通过调控蛋白质亲和力实现亚细胞区室的光遗传学易位ACS Synthetic Biology创新性地结合光遗传学与蛋白质亲和力调控技术，实现对亚细胞区室中蛋白质定位的精确控制，为研究细胞内分子机制和合成生物学应用提供新工具。2026-1-30 合成生物学 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
利用代谢物蛋白基生物传感器实时追踪海洋硅藻Phaeodactylum tricornutum细胞内法呢基磷酸池ACS Synthetic Biology开发了一种基于代谢物蛋白的生物传感器，实现了对海洋硅藻细胞内法呢基磷酸池的实时动态监测，为研究脂质代谢调控机制提供了新工具。2026-1-15 合成生物学 蛋白质组学
由蛋白质语言模型和表型互作指导的快速定向进化 | ScienceScience创新性地结合蛋白质语言模型与表型互作分析，通过机器学习优化突变组合筛选，显著提升蛋白质定向进化的效率和精准度。2026-2-19 蛋白质进化 合成生物学 蛋白质组学
玉米黑粉菌通过破坏碳水化合物信号网络诱导宿主细胞肥大Nature Communications发现真菌效应因子Hap1通过SnRK1信号通路重编程植物代谢和细胞周期，促进淀粉积累和细胞增大，揭示了病原菌诱导宿主细胞肥大的分子机制2026-2-20 蛋白质组学
人类大脑中AQP4通道的空间组织：与灌注、水肿和疾病易感性的联系bioRxiv首次通过AQP4基因表达重构全脑糖酵解相关地形，揭示其与血管生理、水肿及神经退行性病变的空间关联；发现AQP4高表达区与tau/TDP-43蛋白病萎缩模式共定位，并受炎症因子调控；阐明了糖酵解系统在脑灌注和疾病易感性中的核心作用。2026-2-20 空间组学 蛋白质组学
基于ELISA的下拉方法开发用于抗原特异性抗体的功能分析bioRxiv开发了一种基于ELISA的下拉方法，可从血清中分离保持中和活性的功能性抗体；优化了3M MgCl2洗脱条件，在保持抗原固定和抗体功能的同时有效解离抗体-抗原复合物；该方法具有高特异性（100%）和良好灵敏度（77.78%），可兼容伪型中和实验，且无需透析；成功用于区分流感病毒血凝素头区和茎区中和抗体反应。2026-2-20 蛋白质组学
造血祖细胞中HIV潜伏机制：GFI1作为关键调节因子bioRxiv创新性地利用双报告基因HIV系统和单细胞RNA测序技术，发现转录抑制因子GFI1通过结合LTR保守序列调控HIV潜伏，并揭示其与Tat/NF-κB通路的相互作用机制，提出联合HDAC抑制和NF-κB激活可逆转潜伏的新策略。2026-2-20 单细胞测序 蛋白质组学
剪接激活因子U2AF2在长非编码RNA PURPL和MALAT1内含子滞留中的非经典功能bioRxiv1. 开发CRASP-seq全基因组筛选技术揭示IR机制；2. 发现剪接激活因子U2AF2通过结合弱多嘧啶轨道促进lncRNA内含子滞留；3. 揭示IR对MALAT1核斑点定位及细胞迁移功能的调控作用2026-2-20 测序技术 蛋白质组学
SHP1上的可药物靶点氧化还原开关调控巨噬细胞炎症bioRxiv开发了系统发现氧化还原调控半胱氨酸的策略，利用深度氧化还原蛋白质组学注释788个免疫相关蛋白的半胱氨酸位点，发现SHP1的Cys102激活位点并开发特异性激动剂SCA，通过靶向该位点拮抗炎症信号通路。2026-2-20 蛋白质组学
处于启动子位置的Rpd3 HDAC复合物在营养转换过程中协调全基因组染色质重编程bioRxiv揭示Rpd3 HDAC复合物通过动态调控组蛋白乙酰化状态，在营养转换时协调全基因组染色质重编程，解决HDAC在活跃启动子富集的生物学悖论，并阐明其作为代谢调控开关的作用机制。2026-2-20 测序技术 蛋白质组学
ProteoMapper：对齐感知的蛋白质家族上下文基序-结构域模式识别与定量分析bioRxiv创新点包括：1) 首次整合HMMER结构域注释与用户自定义基序检测；2) 提出位置保守性评分（≥60%序列坐标一致）和基序-结构域覆盖率得分（MDCS）两个量化指标；3) 支持Excel格式对齐文件处理且无需编程；4) 并行计算实现快速分析（150序列完整Pfam扫描<6秒）；5) 在三个蛋白家族验证中展现高精度（PLATZ转录因子0.94交并比，ERD6运输蛋白揭示进化分歧）。2026-2-20 蛋白质组学 蛋白质进化
QuantiTrack：一种用于研究活细胞中蛋白质动态的统一软件bioRxiv开发了基于MATLAB的单分子追踪分析软件QuantiTrack，提供图形化用户界面实现端到端分析流程，集成质量控制指标和多维度分析功能，通过激素治疗案例验证其在蛋白质动态研究中的应用价值。2026-2-20 蛋白质组学
