蛋白工具酶
登革病毒衣壳蛋白降解剂相对于衣壳抑制剂表现出不同的药理学特性Nature Communications通过靶向蛋白降解机制而非传统抑制方式，发现新的抗病毒策略可有效抑制登革病毒耐药变体感染2026-2-10 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
Retron–Eco8介导的抗噬菌体防御的结构基础NAR揭示了Retron–Eco8系统通过holocomplex切割双链DNA触发abortive infection的分子机制，发现由四个RT亚基、单链DNA和OLD核酸酶组成的超分子组装结构，并阐明SSB蛋白激活该系统的机制及噬菌体抗性特异性。2026-2-10 核酸蛋白工具酶
作者更正：利用Cas9和机器引导设计实现DNA数据存储的随机访问与语义搜索Nature Communications创新性地结合CRISPR-Cas9系统与机器学习算法，实现了DNA数据存储的高效随机访问和语义搜索功能，突破了传统DNA存储技术的检索效率瓶颈。2026-2-9 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
按需整合酶：靶向基因组插入遗传货物的整合酶生物勘探NAR创新性提出IOD方法，无需引入非天然attB位点即可实现原核生物基因组的单步定点整合，通过系统挖掘细菌/古菌天然整合酶与attB位点的适配性，突破传统整合酶技术对模型生物的依赖，拓展至非模式/非培养菌的基因组编辑。2026-2-9 基因编辑 核酸蛋白工具酶
通过噬菌体核苷酸代谢酶表征揭示Z-DNA生物合成中的功能趋同NAR发现噬菌体中DmtZ酶具有双重功能：既可水解dAMP生成腺嘌呤，又能催化脱氧核糖5-磷酸从dAMP向Z碱基转移生成dZMP，从而开辟了全新的dZTP生物合成路径；系统发育分析揭示不同噬菌体独立进化出相似代谢功能的趋同现象。2026-2-9 核酸蛋白工具酶 蛋白质进化
基于CRISPR-Cas的内源性mRNA在感觉神经元中的敲低比较bioRxiv首次系统评估了三种RNA靶向CRISPR-Cas系统（Cas7-11S、hfCas13X、hfCas13d）在感觉神经元中的敲低效率及细胞毒性，发现hfCas13d在实现高效基因沉默的同时对神经元健康影响最小，为神经科学研究和治疗应用提供了新工具。2026-2-8 基因编辑 核酸蛋白工具酶
一种用于开发靶向小鼠视网膜基因编辑蛋白递送剂的组合合成策略Nature Communications创新性开发了Coomassie lipidoids非病毒纳米药物递送系统，实现腺嘌呤碱基编辑器在视网膜组织的高效递送，为精准基因编辑提供新型非病毒载体方案2026-2-7 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
通过宏基因组挖掘和机器学习揭示Cas9 PAM多样性Nature Communications创新性地结合宏基因组数据挖掘与机器学习算法，系统解析了数千种Cas9酶的PAM序列特异性，显著拓展了CRISPR-Cas9基因编辑技术的靶向范围。2026-2-8 基因编辑 核酸蛋白工具酶 测序技术
通过等离子体加热激活DNA探针信号交换的多重细胞和组织成像bioRxiv创新性地利用等离子体加热触发DNA热探针的信号交换反应，突破传统荧光成像3-5个靶标的限制，通过5次光热脉冲在单荧光通道内实现多重靶标快速成像（30秒/轮），可解析亚细胞结构和毫米级组织空间分布。2026-2-7 空间组学 核酸蛋白工具酶
欧洲山毛榉（Fagus sylvatica L.）遗传转化及CRISPR/Cas12a介导基因编辑的首次报道bioRxiv首次建立欧洲山毛榉原生质体遗传转化体系（效率59%），首次实现该物种CRISPR/Cas12a基因编辑（FsPDS基因编辑效率4.75-32.69%），开发了温度耐受性LbCas12a编辑系统，并构建了功能基因组学工具箱。2026-2-7 基因编辑 核酸蛋白工具酶
