疾病中层次性DNMT3A自抑制及其失调的结构洞察Nature Communications通过结构生物学和分子动力学揭示了DNMT3A调控结构域与甲基转移酶结构域及组蛋白标记的协同作用机制，阐明了其在疾病中的失调机制。2026-2-18 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
一种快速检测蛋白质-DNA相互作用的方法NAR创新点包括：1) 开发无需仪器的快速检测方法（15分钟完成）；2) 利用GFP标记蛋白和横向流动检测原理；3) 具备高灵敏度（0.7 fmol检测限）；4) 能区分结合亲和力差异；5) 适用于复杂样本（人血清/细菌裂解液）；6) 兼容生物素污染样本；7) 可用于复制起点定位分析。2026-2-18 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
一种能够合成自身及其互补链的小型聚合酶核酶 | ScienceScience开发了一种新型小型聚合酶核酶，突破了传统RNA聚合酶核酶因结构复杂而无法实现自我复制的限制，首次实现了核酶的自主合成及其互补链的生成，为研究生命起源的自我复制系统提供了关键模型。2026-2-12 合成生物学 核酸蛋白工具酶
癌症中m6A的功能解析Nature Genetics该研究可能揭示了m6A RNA修饰在肿瘤发生发展中的分子机制，阐明其通过调控基因表达影响癌症进程的关键作用，为靶向治疗提供新思路。2026-2-12 测序技术 核酸蛋白工具酶
一种针对tRNA的CRISPR防御机制Nature Genetics首次揭示CRISPR系统可靶向tRNA实现基因防御，为RNA定向编辑和抗病毒防御提供了新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
机器学习优化的长单链DNA合成技术赋能活细胞中的高精度诊疗一体化NAR1. 开发Ouroborosyn-ssDNA平台，通过酶工程与计算优化实现15000 nt长ssDNA高纯度合成；2. 机器学习揭示镁离子动态和热调节对酶效率的关键作用；3. 固相合成结合磁珠系统实现86.38%回收率；4. 构建DNA origami-CRISPR复合物实现靶向基因编辑与诊疗一体化。2026-2-12 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
病毒样颗粒递送实现体外和体内正交基因编辑bioRxiv通过将不同CRISPR效应因子与对应gRNA分装至独立病毒样颗粒(VLPs)，消除gRNA串扰实现正交基因编辑，首次在活体动物眼耳组织验证该技术。2026-2-11 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
新型细菌脲烷酶用于聚氨酯降解的酶学图谱扩展bioRxiv1. 首次鉴定并表征6种新型细菌脲烷酶，扩展了聚氨酯降解酶学工具箱；2. 发现u15在碱性条件下的高效催化性能（kcat/KM=51.8 s-1mM-1）；3. 通过晶体学和分子动力学揭示脲烷酶活性位点构象机制；4. 建立脲烷键水解的底物结合模式理论框架。2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
糖酵解酶结构域含蛋白4介导的过氧亚硝酸盐选择性蛋白质硝化作用PNAS发现GLOD4蛋白能够特异性地催化过氧亚硝酸盐介导的蛋白质硝化，揭示了蛋白质损伤的非随机性机制2026-2-2 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
CSN5i-3是COP9信号体的正构分子胶抑制剂Nature开发了基于分子胶机制的正构抑制剂，通过稳定CSN5-N8-抑制剂复合物实现纳摩尔级抑制效果，突破传统抑制剂亲和力限制并展现底物依赖性调控特性2026-2-11 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
dHyperCas12a助力多重CRISPRi筛选Nature Communications开发dHyperCas12a系统实现多重CRISPR干扰筛选，突破传统CRISPR/Cas9在组合基因/调控元件研究中的技术瓶颈，为解析复杂遗传互作机制提供新工具2026-2-12 基因编辑 核酸蛋白工具酶
捕获脱靶药物Nature Methods开发了一种新型技术（CATCH）用于系统性识别和量化药物的脱靶效应，可能通过整合测序与蛋白质相互作用分析实现高通量筛选。2026-2-11 测序技术 核酸蛋白工具酶
