表型基因组学揭示木霉真菌的生态与进化及其在可持续农业中的应用Nature Microbiology通过整合37个基因组和140多个表型特征,揭示木霉真菌的基因组特征与其生态适应性及生活方式多样性的关联,为可持续农业提供理论支持。2026-3-3 测序技术
通过铺砌式碱基编辑的等位基因读取实现调控元件的核苷酸分辨率映射Nature Communications开发了基于CRISPR碱基编辑和高通量测序的端到端框架,首次实现单核苷酸分辨率的调控元件定位,发现增强子突变与CD19表达调控及CAR-T疗法耐药性的关联。2026-3-3 测序技术 基因编辑
利用常见光学下一代测序仪进行DNA适配体的自动化高通量筛选NAR创新性开发了基于光学测序仪的自动化高通量筛选平台,通过修改测序仪软件实现测序后自动荧光检测,将传统SELEX方法的适配体筛选周期从12轮缩短至3-5轮,且显著提升亲和力;拓展了SELEX技术的应用范围至小分子到全细胞的检测。2026-2-28 测序技术
跨学科协作推动基于废水的抗微生物药物耐药性监测:碳青霉烯酶产生肺炎克雷伯菌的频率、局部动态及基因组特征bioRxiv创新性地构建了从湿实验到基因组学的跨学科工作流程,首次在德国东北部四座污水处理厂的原始进水样本中系统验证了碳青霉烯酶产生肺炎克雷伯菌(CP-KP)的流行情况,并通过全基因组测序揭示了其基因组特征与耐药基因分布规律。2026-3-2 测序技术
Achromobacter pulmonis ss21中Mn(II)氧化的多组学景观:从多铜氧化酶到代谢支持电子传递bioRxiv首次发现Achromobacter pulmonis ss21具有高效Mn(II)氧化能力(98.82%),结合转录组与代谢组分析揭示了直接氧化相关基因(多铜氧化酶、硫氧还蛋白等)和间接氧化相关代谢物(L-酪氨酸、FAD等)的分子机制,为高锰污染环境的生物修复提供理论支持。2026-3-3 测序技术
表征和缓解3'和5'单细胞RNA测序中协议依赖的基因表达偏差bioRxiv系统揭示了3'/5'单细胞测序协议间差异的基因特征,发现仅少数基因存在协议偏差;提出通过剔除偏差基因而非强制归一化实现跨协议数据整合的新策略;验证了主流归一化方法在特定场景下的局限性。2026-3-3 单细胞测序 测序技术
纳米孔长读长基因组中串联重复分型方法的全面评估bioRxiv首次系统评估25种长读长分型工具的准确性与实用性,采用多策略验证(HPRC组装一致性、孟德尔一致性、工具间一致性、分子方法敏感性),揭示长度准确度与序列级准确度的差异,并提供实际应用中的工具选择指南。2026-3-3 测序技术
尿调节素促进免疫区隔并抑制替代性炎性小体介导的免疫至集合管炎症信号激活在早期急性肾损伤中的作用bioRxiv创新性整合转录组与空间蛋白成像技术揭示急性肾损伤早期分子机制,发现尿调节素通过空间区隔免疫细胞、抑制Nlrc4依赖的替代性炎性小体通路,调控肾小管-免疫细胞通讯,为急性肾损伤治疗提供新靶点。2026-3-1 测序技术 空间组学
双物种相互作用保护弯曲杆菌免受多种抗生素影响bioRxiv发现Campylobacter通过与Enterococcus spp.的共存获得抗生素耐药性优势,Enterococcus的MDR表型可通过双物种互作保护Campylobacter免受多种抗生素作用,为抗生素治疗提供了新的研究视角。2026-3-1 测序技术
结肠炎诱发的内脏痛募集中枢神经紧张素神经元调节结肠敏感性bioRxiv首次发现脑干外侧旁核中神经紧张素阳性神经元在结肠炎中被特异性激活,揭示其通过编码肠道伤害性信号调节结肠敏感性和胃肠功能的新机制,并证实神经紧张素信号通路是治疗结肠炎相关内脏痛的潜在靶点。2026-3-2 测序技术
短链脂肪酸受体在释放GLP-1的肠内分泌细胞中的非经典信号机制bioRxiv揭示了FFA2和FFA3受体通过非经典信号通路调控GLP-1分泌的机制差异:FFA2激活抑制分泌且不依赖Gq/Gi信号,而FFA3激活促进分泌且不依赖cAMP;发现SCFA和酮体通过不同受体-配体组合产生相反的代谢效应。2026-3-2 测序技术