通过细胞间相互作用调控实现药物控制的CAR T细胞Nature Chemical Biology创新性地开发了基于药物调控的DROP-CAR系统，利用人类源性蛋白质开关实现对CAR T细胞功能的可逆外部控制，同时支持双抗原靶向和逻辑门控信号传导。2026-2-19 合成生物学 蛋白质组学
基于基因和结构域的校准提高变异效应预测器的临床实用性bioRxiv开发了基因特异性校准框架和结构域聚合方法，解决了全基因组校准导致的证据误分配问题，显著提升变异证据分配的准确性和临床实用性。2026-2-18 蛋白质组学
实时质量分辨无标签单分子免疫分析bioRxiv创新性地开发了基于干涉散射显微镜(iSCAT)的无标签单分子免疫分析技术，实现了复杂生物样本中蛋白质-蛋白质相互作用的实时动态监测，具备单分子灵敏度和分子量分辨能力，并通过IgM模型验证了与传统ELISA方法的定量一致性。2026-2-18 蛋白质组学
胚胎皮层细胞外囊泡通过多通路信号传导（以CaMKIIα为关键介导因子）发挥神经保护作用bioRxiv首次发现胚胎皮层来源的sEVs具有跨年龄神经保护功能，揭示BDNF在囊泡载体中的稳定性优势，阐明CaMKII信号轴通过调控微管稳定性、突触可塑性和膜骨架相互作用实现神经保护的分子机制，并证明胚胎源sEVs可逆转衰老神经元的线粒体功能障碍2026-2-18 蛋白质组学
新型血浆蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学平台捕捉2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者中司美格鲁肽多效性心脏代谢谱效应：来自STOP（司美格鲁肽对冠状动脉粥样硬化进展治疗）随机试验的伴随诊断试点研究bioRxiv创新点包括：1）开发新型液态活检蛋白质组学平台，实现室温下血浆蛋白和磷酸化蛋白的即时稳定化；2）首次系统解析司美格鲁肽治疗对心血管代谢相关蛋白网络的多维度调控；3）构建包含13,173种蛋白和25,578种磷酸化肽段的深度血浆蛋白质组数据库；4）通过多组学整合分析揭示药物作用的分子通路机制。2026-2-18 蛋白质组学
翻译延伸作为蛋白质生产中的限速步骤Cell Systems发现同义密码子的翻译速度差异直接影响蛋白质产量，揭示翻译起始与延伸之间存在动态平衡，并确定两者均为蛋白质生产的限速步骤。2026-2-11 基因编辑 蛋白质组学
表征病原体诱导细胞器重塑时空动态的新兴方法Cell Systems创新性整合显微镜技术、定量蛋白质组学和计算模型，实现对病原体引发的细胞器重塑过程在时空维度上的精确解析，并建立结构-功能关联的系统研究策略。2026-2-2 蛋白质组学 空间组学
相分离的nuage颗粒中Aub、Vasa和Armi的浓度对piRNA生物合成和转座子沉默并非必要RNA Journal研究发现nuage颗粒中Aub、Vasa和Armi的浓度并非piRNA生成和转座子沉默的必要条件，分散的胞质蛋白同样可执行这些功能；同时揭示Chk2激活会释放Aub和Vasa，且piRNA前体对ping-pong和相位化生物合成机制的定位至关重要。2026-2-17 蛋白质组学
定制化Ribo-seq方法如何探索单一翻译事件[迷你综述]RNA Journal创新性地扩展了Ribo-seq技术以分辨不同核糖体群体（如起始核糖体、碰撞核糖体、线粒体核糖体等），并结合亚细胞定位和翻译因子关联分析，显著提升了翻译调控机制研究的深度和广度。2026-2-17 测序技术 蛋白质组学
白色念珠菌液泡钙泵介导氟康唑外排及耐药性进化Nature Microbiology发现液泡钙泵Cdt1通过重定位至质膜促进氟康唑外排，揭示了真菌耐药性进化的新机制，为抗真菌药物研发提供潜在靶点。2026-2-17 蛋白质组学 蛋白质进化
疾病中层次性DNMT3A自抑制及其失调的结构洞察Nature Communications通过结构生物学和分子动力学揭示了DNMT3A调控结构域与甲基转移酶结构域及组蛋白标记的协同作用机制，阐明了其在疾病中的失调机制。2026-2-18 蛋白质组学 核酸蛋白工具酶
