全球基因组监测团结协作提升急性呼吸道病毒威胁的早期检测Nature Communications通过全球协作解决基因组监测数据分布不均问题，可显著缩短新型病毒首次检测时间，提升监测效率和效果2026-1-13 测序技术
黑腹果蝇与拟果蝇之间mTOR介导的转录调控进化分歧受性别和组织的影响bioRxiv创新性地采用全因子RNA-seq设计，揭示了mTOR通路在两个近缘物种中转录调控的进化分歧模式，发现性别和组织特异性调控模块的差异，提出保守信号通路可通过调控模块化适应不同选择压力的机制。2026-1-13 测序技术
通过ISSAAC-seq进行单核染色质可及性与基因表达联合分析Nature Protocols创新性地开发了ISSAAC-seq技术，首次实现单核水平上染色质可及性与基因表达的同步检测，兼容板式和液滴两种单细胞分离平台，突破了传统方法在通量和分辨率上的限制。2026-1-12 测序技术 单细胞测序
着丝粒周围重复序列的转录暂停-回溯-重启循环通过依赖Rad52的ADR环形成导致染色体大规模重排NAR发现异染色质丢失后转录PBR循环通过R-loop积累引发染色体重排，揭示Rad52依赖的SSA机制将R-loop转化为ADR-loop并启动Polδ介导的BIR过程，阐明了表观遗传调控失衡导致基因组不稳定的分子机制。2026-1-13 测序技术 核酸蛋白工具酶
一种用于从粘性采样器中提取DNA的直接工作流程，用于真菌生物气溶胶的宏条形码分析bioRxiv开发了标准化的粘性薄膜DNA提取方法，实现了无需培养的ITS2宏条形码分析；揭示了真菌生物气溶胶的时空动态变化；提供了经济高效的环境生物气溶胶监测工具。2026-1-12 测序技术
机器学习实现纳米抗体的高效且有效的亲和力成熟bioRxiv创新性地利用机器学习加速纳米抗体亲和力成熟过程，通过单次排序的稀疏测序数据预测多轮筛选结果；发现线性模型在亲和力增强替换预测中优于深度学习模型，且具有可解释性优势；成功设计出3个亚纳摩尔级结合力的纳米抗体，其中最佳结合力提升2500倍。2026-1-12 测序技术 蛋白质进化
确定性非生物筛选和嗜盐核心微生物群塑造摩洛哥南部沿海盐滩（萨布卡）细菌群落bioRxiv创新性整合培养独立与培养依赖方法揭示盐滩微生物群落组装机制，发现宿主身份次于环境过滤的主导作用，分离出高耐盐菌株并验证宏条形码分析结果的可靠性，为极端环境微生物资源开发提供依据。2026-1-12 测序技术
双氧分区共培养揭示微生物特异性上皮应激与稳态程序bioRxiv创新性建立双氧分区共培养系统，突破体外维持好氧上皮细胞与专性厌氧菌共存的技术瓶颈；通过转录组与蛋白质组整合分析，发现不同微生物诱导的上皮应激/稳态程序差异；揭示微生物特异性调控上皮能量代谢与屏障功能的分子机制，并在炎症模型中验证其生理意义。2026-1-12 测序技术 蛋白质组学
心肌细胞中无义介导的mRNA降解靶点及活性的综合分析bioRxiv首次在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中系统解析NMD靶点图谱，发现NMD靶基因在健康个体间高度保守，通过SMG1抑制剂量化NMD活性，并在基因、外显子和内含子三个层级揭示NMD调控特征，同时验证UPF1/UPF2对NMD效率的关键作用。2026-1-12 测序技术 核酸蛋白工具酶
栖息地和水动力学影响珊瑚礁和海草微生物及胞外代谢物动态bioRxiv创新性整合胞外代谢物、微生物群落与水动力学分析，揭示栖息地类型和水体动力是驱动沿海生态系统代谢物循环和微生物组成的主要因素，为珊瑚礁和海草生态系统修复提供新视角。2026-1-12 测序技术
复制应激增加疟疾寄生虫基因组中的新生拷贝数变异NAR创新性揭示了复制应激与DNA修复机制在疟原虫基因组新生拷贝数变异（CNVs）生成中的关键作用，通过低输入基因组学技术结合计算工具，发现抗疟药物处理显著提升CNVs发生率，并发现这些变异涉及人类感染相关基因通路。2026-1-9 测序技术 单细胞测序
叶面施用的双链RNA具有移动性，可转移至植物病原体并触发RNA干扰NAR首次发现叶面施用的dsRNA可通过植物维管束系统向生殖组织和地下组织移动，并证实其能跨物种传递至真菌病原体触发RNAi。创新性提出dsRNA通过胞间空间（apoplast）而非共质体（symplast）运输的机制，开发新型生化纯化技术结合小RNA测序验证了dsRNA在植物体内的长距离运输和功能转化过程。2026-1-9 测序技术 核酸蛋白工具酶
