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利用NanoMAP全面绘制免疫纳米抗体库

开发了集成实验与计算流程NanoMAP，通过多轮噬菌体筛选和深度测序分析，实现纳米抗体库的高效发现与功能表征，尤其能识别稀有高亲和力克隆家族。

1. 发现Wnt通路组分mRNA在对称分裂和不对称分裂的seam细胞中呈现显著的转录本空间分布差异；2. 揭示转录因子pop-1的不对称表达依赖于Wnt信号活性，提出转录反馈强化细胞命运决定的新模型；3. 发现L2阶段对称分裂后即存在分子异质性，挑战传统Wnt不对称模型的蛋白定位主导观点。

创新性地利用UK Biobank大规模全基因组数据揭示变异频率与序列背景的系统性关联，发现单体型变异在CG上下文中频率差异、三核苷酸背景对变异频率的显著影响，以及参考基因组中特定五核苷酸序列的链不对称性，提出链特异性突变机制可能影响选择压力的新假说。

首次报道Garcinia binucao的完整叶绿体基因组序列，揭示其基因结构特征（含128个基因）、SSR分布规律（88.78%为A/T基序）及系统发育关系（与G. indica亲缘关系最近）

创新点包括：1) 提出基于贝叶斯伯努利回归模型的FourC方法，解决4C-seq数据无法去重的半定量问题；2) 引入高斯过程建模空间模式，精准识别显著富集和差异接触区域；3) 验证方法在胰腺分化关键基因及CRISPR增强子扰动研究中的应用价值。

提出了一种可扩展且低成本的样本哈希工作流程，结合Seq-Well S³平台实现低输入样本的多组学单细胞分析，显著提升多组学数据生成效率并降低实验成本。

首次解析该物种基因组并揭示其热调节机制的进化转变，结合多组学方法发现其依赖高能耗颤抖性产热而非传统非颤抖性产热的特殊适应策略。

创新性整合水培表型分析、多变量性状分析、分子标记谱型分析及Nax1基因定量表达分析，发现耐盐小麦品种在严重盐分胁迫下Nax1基因表达量提升3-6倍且与生物量维持呈正相关，揭示了生理耐受性与Nax1介导钠离子排除的协同机制。

通过高时间分辨率的RNA-seq实验揭示光周期对基因表达动态的调控机制，发现早晨和傍晚转录本在表达水平和波形响应上的显著差异，并提出早晨转录本作为光周期测量的分子参考点的新机制。

创新性地结合跨物种影像学分析与转录组学，揭示了阿尔茨海默病早期脑血管重塑的分子机制；通过近寿命活体成像和7T MRI建立小鼠与人类血管重构轨迹的直接关联；首次发现小脑血管扭曲度在物种间的高度保守性，并构建了多尺度整合分析框架。

首次在血浆来源的细胞外囊泡中发现精神分裂症特异性miRNA标志物（hsa-miR-30e-5p、hsa-miR-103a-3p、hsa-miR-200b-3p），揭示这些miRNA与神经发生相关基因通路的关联，并发现hsa-miR-103a-3p表达水平与工作记忆及白质完整性存在显著相关性。

开发circTargetMap计算框架实现全转录组环状RNA-靶标RNA互作映射，发现环状RNA通过碱基配对将mRNA隔离至P体实现翻译抑制，且该机制独立于miRNA，揭示环状RNA在疾病中的翻译调控新机制。

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一个普通的干饭人🍚